Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 22077-1-2017; Страница 39

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 50267.41-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of luminaires for diagnosis and surgical luminaires (Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам. Настоящий стандарт не распространяется на:. - налобные лампы;. - эндоскопы, лапароскопы и их источники света по ГОСТ 30324.18/ГОСТ Р 50267.18;. - светильники, используемые в стоматологии, по ИСО 9680;. - светильники общего назначения по ГОСТ Р МЭК 598-2-1 и ГОСТ Р МЭК 60598-2-4;. - светильники аварийного освещения по ГОСТ Р МЭК 60598-2-22. Область распространения настоящего стандарта заключается в установлении частных требований безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам) ГОСТ 33938-2016 Определение допустимого уровня (степени) риска и опасности общеотраслевого обрабатывающего оборудования Definition of acceptable level (degree) of risk and hazard industry-wide manufacturing equipment (Настоящий стандарт распространяется на определение допустимого уровня (степени) риска и опасности общеотраслевого обрабатывающего оборудования трех подклассов: кузнечнопрессового оборудования, металлообрабатывающих станков, деревообрабатывающих станков согласно таблице А.1 приложения А. Настоящий стандарт не распространяется на определение допустимого уровня (степени) риска и опасности линий автоматических и полуавтоматических для машиностроения, включающие иные виды оборудования, не входящие в перечень приложения А. Применение стандарта целесообразно при анализе и испытаниях оборудования с целью подтверждения его соответствия требованиям безопасности действующих ТР) ГОСТ Р 57483-2017 Комплексная система унифицированной бортовой аппаратуры ГЛОНАСС. Технические средства контроля обстоятельств причинения вреда транспортному средству в результате дорожно-транспортного происшествия. Протоколы обмена данными Complex system of GLONASS unified on-board equipment. Technical means controlling circumstances of any harm inflicted to vehicle as a result of road traffic accident. Data exchange protocols (Настоящий стандарт распространяется на технические средства контроля обстоятельств причинения вреда транспортному средству в результате дорожно-транспортного происшествия (далее - технические средства контроля), функционирующие с использованием технологий ГЛОНАСС или ГЛОНАСС совместно с иными глобальным навигационными спутниковыми системами и предназначенные для установки в качестве дополнительного оборудования на транспортные средства категорий М и N, выпущенные в обращение с неустановленными устройствами или системами вызова экстренных оперативных служб. Настоящий стандарт устанавливает требования к протоколам обмена данными между техническими средствами контроля и ГАИС «ЭРА-ГЛОНАСС» об обстоятельствах ДТП, необходимыми для оформления документов о ДТП без участия уполномоченных сотрудников полиции («Европротокол»), а также для передачи информации о транспортном средстве в случае необходимости вызова экстренных оперативных служб. Настоящий стандарт может быть также применен при разработке устройств и систем вызова экстренных оперативных служб в части реализации функции «Европротокол»)
Страница 39
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 22077-1—2017
Взаимозаменяемостьданных обеспечивается за счет указания версии.
с) MWF_MAN (17)— поставщик, номер модели, номер версии исерийный номер
Пользователям рекомендуется идентифицировать подобную информацию, особенно если используются
устройства от различныхпоставщиков.
D.2.4 Определение информации биосигнала
Определение информации биосигнала.
a) MWFWFM (08)— классификация биосигнала
Данным тегом определяется классификация всех рассматриваемых биосигналов. Это является важным
определением, таккак кодбиосигнала различается в зависимостиот классификации биосигналов.
b) MWFJ.DN (09)— атрибут биосигнала(названиеотведения и т. п.)
Данный тег используетсядля указания названия биосигнала в области начального определения. Использо
вание этогоопределения ограничиваетсяодним каналом.
c) MWF_DTP (0А)— тип кодированияданных
Тип кодирования данных обозначается, если значения данных не кодируютсяс помощью 16-битового цело
численного типаданных сознаком(поумолчанию).
d) MWF_FLT(11)фильтр
Данный тег предназначен коротко проинформировать пользователя о типах или характеристиках фильтров
(низкочастотные, высокочастотные, полосовые).
D.2.5 Расширенное определение
Информация о событии MWFEVT (41). измерениях MWF_VAL (41) и условиях записи и измерений MWF_
CND (44) кодируетсяв расширенномопределении.
D.2.6 Дополнительные определения
Какправило,дополнительнаяинформацияэто информация, котораядолжнабытьсвязанас широкоисполь
зуемой системой обработки, например HL7. Тем не менее, для достаточно ограниченного круга приложений она
может кодироваться правилами MFER.
a) MWF_TIM (85)— дэта/время проведения измерений или полученияданных
Как правило, дата.’время проведения измерений кодируется в данном теге, чтобы показать, что указатель
данных отображается со сдвигом 0. Стоит проявлять осторожность, так как дата/время зависит от системы и не
может быть абсолютно ненадежной.
b
) MWF_PNM (81)— имя пациента
Ожидается, что имя пациента будет вводиться с помощью протокола хоста и. что его кодирование с помо
щьюMFERстрогоопределено.
c) MWF_PID (82)— ID пациента
Ожидается, что ID пациентабудет вводитьсяс помощью протокола хоста и. что его кодирование с помощью
MFER строго определено.
d) MWF_AGE (83)— возраст пациента
Ожидается, что возраст пациента будет вводиться с помощью протокола хоста и. что его кодирование с по
мощью MFER строгоопределено.
e) MWF_SEX (84)— полпациента
Ожидается,чтополпациентабудетвводитьсяспомощьюпротоколахостаи. чтоегокодированиеспомощью
MFER строго определено.
f) MWF_MSS (86)— полесообщения
Сообщения могут использоваться для множества целей. Тем не менее, ожидается, что подобная информа
ция будет вводиться с помощью протокола хоста и. что ее кодирование с помощью MFER строго определено.
D.2.7 Определение структуры кадра
Для кодирования биосигналов используется один или несколькокадров.
a) MWF PNT (07)— указательданных
Указатель данных указывает на положение заголовка кадра. Он является значение заголовка кадра, ос
нованным на интервале выборки, закодированном в начальном определении или времени по умолчанию (1 мс).
если в основном определениине былозакодировано никакого интервала выборки. Указательданныхприобретает
смыслпри появлении кадра биосигнала.
b)
M W F_B I.K (04)
длина блокаданных
Данный тегуказывает на длину блокаданных в кадре.
c) MWF_CHN (05)— число каналов
Данный тегуказывает на числоканаловв кадре.
d) MWF_SEQ (06)— число последовательностей
Данный тег предназначен для указания числа повторений биосигналов, закодированных в обозначенном
числе блоков и обозначенном числеканалов. Никаких проблемс числомблоковданныхбиосигнала не возникает,
если определение было закодировано формально (значение, закодированное на основании типа данных, длины
блока, числа каналов ичисла последовательностей равнодлинеданныхбиосигнала). Тем не менее, еслиопреде
ление не кодируется формально, точисло блоковданных биосигнала полагается основанным на числе последо
вательностей.
35