Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 25363-82; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 868-82 Нутромеры индикаторные с ценой деления 0,01 мм. Технические условия Internal dial gauges graduated in 0,01 mm. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на индикаторные нутромеры с ценой деления 0,01 мм для измерения внутренних размеров 6-1000 мм) ГОСТ 25523-82 Отвердители ангидридные для эпоксидных смол. Методы определения общего кислотного числа, кислотного числа кислоты и их соотношения Epoxy anhydride hardeners. Methods for determination of total acid number of acid and their relation (Настоящий стандарт устанавливает методы определения общего кислотного числа, кислотного числа кислоты и их соотношения) ГОСТ 25471-82 Руды железные, агломераты и окатыши. Метод определения прочности на сбрасывание Iron ores, concentrates, agglomerates and pellets. Method for the determination of solidity on droption (Настоящий стандарт распространяется на сортированные железные руды, агломераты и окатыши и устанавливает метод определения прочности на сбрасывание в сбрасывающем устройстве)
Страница 7
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 25363-82 С. 6
рация* после предварительной калибровки прибора по растворам, приготовленным для построения
градуировочного графика. На табло получают результаты в мкг/см3.
На спектрофотометрах других моделей работают в режиме «поглощение*. Если измерение
проводят с записью на самопишущем потенциометре, то линейкой измеряют высоту пиков в
миллиметрах и строят градуировочный график в координатах:
С
массовая концентрация опреде
ляемого элемента в растворе, мкг/см5; / высота пиков, мм.
При измерении величины поглощения по стрелочному прибору градуировочный график строят
в координатах:
С
массовая концентрация определяемого элемента в растворе, мкг/см3;
N
по
казания стрелочного прибора в тех величинах, в которых програтуирована шкала прибора.
П р и мс ча и и е. При содержании серебра более 100 г на 1 т концентрата допускается определять
серебре» по разности масс золото-серебряного королька и золота. Для згою золото-серебряный королек перел
растворением необходимо взвесить.
4.4. Обработка результатов
4.4.1. Концентрацию золота (серебра) А, в граммах на I т концентрата вычисляют по формуле
где
С
массовая концентрация определяемого элемента, списанная с табло прибора или рассчи
танная по графику, мкг/см3;
V
— объем испытуемого раствора, см3;
т
масса навески пробы, г.
(Измененная редакция, Изм. 1).
4.4.2. За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов трех параллельных
определений. Разность между наибольшим и наименьшим из трех результатов параллельных опре
делений с доверительной вероятностью
Р =
0,95 не должна превышать значений допускаемого
расхождения
с!к
трех результатов параллельных определений, рассчитанных по формулам:
(1Я
= 0,5
х
для массовой дачи запота от 0,05 до 0,1 г/т;
</я = 0,3
х
для массовой дачи золота от 0,1 до 1 г/т;
d„
= 0.2
х
для массовой доли золота от 1до 10 г/т и для массовой доли серебра от 10 до 100 г/т;
d„
= 0,15
х
для массовой доли серебра от 100 до 600 r/т, где
х
среднеарифметическое
результатов трех параллельных определений.
Разность между большим и меньшим из двух результатов анализа одной и той же пробы с
доверительной вероятностью
Р
= 0.95 не должна превышать значений допускаемого расхождения
da
двух результатов анализа, рассчитанных по формулам:
da
= 0,5
х0
для массовой доли золота от 0.05 до 0.1 г/т;
da
= 0,3 Xu для массовой доли зачота от 0,1 до 1 г/т;
da
= 0,2
ха
для массовой доли золота от I до 10 r/т и массовой доли серебра от 10 до 600 г/т,
где
ха
— среднеарифметическое двух сопоставляемых результатов анализа.
(Измененная редакция, Изм. 2).
4.4.3. (Исключен. Изм. 2),
5. ЭКСТРАКЦИОННО-АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА
Метод основан на растворении пробы в смеси соляной и азотной кислот, экстракционном
выделении золота в органическую фазу и измерении поглощения аналитической линии золота при
введении полученного экстракта в воздушно-ацетиленовое пламя.