С. 3 ГОСТ 1953.6-79
2.4.2.Расхождения результатов параллельных определении не должны превышать значений до
пускаемых расхождений (d —показатель сходимости при п = 3), указанных втабл. 2.
Та б л и ца 2
Массовая
доля ц и н к а , Я
d. %
о.
%
М ассовая
доля ииика, %
d. %
о.
%
•
От 0.001 до0.0025 включ.
Св.0.0025 * 0.0050
. 0,005 . 0.010
. 0.010 . 0,025*
. 0.025 » 0.050•
* 0.05* 0,10•
. 0.10. 0.25*
0,0004 0.0006 Or 0,25
0.0006 0.0008 Св. 0.5
0.001 0.001 * 1.5
0.0020.003» 3,0
один0.006» 5.0
0.0080.01. 10.0
0,0150,02» 20.0
до 0.50 включ.
* 1.5*►
* 3,0
•
. 5.0
* 10.0•
» 20.0
•
. 30.0♦
0.030.04
0.040.06
0.070.10
0.100.14
0.120,2
0.200.3
0.300.4
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2.4.3. Расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух
результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях (D —показатель
воспроизводимости), не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
2.4.4. Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образ
цам оловянных бронз, вновь утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок в соответствии с
ГОСТ 25086.
2.4.3, 2.4.4. (Введеныдополнительно, Изм. № 2).
3. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОДОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЦИНКА (от 1,0% до 4
%)
3.1. С у щ н о с т ьм е т о д а
Метод основан на растворении бронзы в смеси бромисто-водородной кислоты и брома, хрома
тографическим отделением цинка на анионите, элюировании цинка водой и полярографическом оп
ределении цинка на хлоридо-аммиачном фоне в интервале потенциалов от минус 1до минус 1,5 В
относительно насыщенного каломельного электрода.
3.2. А п п а р а т у р а , р е а к т и в ыи р а с т в о р ы
Колонки ионообменные диаметром 15 мм. высотой 250—300 мм.
Полярограф переменноготока со всеми принадлежностями.
Допускается применениедругих полярографов.
Смола ионообменная марки ДВ—17по ГОСТ 20301.
Допускается применение других смол типа слабыханионитов (ЭДЗ—10Г1. АН—31,
Дауэкс и т. п.).
Кислота соляная по ГОСТ 14261,2 моль/дм3раствор.
Желатин по ГОСТ 11293.
Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:1 и 3:100.
Кислота бромистоводоролная по ГОСТ 2567.
Бром по ГОСТ 4109.
Смесь для растворениясвежеприготовленная; готовят следующим образом: 9 частей бромистово
дородной кислоты смешивают с одной частьюброма.
Натрий хлористый по ГОСГ 4233. насыщенный раствор.
Натрий сернистокислый по ГОСТ 4166.
Гидрат окиси калия (кали едкое) по ГОСТ 9285. раствор 50 и 100 г/дм3.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277. раствор 10 г/дм3.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.
Аммиак водный по ГОСТ 3760.
Аммонийный буферный раствор готовят следующим образом: 53 г хлористого аммония и 25 г
сернистокислого натрия растворяют в 500 см’ воды, 0,2 желатина растворяют в 50 см’ горячей воды.
После охлаждения соединяют оба раствора, добавляют 75 см3аммиака идоливают водой до 1дм’.
Калий роданистый по ГОСТ 4139. раствор 10 г/дм3.
38