ГОСТ 31620-2012
ГОСТ ISO 11737-2 - 201 Г Стерилизация медицинских изделий. Микро
биологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при
валидации процессов стерилизации
ГОСТ ISO 14160 “ 2011 Стерилизация одноразовых медицинских изде
лий, содержащих материалы животного происхождения. Валидация и текущий
контроль стерилизации с помощью жидких стерилизующих средств
ГОСТ ИСО 14630 - 2002** Неактивные хирургические имплантаты. Об
щие технические требования
ГОСТ ISO 14971 - 2011 Изделия медицинские. Применение менеджмента
риска к медицинским изделиям
ГОСТ 31508 " 2012 Изделия медицинские. Классификация в зависимости
от потенциального риска применения. Общие требования
ГОСТ 3118- 77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4159 - 79 Реактивы. Йод. Технические условия
ГОСТ 4204 - 77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4232 - 74 Реактивы. Калий йодистый. Технические условия
ГОСТ 4328 ■■77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 4529 -■78 Реактивы. Цинк хлористый. Технические условия
ГОСТ 5848 - 73 Реактивы. Кислота муравьиная. Технические условия
ГОСТ 6552 - 80 Реактивы. Кислота ортофосфорная. Технические условия
ГОСТ 6611.2 - 73 Нити текстильные. Методы определения разрывной на
грузки и удлинения при разрыве
ГОСТ 6709 - 72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 7502 - 98 Рулетки измерительные металлические. Технические ус
ловия
ГОСТ 8422 - 76 Реактивы. Натрий йодистый 2-водный. Технические ус
ловия
’ В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003 «Стерилизация медицинских изде
лий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации
процессов стерилизации»
“ В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 14630-2011 «Имплантаты хирургические неактив
ные. Общие требования»
3