ГОСТ Р 52426—2005
8.2 Фильтрация
Фильтруют 100 мл или ббльший объем исследуемой пробы (например. 300
мл — для воды, расфасованной вемкости), используя мембранный фильтр и
оборудованиедля мембранной фильтрации, согласно [1].
При фильтрации воды неизвестного качества целесообразно увеличить
количество фильтруемых объемов для получения изолированных колоний на
фильтре (например 10. 40.100.150 млпробы воды).
После окончания фильтрации мембранный фильтр помещают на соответству
ющуюагаризованную среду по8.3 или8.4. обеспечивая отсутствие пузырьков воз
духа под мембранным фильтром.
8.3 Инкубация и подтверждение (стандартный тест)
8.3.1 После фильтрации по8.2 помещают мембранный фильтрначашкуПетри
с лактозным ТТХ агаром с гептадецилсульфатом натрия (далее — среда с тергито-
лом 7). приготовленным поприложению В(В.1), и проводят инкубацию посева мик
роорганизмов при (36 ± 2) °С в течение (21 1 3) ч. Вместо среды с торгитолом 7
допускается применять средуЭндо*.
Пр и ме ч а ни я
1 Если после инкубации посева микроорганизмов в течение (21 s 3) ч не обнаружены
типичные колонии микроорганизмов, то увеличивают продолжительность инкубации до
(44 г 4)ч. что может привести кповышению чувствительности метода.
2 Для обнаружения E.coli допускается использовать дополнительный мембранный
фильтр для инкубации посева микроорганизмов при 44 ‘С. что будет способствовать
подавлению роста сопутствующих микроорганизмов.
8.3.2 После окончания инкубации учитывают как колонии лактозололожитель-
мых бактерий все выросшие характерные колонии микроорганизмов независимо
от размера.
- на среде с тергитолом 7 — колонии с желто-оранжевой, кирпично-красной
окраской, иногда с ржавоокрашвнным центром, образующие желтую окраску в
среде под мембраной (отлвчапюк);
- на среде Эндо — колонии с темно-красной окраской сметаллическим блес
ком или без него. слизистые с красным центром и отпечатком на оборотной
стороне фильтра.
8.3.3 Оксидазныйииндольныйтесты
Для подтверждения наличия в пробе питьевой воды колиформных бактерий и
E.coli проводят пересев всех или представительного количества (не менее 10)
характерных изолированных колоний микроорганизмов (имеющих окраску
по 8.3.2) в чашки Петри на неселективный триптон-соевый агар (ТСА), приготов
ленный поприложению В(В.З) методом, позволяющим получитьизолированные
колонии, и в пробирки в триптофановый бульон, приготовленный по приложению
В (В.2).
Инкубируют посев микроорганизмов на неселективном ТСА вчашках Петри при
(36 ±2) ’С втечение (21 ±3)ч ивыполняютоксидазныйтвст следующим способом.
• Применение среды Эндопредусмотренодо 2010 г. на период, необходимый для на
копления статистическихданных по применению среды с тергитолом 7.
7912