С. 4 ГОСТ 790-89
За результат измерений принимают среднеарифметическое значение результатов двух парал
лельных измерений.
Вычисления проводят до первого десятичного знака.
Результат округляют до целого числа.
Расхождения между параллельными измерениями не должны превышать для туалетного
мыла 0,5 %, для хозяйственного мыла —0.8 % при доверительной вероятности 0.95.
3.2.4. Вычисление качественного числа
Качественное число (Кч) в граммах вычисляют по формуле
где X — масса жирных кислот в 100 г мыла, г, вычисленная по п. 3.2.3;
т —фактическая масса куска, г;
/и, —номинальная масса куска, г.
3.2—3.2.4. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2.5.Массовую долю жирных кислот в туалетном мыле в пересчете на номинальную массу
куска мыла (А^> в процентах вычисляют по формуле
_ т, ■X
где /», —фактическая масса куска, г;
X —фактическая массовая доля жирных кислот, %;
т2—номинальная масса куска, г.
3.3. Измерение массовой доли свободной едкой щелочи
3.3.1. Аппаратура и реактивы
Весы лабораторные по ГОСТ 24104. 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания
200 г.
Колбы Кн-1-250. Км-2-—250 по ГОСТ 25336.
Холодильники обратные трубчатые длиной 1 м.
Цилиндры 1-25; 1-100; 3-25; 3-100 по ГОСТ 1770.
Бюретки 1-1 (3)—2—5—0,02, 1-1 <3)—2—25—0,1 по ГОСТ 29251.
Баня водяная.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962 или спирт этиловый технический (гидро
лизный) по ГОСТ 17299, раствор с объемной долей 60 %.
Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 10 %.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НС1) = 0.1 моль/дм3.
Фенолфталеин по ТУ 6—09—5360. спиртовой раствор с массовой долей 1 %.
Допускается применение импортноголабораторного оборудования и приборов с аналогичными
метрологическими характеристиками.
3.3.2. Для выполнения измерения в колбе отвешивают (5 ± 0,5) г мыла, записывая результат
до третьего десятичного знака, и приливают 100 см3 предварительно нейтрализованного в присут
ствии фенолфталеина спирта.
Колбу соединяют с обратным холодильником, нагревают на водяной бане до растворения мыла,
затем в горячий раствор добавляют 25 см3 нейтрализованного раствора хлористого бария.
Не отфильтровывая выпавший осадок, горячий раствор титруют при интенсивном взбалтыва
нии раствором соляной кислоты в присутствии 2—3 капель раствора фенолфталеина.
При анализе окрашенного мыла титрование проводят в присутствии контрольной пробы для
сравнения цвета раствора при титровании.
Контрольную пробу готовят так же. как и основную, только после осаждения мыла хлористым
барием в колбу с контрольной пробой не добавляют фенолфталеина. Титрование рабочей пробы
ведут до цвета контрольной пробы.
3.3.3. Массовую долю свободной едкой щелочи (.V,) в процентах вычисляют по формуле
у
V- К 0.004 100
—
л.
_
---------------------------------,
1т
где У— объем раствора соляной кислоты концентрацией с (НС1) = 0.1 моль/дм’, израсходованный
на титрование, см1;