ГОСТ 22648-77 С. 15
лился пол слоем жидкости. После пропитки твердого носителя рас
творитель удаляют выпариванием при температуре от 40 до 60 ‘С.
периодически перемешивая насадку, или с помощью вакуума.
3.4.4.
Заполнение каюнки хроматографа насадкой и вывод хрома
тографа на рабочий режим
Приготовленной насадкой заполняют чистую и сухую колонку
хроматографа, закрывают ее концы тампоном из стекловолокна и
присоединяют к газовой линии хроматографа. Для стабилизации
продувают ее инертным газом в течение 48 ч при температуре 150 ’С, не
соединяя колонку с детектором
После продувки колонку соединяют с детектором, устанавливают
рабочий режим хроматографа введением 0,1—0,5 мм3 различных
растворителей (ацетона, этанола и т. п.) до получения стабильной
нулевой линии.
3.4—3.4.4.
(Измененная редакция, Изм.
№ 2).
3.4.5.
Проведение анализа
Перед проведением анализа лабораторную посуду тщательно
моют с соблюдением требований, предъявляемых к микроанали-
зу.
Медицинские шприцы разбирают, промывают проточной
водой и 2—3 раза кипятят в свежих порциях дистиллированной
воды.
Отбирают пипеткой 10 см3 дистиллированной воды, бывшей в
непосредственном или опосредованном контакте с полистирольны-
ми образцами (усредненная проба), переносят в склянку вместимос
тью 40 см3 и плотно завинчивают ее крышкой, снабженной резино
вой и фторопластовой или из алюминиевой фольги прокладками
толщиной не более 2 мм.
Затем склянку помешают в ультратермостат и выдерживают в
течение 15 мин при температуре (95±2) ’С. Заранее подогретым
шприцем типа «Рекорд* (для этого в промежутках между анализами
шприц в разобранном виде кладут на ультратермостат или испаритель
хроматографа) набирают 5 см3 воздуха и вводят в склянку.
Не вынимая иглы из склянки, отбирают 5 см3 паровоздушной
смеси. Перед отбором каждой пробы баллон шприца 10-кратно
прокачивают сначала воздухом, а затем 2-кратно анализируемым
паром внутри склянки. После отбора пробы пара се необходимо сразу
ввести в испаритель хроматографа, не допуская конденсации на
стенках шприца.