ГОСТ Р МЭК 61)1 —1—1—96
ЧЕСКИМ ИЗДЕЛИЯМ (см. 6.8 ГОСТ Р 50267.0) и другим немеди-
цннским электрическим изделиям.
Должна бить представлена информация об очистке и, при необ
ходимости. о стерилизации и дезинфекции изделий, применяемых в
СИСТЕМЕ.
Если при установке СИСТЕМЫ должны быть применены допол
нительные меры безопасности, они должны быть указаны в ЭКС-
ПЛУАТЛЦИОННЫХ ДОКУМЕНТАХ.
Винструкциях по эксплуатации должно быть указано, какие части
СИСТЕМЫ предназначены для использования в СРЕДЕ, ОКРУ
ЖАЮЩЕЙ ПАЦИЕНТА, и что на этих частях должна быть соответ
ствующая маркировка.
Соответствие проверяют осмотром.
РАЗДЕЛ ВТОРОЙ. УСЛОВИЯ ОКРУЖ АЮ Щ ЕЙ СРЕДЫ
Применяют раздел общего стандарта.
РАЗДЕЛ ТРЕТИЙ. ЗАЩИТА ОТ ОПАСНОСТЕЙ ПОРАЖЕНИЯ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ТОКОМ
16 КОРПУСА И ЗАЩИТНЫЕ КРЫШКИ
16.201 КОРПУСА
В СРЕДЕ, ОКРУЖАЮЩЕЙ ПАЦИЕНТА, те част немедицин-
скнх электрических изделий, с которыми после снятия кожухов,
соединителей и т.п. без использования ИНСТРУМЕНТА может
контактировать ОПЕРАТОР во время обычного технического обслу
живания. калибровки и т.п., должны работать при напряжении не
выше 25 В переменного тока или 60 В постоянного тока или наи
большего значения тока от источника, отделенного от СЕТЕВОГО
ПИТАНИЯ одним из способов, описанных в 17, перечисление g)l) и
17, перечисление g)5) ГОСТ Р 50267.0.
В инструкциях по эксплуатации должно быть дополнительное
предупреждение для ОПЕРАТОРА о недопустимости одновремеино
го касания такой части и ПАЦИЕНТА.
Соответствие проверяют измерением и осмотром.
17 Разделение частей н пеней
•17.201 Электрическое рахтеление
Если возможно превышение допустимых значений ТОКОВ
УТЕЧКИ, вызываемое соединениями между различными узлами
изделий СИСТЕМЫ и другими системами, например световой сиг
нализацией или системой обработки данных, то должны быть пред-
4