С. 12 ГОСТ 22772 5-90
3. СУЩНОСТЬ МЕТОДА
Разл жение наве ки пробы на реванием в соляной, азотной и хлорной
кислотах
о
Отделение
с
нерастворимого
г
остатка, содержащего двуокись кремня*»,
и сохранение фильтрата и качестве основного растнора. Оммкис фильтра
с осадком, Оглавление остатка с углекислым натрием, выщелачивание плава
в соляной кислоте и объединение с основным раствором.
ния с фтористоводор дной и с рной ки лотами, взвешивание остаткарас
Выделение двуокиси кремния при выпаривании раствора с хлорной кис
лотой и взвешивание
о
двуокиси
е
кремния
с
с примесями. Отгонка двуокиси
и
крем
чет содержания двуокиси крсиикя по разности масс.
4.2. Кислота азотная, р 1,40 гЛем*.
4. РЕАКТИВЫ
4.1. Натрий углекислый, безводный.
4.3. Кислота серная, разбавленная 1:1.
4 4. Кислота соляная, р 1,19
г/см3.
4.5. Кислота соляная, разбавленная 1 : •».
4 6. Кислота соляная, разбавленная >1 :9
4 8. Кислота лорная, р 1.51 г/см*.
4.7. Кислота фтористоводородная, р 1,14 г/см*.
4.9. Водорода
х
асрксись, раствор 30 г/дм».
5 АППАРАТУРА
Обычнее лабор торно оборудование
5.1. Муфельная
а
печь,
е
обеспечивающая температуру нагрела от 1000 до
1100 *С.
5.2. Тигли платиновые.
6. ВЫПОЛНЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
6.1. Н з а с с к а п р бы
Взвешивают извеску
о
пробы, масса которой в зависимости от ожидаемого
содержании кремния приведена а габл. 3.
Таблица 3
О
жмл
й
смо
* содержание
к р с у и и я
.
%
.Масса натеки npoflu. г
О т 0.5 ДО 2
»2> 10
> 10* 20
2.0
1.0
О.о
6.2. Р а з л о ж е н и е а н а л и з и р у е м о й п обы
Помещ ют навеску робы (и 6.1)стакан вместим стью 250—3 0 см ,
ты (п. 4 4) и ме ленно н гревают до р зложения пр бы. Добавляют 2—3 см3
и охлаждают. Добавляют 10 см* хлорной кислоты (п. 4.8) н осгорожк наг
увлажняют
а
несколькими
п
каплями
.
воды,
в
добавляют
р
15—30
о
см’ соляной
0
хнедо-
азотной
,
кислоты
д
(и. 4 2).
а
нагревают до
а
прекращения
о
выделения охисдов
о
азотз
ревают до появления густых белых паров хлорной кислоты.