ГОСТ Р ИСО 7886-1—2009
F.4.4 Аппаратура для нажатия на шток шприца с известным регулируемым усилием.
F.4.5 Часы стаймером.
F.4.6 Набор боросиликатной лабораторной посуды.
F.4.7 Серная кислота, раствор вочищенной воде. c(H2S 04) = 1 моль/л.
F.4.8 Перманганат калия, раствор вочищенной воде, с(КМп04) = 0.002 моль/л.
F.4.9 Тиосульфат натрия, раствор вочищенной воде. c(Na2S20 j) = 0,01 моль/л.
F.4.10 Раствор-индикатор крахмала.
F.4.11 Мембранный фильтр, с размерами пор не менее S мкм и не более 25 мкм. идержатель фильтра.
F.4.12 Весы, пригодные для взвешивания от 1до 160 г с точностью 0.1 г.
F.4.13 Водяная баня.
F.4.14 Йодистый калий, твердый.
F.4.15 Прибор для закрепления шприца.
П р и м е ч а н и е — Все реактивы имеют аналитическую чистоту.
F.5 Процедура приготовления экстрактов
F.5.1 Заполняют необходимое числостерильных шприцевдономинальной вместимости выбраннойиспыта
тельной жидкостью. Делят заполненные шприцы на четыре равные группы и выдерживают шприцы и их содержи
мое при следующих условиях.
группа 1: (20 ± 1) *С в течение (60 г 3) мин;
группа 2: (20 * 1) *С втечение (24 :1 )ч ;
группа 3: (37 ± 1) *С в течение (60 г 3}мин;
группа 4; (37 ± 1) *С в течение (24 х 1)ч.
F.5.2 Выливают содержимое шприцев каждой группы в сосуд из боросиликатногостекла. Герметично закры
вают сосуд и хранят его при комнатной температуре до испытаний. Интервал времени до начала испытанийдолжен
быть не более 1 ч.
F.6 Процедура испытаний
П р и м е ч а н и е — Если не указано иначе, все процедуры должны выполняться при температуре
(20 з 5)*С.
F.6.1 Визуальный контроль
F.6.1.1 Испытание
F.6.1.1.1 Фильтруют необходимое количество контрольной жидкости A (F.3.1) через мембранный фильтр
(F.4.11) и доводятфильтрат до температуры (37 ± 2) °С.
F.6.1.1.2 Набирают в шприц объем профильтрованной контрольной жидкости, равный половине номиналь
ной вместимости шприца, и затем выдвигают шток до совпадения линии отсчета поршня с линией номинальной
вместимости.
F.6.1.1.3 Энергично встряхивают шприц рукой втечение (30 г 2)с. Выливаютсодержимое всосуд из бороси
ликатного стекла (F.4.6) и проверяют жидкость при нормальном или скорректированном до нормального зрении на
наличие посторонних частиц, окрашивания и помутнения. Регистрируют результаты наблюдений.
F.6.1.1.4 Повторяют испытания согласно F.6.1.1.2 и F.6.1.1.3.
F.6.1.1.5 Повторяют испытания согласно F.6.1.1.1—F.6.1.1.3. используя контрольную жидкость В (F.3.2).
F.6.1.2 Предлагаемый критерий соответствия
Предлагаемый критерий соответствия заключается в том. что а выливаемой из шприца жидкости не должно
быть заметно посторонних частиц, окрашивания или помутнения.
F.6.2 Органолептический контроль (по запаху)
F.6.2.1 Испытания
Проводят испытания согласно F.6.1.1. Сравнивают запах содержимого шприцев (см. F.6.1.1.3 и F.6.1.1.5} с
запахом контрольных жидкостей А и В. регистрируя результаты наблюдений.
F.6.2.2 Предлагаемый критерий соответствия
Предлагаемый критерий соответствия заключается в отсутствии различия между запахом жидкости, выли
той из шприца, и запахом соответствующей контрольной жидкости.
F.6.3 Восстанавливающие вещества
F.6.3.1 Процедура
F.6.3.1.1 Приготавливают экстракты для группы шприцев, использующих контрольную жидкость A (F.3.1).
согласно описанию в F.5.
F.6.3.1.2 Добавляют вкопбудля титрования с помощью титровальногоаппарата (F.4.1)20 мл экстракта. 2 мл
серной кислоты (Р.4.7)и 20 мл раствора перманганата калия (F.4.8). Доводят смесьдо точки кипения (F.4.13) и под
держивают при этой температуре в течение (180 ± 2) с. быстро охлаждают смесь до комнатной температуры.
F.6.3.1.3 Добавляют 1 г кристаллов йодистогокалия (F4.14) и 0.25 мл раствора индикатора крахмала (F.4.10).
Титруют раствором тиосульфатанатрия (F.4.9)ирегистрируютобъемдобавленного раствора тиосульфатанатрия.
F.6.3.1.4 Повторяют испытания F.6.3.1.2 и F.6.3.1.3. используя контрольную жидкость А вместо экстракта из
шприца. Рассчитывают и регистрируют разницу титров между испытательной жидкостью и экстрактом из шприца.
16