ГОСТ Р 50267.30-99
ствии с 3.6 настоящего стандарта. Эти устройства должны действовать в течение I мин со сверхдавле
нием. они должны сбрасыватьдавление в манжете до менее 15 мм рт. ст. для ИЗДЕЛИЙ, предназна
ченных для взрослых ПАЦИЕНТОВ, и до менее 5 мм рт. ст. —для ИЗДЕЛИЙ, предназначенных для
новорожденных ПАЦИЕНТОВ: это должно происходить втечение 30 с.
Соответствие требованию проверяют введением любого УСЛОВИЯ ЕДИНИЧНОГО НАРУШЕ
НИЯ в соответствии с 3.6 и измерением получившихся давлений в манжете nocie работы в течение
более чем I с после введения единичного нарушения.
2) *а) Влюбом режиме работы время, втечение которого давление в манжете выше 15 мм рт. ст.
для ИЗДЕЛИЙ, предназначенных для работы со взрослыми ПАЦИЕНТАМИ, не должно быть более
180 с, и время, втечение которого давление в манжете выше 5 мм рт. ст. для ИЗДЕЛИЙ, предназна
ченных для работы с новорожденными ПАЦИЕНТАМИ, не должно быть более 90 с.
Соответствие требованию проверяют формированием самого длительного периода надува манже
ты при НОРМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ в соответствии с предусмотренным применением ИЗДЕЛИЯ и
измерением.
Ь) Должны быть предусмотрены устройства, работающие не зависимо от системы нормальной
синхронизации, для сброса давления в манжете ниже 15 мм рт. ст. после нахождения поддавлением в
течение более 180 с при УСЛОВИИ ЕДИНИЧНОГ О НАРУШЕНИЯ, как описано в 3.6 для ИЗДЕ
ЛИЯ, предназначенного для работы со взрослыми ПАЦИЕНТАМИ, или ниже 5 мм рт. ст. после
нахождения под давлением в течение более 90 с для ИЗДЕЛИЯ, предназначенного для работы с
новорожденными ПАЦИЕНТАМИ.
П р и м е н а м не — В этом требовании не учитываются те случаи, когда происходит перекручивание
шланга (шлангов).
Соответствие требованию проверяют введением единичногонарушения, как описано в 3.6. в систе
му норма.
1
ьной синхронизации и измерением давления спустя 180 или 90 с, в зависимости от того, что
проверяют после
начат
надува манжеты.
3) *а) При ДЛИ ТЕЛЬНОМ АВТОМАТИЧЕСКОМ РЕЖИМЕ давление в манжетедолжно сбра
сываться на время не менее чем 30 с после каждого периода работы, при котором давление в манжете
превышало 15мм рт. ст. для ИЗДЕЛИЯ, предназначенного для взрослых ПАЦИЕНТОВ, или превыша ло
5 мм рт. ст. для ИЗДЕЛИЯ, предназначенногодля новорожденных ПАЦИЕНТОВ.
Соответствие требованию проверяют представлением предпочтительного цикла надува/сброса в
ДЛИТЕЛЬНОМ АВТОМАТИЧЕСКОМ РЕЖИМЕ и измерением.
♦Ь) При ДЛИТЕЛЬНОМ АВТОМАТИЧЕСКОМ РЕЖИМЕ при УСЛОВИИ ЕДИНИЧНОГО
НАРУШЕНИЯ, как это описано в 3.6, должны быть предусмотрены средства, работающие не зависи мо
от системы нормальной синхронизации, которые при периоде отсутствия давления менее 25 с,
сбросятдавление в манжете до значения ниже 15 мм рт. ст. — для ИЗДЕЛИЙ, предназначенных для
взрослых ПАЦИЕНТОВ, или до значения ниже 5 мм рт. ст. — для ИЗДЕЛИЙ, предназначенных для
новорожденных ПАЦИЕНТОВ.
Соответствиетребованию проверяют введением единичногонарушения, как описано в 3.6, в систе
му нормашюй синхронизации и измерением.
4) Если сработали функционально независимые устройства, описанные в перечислениях 1) Ь),
2) Ь)или 3) Ь), то индикация давления крови должна быть заблокирована, при этом должен вклю
чаться звуковой или визуальный сигнал тревожного оповещения.
Соответствие требованию проверяют осмотром и испытанием.
♦5) Если имеется КРАТКОВРЕМЕННЫЙ АВТОМАТИЧЕСКИЙ РЕЖИМ, то должны быть
предусмотрены устройства, ограничивающие нахождение втаком режиме втечение 15 мин. В конце
этого временного промежутка ИЗДЕЛИЕ должно возвратиться вДЛИТЕЛЬНЫЙ АВТОМАТИЧЕС
КИЙ РЕЖИМ или в РУЧНОЙ РЕЖИМ управления, либо следующий промежуток нахождения в
КРАТКОВРЕМЕННОМ АВТОМАТИЧЕСКОМ РЕЖИМЕ может быть выбран путем специального
действия ОПЕРАТОРА.
Соответствие требованию проверяют осмотром и измерением.
РАЗДЕЛ ПЯТЫ Й. ЗАЩИТА О Т ОПАСНОСТЕЙ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОГО ИЛИ
ЧРЕЗМЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
Применяют раздел общего стандарта.
6