ГОСТ Р ИСО 22077-1-2017; Страница 4

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 50267.41-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of luminaires for diagnosis and surgical luminaires (Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам. Настоящий стандарт не распространяется на:. - налобные лампы;. - эндоскопы, лапароскопы и их источники света по ГОСТ 30324.18/ГОСТ Р 50267.18;. - светильники, используемые в стоматологии, по ИСО 9680;. - светильники общего назначения по ГОСТ Р МЭК 598-2-1 и ГОСТ Р МЭК 60598-2-4;. - светильники аварийного освещения по ГОСТ Р МЭК 60598-2-22. Область распространения настоящего стандарта заключается в установлении частных требований безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам) ГОСТ 33938-2016 Определение допустимого уровня (степени) риска и опасности общеотраслевого обрабатывающего оборудования Definition of acceptable level (degree) of risk and hazard industry-wide manufacturing equipment (Настоящий стандарт распространяется на определение допустимого уровня (степени) риска и опасности общеотраслевого обрабатывающего оборудования трех подклассов: кузнечнопрессового оборудования, металлообрабатывающих станков, деревообрабатывающих станков согласно таблице А.1 приложения А. Настоящий стандарт не распространяется на определение допустимого уровня (степени) риска и опасности линий автоматических и полуавтоматических для машиностроения, включающие иные виды оборудования, не входящие в перечень приложения А. Применение стандарта целесообразно при анализе и испытаниях оборудования с целью подтверждения его соответствия требованиям безопасности действующих ТР) ГОСТ Р 57483-2017 Комплексная система унифицированной бортовой аппаратуры ГЛОНАСС. Технические средства контроля обстоятельств причинения вреда транспортному средству в результате дорожно-транспортного происшествия. Протоколы обмена данными Complex system of GLONASS unified on-board equipment. Technical means controlling circumstances of any harm inflicted to vehicle as a result of road traffic accident. Data exchange protocols (Настоящий стандарт распространяется на технические средства контроля обстоятельств причинения вреда транспортному средству в результате дорожно-транспортного происшествия (далее - технические средства контроля), функционирующие с использованием технологий ГЛОНАСС или ГЛОНАСС совместно с иными глобальным навигационными спутниковыми системами и предназначенные для установки в качестве дополнительного оборудования на транспортные средства категорий М и N, выпущенные в обращение с неустановленными устройствами или системами вызова экстренных оперативных служб. Настоящий стандарт устанавливает требования к протоколам обмена данными между техническими средствами контроля и ГАИС «ЭРА-ГЛОНАСС» об обстоятельствах ДТП, необходимыми для оформления документов о ДТП без участия уполномоченных сотрудников полиции («Европротокол»), а также для передачи информации о транспортном средстве в случае необходимости вызова экстренных оперативных служб. Настоящий стандарт может быть также применен при разработке устройств и систем вызова экстренных оперативных служб в части реализации функции «Европротокол»)

Страница 4

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 22077-1—2017

Введение

Данные биосигналов, такие как электрокардиограмма (ЭКГ) или электроэнцефалограмма (ЭЭГ)

широко используются при физиологических обследованиях, исследованиях, для ведения электронного

учета здоровья, сбора информации по здравоохранению и в других областях клинического примене

ния. Данные биосигналов могут использоваться для многих медицинских и исследовательских целей,

если для стандартизации данных в цифровом формате применяется технология обработки цифровых

сигналов. В случае биосигналов в медицине очень важна стандартизация формата данных для ускоре

ния совместного применения стандарта так. чтобы данные можно было обрабатывать электронными

средствами и использовать различными способами.

Простота реализации. Применение правил кодирования формата биосигналов (MFER) является

простым процессом, а эти правила спроектированы для облегчения понимания, упрощения установки,

поиска неисправностей и обеспечения низких затрат на реализацию.

Гармонизация с другими стандартами. MFER предназначены специально для описанияданных

биосигналов. Другая информация, отличная от данных о биосигнале, например, демографическиедан

ные пациента, информация для поиска пациента и т. д. должны записываться в соответствии сдругими

стандартами по здравоохранению, например. HL7. DICOM. ISO/IEEE 11073.

Кроме того, необходимые стандарты для медицинских спецификаций должны независимо раз

рабатывать эксперты в соответствующих областях, например. MFER для ЭКГ должны разрабатываться

кардиологами, а ЭЭГ - невропатологами.

Комбинация с закодированной информацией и текстовой информацией. Политика MFER

заключается в использовании как машиночитаемой информации, так и информации, которую может

читать человек. А именно, закодированная информация используется для обработки компьютером, а

тексты используются для восприятия человеком. Например, артериальное кровяное давление (ART)

кодируется как 129. а в поле описания указано «Давление в правой лучевой артерии». Так как описание

MFER является достаточно гибким, то MFER не препятствует никаким функциональным особенностям

каждой системы, а также не тормозит разработку технологий.