ГОСТ Р ИСО 14534-2013; Страница 12

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ 31902-2012 Изделия кондитерские. Методы определения массовой доли жира (Настоящий стандарт распространяется на кондитерские изделия и полуфабрикаты и устанавливает экстракционно-весовые и рефрактометрические методы определения массовой доли жира) ГОСТ Р ИСО 6009-2013 Иглы инъекционные одноразового применения. Цветовой кодирование (Настоящий стандарт устанавливает цветовые коды для идентификации инъекционных игл однократного применения номинальным наружным диаметром от 0,3 до 3,4 мм. Это относится к иглам с нормальными стенками, тонкостенным и экстратонкостенным, с непрозрачным и полупрозрачным цветом) ГОСТ 30561-2013 Меласса свекловичная. Технические условия (Настоящий стандарт распространяется на свекловичную мелассу, предназначенную для производства этилового спирта из пищевого сырья, пищевой лимонной кислоты, хлебопекарных, кормовых дрожжей и использования в корм сельскохозяйственным животным)

Страница 12

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 14534— 2013

[31] ИСО 11140-1 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования

[32] ИСО 11140-3 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 3. Системы индикаторов

класса 2 для испытания на паропроницаемость по методу Бови-Дика

[33] ИСО 11140-4 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 4. Индикаторы класса 2

как альтернатива испытанию для обнаружения паропроницаемости по методу Бови-Дика

[34] ИСО 11140-5 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 5. Индикаторы класса 2

для испытания на эффективность удаления воздуха по методу Бови-Дика

[35] ИСО 11737-1 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции

микроорганизмов на продуктах

[36] ИСО 11737-2 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на сте

рильность. проводимые при формулировании, оценке и поддержании процесса стерилизации

[37] ИСО 13408-1 Асептическая обработка медицинских изделий. Часть 1. Общие требования

[38] ИСО 13408-2 Асептическая обработка медицинских изделий. Часть 2. Фильтрация

[39] ИСО 13408-3 Асептическая обработка медицинских изделий. Часть 3. Лиофилизация

[40] ИСО 13408-4 Асептическая обработка медицинских изделий. Часть 4. Технологии очистки на месте

[41] ИСО 13408-5 Асептическая обработка медицинских изделий. Часть 5. Стерилизация на месте

[42] ИСО 13408-6 Асептическая обработка медицинских изделий. Часть 6. Системы изоляторов

[43] ИСО 17665-1 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, оценке и

текущему контролю процесса стерилизации медицинских приборов

[44] ИСО 18472 Стерилизация медицинских изделий. Биологические и химические индикаторы. Испытательное

оборудование

[45] ЕН 556-1 Стерилизация медицинской продукции. Требования к медицинской продукции, обозначаемой словом

«СТЕРИЛЬНО». Часть 1. Требования к окончательно стерилизованным медицинским изделиям

[46] ЕН 556-2 Стерилизация медицинской продукции. Требования к медицинской продукции, обозначаемой словом

«СТЕРИЛЬНО». Часть 2. Требования к асептически обработанным медицинским изделиям

[47] ЕН 1040 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Количественное испытание суспензий для

оценки основного бактерицидного действия химических дезинфицирующих средств и антисептиков. Метод

испытания и требования (фаза 1)

[48] ЕН 1275 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Количественное испытание суспензий для

оценки основного фунгицидного или основного противодрожжевого действия химических дезинфицирующих

средств и антисептиков. Метод испытания и требования (фаза 1)

[49] Европейская фармакопея, второе издание, опубликованное под руководством Европейского Совета. АО

Maisonneuve. Сент-Руффин. Франция

[50] Японская фармакопея

[51] USP XXIV, Фармакопея Соединенных Штатов, двадцать третье пересмотренное издание. Фармакопейная кон

венция Соединенных Штатов, Роквиль. Мэриленд 20852. США

Анализ рисков и клиническая оценка

[52] Основные принципы оценки биологической безопасности, применение которых необходимо при подаче за

явок на производство (импорт) медицинских приборов и аппаратов, февраль 2003 г.. Извещение № 0213001

(лекарственный прогноз) Министерства здравоохранения труда и социального обеспечения Японии

[53] Указания по добровольной клинической оценке стандартных контактных линз, сентябрь 2009 г., (служебное

сообщение). Япония

Упаковка

[54] ИСО 11607-1 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 1. Требования к материа

лам, барьерным системам стерильности и системам упаковки

[55] ИСО 11607-2 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к оценке

процессов формирования, герметизации и сборки

[56] ЕН 868-2 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Стерилизационная оберт

ка. Требования и методы испытаний

[57] ЕН 868-3 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 3. Бумага, применяемая для

изготовления бумажных мешков (стандартизованных ЕН 868-4) и для изготовления конвертов и бобин (стан

дартизованных ЕН 868-5). Требования и методы испытаний

[58] ЕН 868-4 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 4. Бумажные мешки. Требо

вания и методы испытаний

[59] ЕН 868-5 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 5. Конструкция герметизиру

емых конвертов и бобин из бумаги или синтетической пленки. Требования и методы испытаний

[60] ЕН 868-6 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 6. Бумага для низкотемпера

турных процессов стерилизации. Требования и методы испытаний

[61] ЕН 868-7 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 7. Бумага с клейким покрыти

ем для низкотемпературных процессов стерилизации. Требования и методы испытаний