ГОСТ 10652-73 С. 7
Растворы фотометрируют по п. 3.6.2.
По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком,
находят массу меди в анализируемом растворе в миллиграммах.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса меди не
будет превышать:
для препарата химически чистый —0,010 мг,
для препарата чистый для анализа —0.020 мг,
для препарата чистый —0.050 мг.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, относительное расхождение между которыми не превышаетдопускаемое расхождение,
равное 20 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10 % при доверитель
ной вероятности Р = 0,95.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли меди определение заканчивают фотометрически.
3.7. О п ре деле н и е м а с с о в о й д о ли т я ж е л ы х м е т а л л о в
Определение проводят по ГОСТ 17319 сероводородным методом. При атом 2.00 г препарата
помещают в платиновый (ГОСТ 6563) или фарфоровый тигель, смачивают 2 см3серной кислоты и
обугливают на песчаной бане или электроплитке до полного прекращения выделения паров серной
кислоты. Затем тигель помешают в муфельную печь и прокаливают в течение 1ч при температуре
не выше 650 *Сдо получения белого остатка. К остатку прибавляют 3 см3соляной кислоты и 1см3
концентрированной азотной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. К сухому остатку
прибавляют 0,7 см5 соляной кислоты. 20 см3 воды и растворяют при нагревании на водяной бане.
Раствор охлаждают, переносят, в коническую колбу вместимостью 100 см’ (с меткой на 30 см3),
нейтрализуют раствором аммиака по универсальной индикаторной бумаге, доводят объем раствора
водой до метки, прибавляют I см3уксусной кислоты. 1см3раствора уксуснокислого аммония. 10см3
сероводородной воды, закрывают пробкой и перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготов
ленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый —0,02 мг РЬ,
для препарата чистый для анализа —0.10 мг РЬ,
дтя препарата чистый —0,10 мг РЬ.
1см3уксусной кислоты, 1см3раствора уксуснокислого аммония и 10 см3сероводородной воды.
При необходимости в результат определения вносят поправку, определяемую контрольным
опытом.
3.8. О п р е д е л е н и е pH р а с т в о р а п р е п а р а т а с м а с с о в о й д о л е й 5%
5,(И)г препарата помещают в коническую колбу (ГОСТ 25336) вместимостью 250 см3(с меткой
на НИ) см3) и растворяют в горячей (80—90 *С)дистиллированной воде, не содержащей углекислоты
(готовят по ГОСТ 4517). После охлаждения этой же водой доводят объем раствора до метки,
перемешивают и измеряют pH на универсальном иоиомере ЭВ-74 или другом приборе с пределом
допускаемой основной погрешности ±0,05 pH.
Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений не должно
превышать 0,1 pH.
Допускаемая абсолютная погрешность результата анализа ±0,1 pH при доверительной вероят
ности Р = 0.95.
3.2—3.8. (Измененная редакция, Изм. № 2).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2—1,2—4, 2—6, 6—1, 11—1, II—6.
Группа фасовки: 111. IV, V, VI, VII.
4.2. Препарат транспортируют как неопасный груз всеми видами транспорта в соответствии с
правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.1, 4.2. (Измененная редакция. Изм. № 2).
4.3. (Исключен, Изм. № 1).
4.4. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.