С. 4 ГОСТ 10652-73
Эфир диэтиловый.
Бюретка вместимостью 50 см5с ценой деления 0.1 см5.
Воронка Бюхнера по ГОСТ 9147.
Колба Кн-2-250—34 ТХС по ГОСТ 25336.
Колба 2-IOOO-2 по ГОСТ 1770.
Пипетка вместимостью 10 см5.
Стакан В(Н)-1-250(400) по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)- 100(250) по ГОСТ 1770.
3.2.4.2. Проведение шиита
Около 0.4000 г препарата помешают в коническую колбу, растворяют в 50 см’ воды, прибав
ляют 10 см5раствора уротропина, 0,1 г индикаторной смеси ксиленолового оранжевого и титруют
из бюретки раствором азотнокислого свинца (II) концентрации 0,05 моль/дм5до изменения желтой
окраски раствора на фиолетовую.
3.2.4.3. Обработка результатов
Массовую долю 2-водпой динатриевой соли этиле1Ш<амин-К.Г4,?>Г,1Ч’-тетрауксусной кислоты
(Л) в процентах вычисляют по формуле
х _ 0.01861 • У- 100
т
гдеV— объем раствора азотнокислого свинца (II) концентрации точно 0.05 моль/дм3, израсхо
дованный на титрование, см1;
т — масса навески препарата, г;
0,01X61 — масса 2-водной динатриевой соли 3THaeHiUiaMini-N,N,N’,N’-TeTpayKcycHoft кислоты, со
ответствующая I см3 раствора азошокислого свинца (II) концентрации точно
0.05 моль/дм’, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0.3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешностьрезультата анализа±0,6 % при доверительной
вероятности Р = 0,95.
3.3.О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ин е р а с т в о р и м ы хвв о д ев е
щ е с т в
3.3.1. Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336 типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ.
Стакан В(Н)-1-600 по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1—500 или мензурка 500 по ГОСТ 1770.
3.3.2. Проведение анализа
20.00г препарата помещают в стакан, прибавляют 400 см* теплой воды, перемешивают до
растворения, накрывают стакан часовым стеклом и выдерживают в течение 1ч на теплой водяной
бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до посто
янной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностьюдо четвертого
десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см’теплой дистиллированной воды (60 *С) и
сушат в сушильном шкафу при 105—110 ”С до постоянной массы.
Массовую долю нерастворимых в воде веществ (А’,) в процентах вычисляют по формуле
где т, - масса высушенного остатка, г;
т — масса навески препарата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, относительное расхождение между которыми не превышаетдопускаемое расхождение,
равное 30 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % для препарата
химически чистый и чистый для анализа и ±15 % для препарата чистый при доверительной
вероятности Р= 0,95.
3.4. О п ре д е л е н и е м а с с о в о й доли х л о р и д о в