С 10 ГОСТ 85I3—75
стилляционной колбе нагревают до I20—130°С, после этого ведут
отгонку водным паром при 145±5°С, пока в приемнике не со
берется 200—230 см* дистиллята, который затем переносят в мер
ную колбу вместимостью 250 см3, доводят водой объем раствора
до метки и перемешивают.
10 см* дистиллята помещают в мерную колбу вместимостью
50 см3, добавляют дистиллированную воду до 40 см3 и далее — по
п. 3.9.2.
Массу фторидов находят по градуировочному графику.
3.9.4. ”Обработка результатов
Массовую долю фторидов (Яз) в процентах вычисляют по
формуле
v,т , -250-100
где т , — масса фторидов, найденная по градуировочному графи
ку, мкг;
V — объем анализируемого раствора, см*;
т — масса навески, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определении, допускаемые расхождениямежду
которыми нс должны превышать 0,002%.
Потенциометрический метод
3.9.5. Применяемые реактивы, растворы и аппаратура:
аммиак водный по ГОСТ 3760—79, раствор с массовой долей
25%;
кислота уксусная по I ОСТ 61—75;’
аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117—78;
раствор буферный pH 5,7—5,9; готовят следующим образом:
растворяют в воде 231 г уксуснокислого аммония и 15 см3 ук
сусной кислоты в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и доводят
pH раствора до 5,7—5,9, добавляя уксусную кислоту или ам
миак. pH приготовленного раствора проверяют электрометри
чески;
калий хлористый по ГОСТ 4234—77, кристаллический, насы
щенный водный раствор;
натрий фтористый по ГОСТ 4463—76, кристаллический, высу
шенный при 120Х в течение 2 ч;
раствор для заполнения фторидного электрода; готовят следую
щим образом: 2,1 г фтористого натрия и 3,73 г хлористого калия,
взвешенных с погрешностью не более 0,001 г, растворяют в воде
в мерной колбе вместимостью 500 см3. Раствор хранят в поли
этиленовой посуде;
растворы образцовые фтористого натрия; готовят следующим
образом:
1• 1(Н моль/дм* (М) раствор: 4,2 г фтористого натрия, взве-