Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53389-2009; Страница 27

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009 Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования Sterile hypodermic syringes for single use. Part 1. Syringes for manual use (Настоящий стандарт устанавливает требования к стерильным инъекционным шприцам однократного применения, изготовленным из полимерных материалов, и предназначенным для использования сразу же после заполнения. Стандарт не распространяется на инсулиновые шприцы, шприцы из стекла, шприцы со встроенными иглами, шприцы для использования с механическим нагнетателем и шприцы, предварительно заполненные инъекционным раствором) ГОСТ Р 53182-2008 Продукты пищевые. Определение следовых элементов. Определение общего мышьяка и селена методом атомно-абсорбционной спектрометрии с генерацией гидридов с предварительной минерализацией пробы под давлением Foodstuffs. Determination of trace elements. Determination of total arsenic and selenium by hydride generation atomic absorption spectrometry (HGAAS) after pressure digestion (Настоящий стандарт устанавливает метод определения общего мышьяка и метод определения селена в пищевых продуктах с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии с предварительной генерацией гидридов определяемых элементов в растворе пробы, полученном способом кислотной минерализации под давлением. Настоящий стандарт не распространяется на пищевые продукты, для которых методы определения мышьяка и селена регламентированы специальными стандартами, что необходимо иметь в виду при выборе метода определения) ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 9. Framework for identification and quantification of potential degradation products (Настоящий стандарт устанавливает основные принципы, на которых основаны специфические исследования по идентификации и количественной оценке продуктов деградации медицинских изделий. . Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми. . Стандарт не распространяется на:. - продукты биоинженерии на основе живой ткани;. - изучение возникновения продуктов деградации в результате механических процессов. Методики получения продуктов деградации этого типа изложены в стандартах на конкретные материалы;. - продукты миграции, которые не являются продуктами деградации. В случаях, если стандарты на изделия конкретных видов содержат приемлемые методы идентификации и количественного определения продуктов деградации, их можно рассматривать как альтернативу)
Страница 27
Страница 1 Untitled document
Редактор Л.И. Нахимова
Технический редактор Н.С. Гришаноаа
Корректор А С . Черноусоеа
Компьютерная верстка О Грищенко
Сдано а набор 27.10.2009. Подписано в печать 10.12.2009. Формат 60x84’/*. Бумага офсетнаяГарнитура Ариал
Печать офсетная Уел. печ. л. 3,26. Уч.-над л. 2.70. Тираж 108 акз. Зак. 860
ФГУП «СТАМДАРТИИФОРМ». 123995 Москва. Гранатный пер.. 4.
www.gostinfo
ru
info@ gosbnlo.ai
Набрано во ФГУП кСТАНДАРТИМФОРМ» на ПЭВМ
Отпечатано в филиале ФГУП «СТАМДАРТИИФОРМ* тип. «Московский печатник». 105062 Москва. Ляпин пер., 6
ГОСТ Р 53389-20
09