ГОСТ Р 54276—2010
3
условия на эти реактивы. Вещества других классов чистоты можно использовать, если первоначально
установлено, что реактив достаточно чистый и не может привести к снижению точности измерения.
5.2 Под чистотой воды (если нет других указаний) подразумевается, что вода—лабораторного
назначения (чистая для анализа — ч. д. а.) класса I по АСТМ Д 1193. Можно использовать воду лабо-
раторного назначения других классов при условии, что в первую очередь установлена степень ее чи-
стоты, которая не может привести к снижению точности (прецизионности) измерений и увеличению от-
клонений при измерении. При межлабораторных круговых испытаниях по приведенным методам была
использована вода класса II.
6 Отбор проб
3
6.1 Пробы отбирают в соответствии с АСТМ Д 1066, АСТМ Д 1192 и АСТМ Д 3370.
6.2 Пробыдолжныбытьобработаныазотнойкислотой(HNO )судельнымвесом1,42до значения
рН, равного 2 или менее, сразу же после их отбора, обычно требуется около 2 мл/л азотной кислоты.
Если определяют только растворенную медь, пробу перед подкислением фильтруют через мембран-
ный фильтр 0,45 мкм (№ 325). Время удерживания проб можно рассчитать в соответствии с АСТМ Д 48.
Метод А — прямой атомно-абсорбционный метод
7 Область применения
7.1 Настоящий метод определяет растворенную и общую извлекаемую медь в большинстве вод,
в том числе и в сточных водах.
7.2 Настоящий метод применим в диапазоне концентраций меди от 0,05 до 5 мг/л. Диапазон мо-
жет быть расширен до концентраций более 5 мг/л при разбавлении пробы.
7.3 Данные по межлабораторным испытаниям получены на лабораторной воде, речной воде, во-
допроводной воде, грунтовой воде, озерной воде, предварительно очищенных сточных водах нефте-
перерабатывающего производства и двух необработанных сточных водах. Информация о прецизион-
ности и отклонении при измерениях не применима к другим водам.
8 Сущность метода
8.1 Медь определяют с использованием атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Отфильтро-
ванную пробу с растворенной медью вводят (засасывают) в прибор без предварительной обработки.
Для определения общего количества извлекаемой меди в пробе пробу вводят после обработки смесью
соляной и азотной кислот и фильтрации. Можно использовать такую же процедуру подготовки, которую
используют для определения общего извлекаемого кадмия (метод по АСТМ Д 3557), хрома (метод по
АСТМ Д 1687), кобальта (метод по АСТМ Д 3558), железа (метод по АСТМ Д 1068), свинца (метод по
АСТМ Д 3559), марганца (метод по АСТМ Д 858), никеля (метод по АСТМ Д 1886) и цинка (метод по
АСТМ Д 1691).
9 Мешающие факторы
9.1 Натрий, калий, сульфаты и хлориды (8000 мг/л каждого), кальций и магний (5000 мг/л каж-
дого), нитраты (2000 мг/л), железо (1000 мг/л), кадмий, свинец, никель, цинк, кобальт, марганец и хром
(10 мг/л каждого) не мешают определению меди в воде.
9.2 Для определения малых количеств меди в некоторых водах может понадобиться корректи-
ровка фона или применение методики экстракции хелата (метод В).
П р и м еч а н и е 1 — Необходимо следовать инструкциям производителя прибора при использовании спе-
циальных методик корректировки.
10 Аппаратура
10.1 Атомно-абсорбционный спектрофотометр, предназначенный для работы в области длины
волны 324,7 нм.