С. 6 ГОСТ 26933-86
при полярографнроваиии по п 4.1.1:
X
-Н
) И
>
г
X
/и,
" .
«’о
,
-т*
: т ;
Г0
,
-ПК
:У;
" .
|_<"2
- / /
при полярографированин по п. 4.1.2:
X
т
X
м, " ,
- И,)
" Ч
,
. у о .
V, ■т
’
ги
т, ",
- т
2
( Н
2
-
".)
Г.-и ’
где т — масса навески продукта, взятая для озолення, г;
/я, —масса кадмия, добавленная перед вторым полярографированием. мкг;
/я, — масса кадмия, предварительно добавленная для получения четкого пика кадмия, мкг;
тк —масса кадмия в контрольном растворе, мкг;
—общий объем испытуемого раствора, приготовленного из одоленной навески, см3;
у
{—объем испытуемого раствора, взятый для полярографиронания, см3;
V—объем продукта, взятый для озолення. см3;
//, —высота пика кадмия, полученная при первом полярографированин, мм:
Н, —высота пика кадмия, полученная при втором полярографированин, мм.
Вычисление производят до третьего десятичного знака.
П р и м е ч а н и е . При анализе
поваренной
соли:
т
—масса навески в пересчете на сухое всшсство, г.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
5.2. За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение (X ) результатов
двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать
при Р = 0,95 30 % по отношению к среднему арифметическому. Окончательный результат округля
ют до второго десятичного знака.
5.3. Пределы возможных значений систематической составляющей погрешности измерений
массовой доли кадмия любой пробы при допускаемых методикой изменениях влияющих факторов
составляют ± 0.08 ■X.
5.4. Минимальная концентрация кадмия, определяемая указанным методом, состаазяет 0,02 мкг в
см3 полярографируемого раствора.
При анализе поваренной соли минимальная концентрация кадмия, определяемая данным ме
тодом, составляет 0,25 мкг в исследуемом объеме пробы массой 25 г |0.01 млн 1(мг/кг)].
(Измененная редакция, Изм. Ss 1).
5.5. Значение среднеквадратичного отклонения случайной составляющей погрешности изме
рений массовой доли кадмия одной и той же пробы в разных лабораториях при допускаемых мето
дикой изменениях атияющих факторов состаатяет 0,22 X.
5.6. Допускаемое расхождение между результатами испытаний, выполненных в двух разных
лабораториях, не должно превышать 60 % по отношению к среднеарифметическому значению при
Р = 0,95.
6. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАДМИЯ
В ПОВАРЕННОЙ СОЛИ
Метод основан на предварительном концентрировании кадмия и последующем его определе
нии на атомно-абсорбционном спектрофотометре в пламени ацетилен-воздух.
Метод используют при арбитражных анализах.
6.1.А п п а р а т ура, р е а к т и в ы и р а с т в о р ы
Атомно-абсорбиионный спектрофотометр.
Ацетилен газообразный технический по ГОСТ 5457.
Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г 2-го и 3-го
классов точности по ГОСТ 24104.
Плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ 14919.
Шкаф сушильный любого типа, обеспечивающий температуру нагрева 100—200 С.
Центрифуга лабораторная любого типа, обеспечивающая частоту вращения 6000 мин *.
Воронки делительные ВД-1-50 ХС, ВД-1-500 ХС по ГОСТ 25336.
166