ГОСТР ИСО 8871-2—2010
3 Исследования
3.1 Общая часть
Резина представляет собой сложный материал и не поддается общему алгоритму для анализа.
Единственной характеристикой, общей для всехэластомерных материалов, является особый видупру
гостиили эластичности. При растягивании полоска резины удлиняется вомного разпосравнению спер
воначальной длиной без разрыва. По окончании натягивания она моментально возвращается к своим
первоначальным размеруиформепрактически неизмененной. Такимже образомее можносравнитель
но легко сжимать, скручивать или изгибать в любом направлении, и она опять моментально
возвращается к первоначальной форме неизмененной.
По причине своей трехмерной организации, полученной в результате образования химических
перекрестныхсвязей полимерныхцепейпри вулканизации, резинапрактически не растворяетсяв таких
растворителях, как тетрагидрофуран, хотя может произойти значительное обратимое разбухание; это
качество отличает резину от псввдоэластичных материалов, таких как поливинилхлорид и других тер
мопластическихэластомеров.
Сущность любого эластомерного материала не может быть установлена применением только
одного физического или химического исследования, и для достоверного определения необходим ком
плекс тестов.
Изготовитель должен гарантировать, что все эластомерные составляющие в текущих поставках
были изготовлены из одного состава и что они имеют теже свойства, что и образцы, которыебыли изна
чально предоставлены пользователю и пригодность которыхбыладоказана.
3.2 Твердость
Твердостьопределяют всоответствии с ИСО48.
3.3 Плотность
Плотностьопределяют в соответствии с процедурой, описанной в ИСО 2781:1988, методА.
3.4 Зола
Неорганический остатокпосле сжиганияопределяютв соответствиис описанием в ИСО247:1990.
методА.
3.5 Инфракрасный спектр
Очень простым методом идентификации эластомерного материала является регистрация
инфракрасного (ИК) спектра. Двумя распространенными методами для получения ИК-спектра эласто
мерного материала являются пиролиз и метод ИК-многократного нарушенного полного внутреннего
отражения (ИК МНПВО).
ИК-слектр пиролизата может быть получен согласно приложению А. ИК МНПВО поверхности
может быть получен согласно приложению Н. Спектры следуют сравнивать со спектром, полученным
тем же методом ИК на контрольном образце материала.
На практике ИКпиролизата требуетдлительного приготовления пробы, атакжеосторожного обра
щения с опасными парами и маслами.
В отличие от этого ИК МНПВО поверхностидаетвозможность идентифицировать иохарактеризо
вать эластомерную составляющую при минимальной процедуре приготовления пробы или ее
отсутствии.
3.6 Доформация при сжатии
Деформация при сжатии обозначаетстепеньперманентнойдеформации, остающейся послесжа
тия при постоянной деформации и определенной температуре в течение определенного времени.
Деформацию при сжатии определяют в соответствии с приложением В.
3.7 Набухание
Эластомерные материалы могут набухать в различной степени под воздействием органических
растворителей; степеньувеличенияобъемаи/или массыв основном зависитоттипа эластомера. Разбу
хание требует особой осторожности при контакте резиновых компонентов с эмульсиями или маслянис
тыми средами.
Соответствующая процедура описана в приложении С.
2