ГОСТ ISO 7886-12011
или помутнения.
F.6.2 Органолептический контроль (по запаху)
F.6.2.1 Испытания
Проводят испытания согласно F.6.I.I.Сравнивают запах содержимого
шприцев (см. F.6.1.1.3 и F.6.1.1.5) с запахом контрольных жидкостей А и В, реги
стрируя результаты наблюдений.
F.6.2.2 Предлагаемый критерий соответствия
Предлагаемый критерий соответствия заключается в отсутствии различия
между запахом жидкости,вылитой из шприца, и запахомсоответствующей
контрольной жидкости.
F.6.3 Восстанавливающие вещества
F.6.3.I Процедура
F.6.3.1.1 Приготавливают экстракты для группы шприцев, использующих
контрольную жидкость A (F.3.I), согласно описанию в F.5.
F.6.3.1.2 Добавляют в колбу для титрования с помощью титровального аппа
рата (F.4.1) 20 мл экстракта, 2 мл серной кислоты (F.4.7) и 20 мл раствора перман
ганата калия (F.4.8). Доводят смесь до точки кипения (F.4.13) и поддерживают при
этой температуре в течение (180 ± 2) с. Быстро охлаждают смесь до комнатной
температуры.
F.6.3.1.3 Добавляют 1 г кристаллов йодистого калия (F.4.14) и 0,25 мл рас
твора индикатора крахмала (F.4.I0). Титруют раствором тиосульфата натрия (F.4.9)
и регистрируют объем добавленного раствора тиосульфата натрия.
F.6.3.1.4 Повторяют испытания F.6.3.1.2 и F.6.3.1.3, используя контроль
ную жидкость А вместо экстракта из шприца. Рассчитывают и регистрируют раз
ницу титров между испытательной жидкостью и экстрактом из шприца.
F.6.3.2 Предлагаемый критерий соответствия
Предлагаемый критерий соответствия заключается в том, что разница титров
между результатами для любых из четырех различных условий экстрагирования не
должна превышать 0,5 мл.
F.6.4 Спектрофотометрия
27