ГОСТ Р ИСО 22077-1-2017; Страница 36

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 50267.41-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of luminaires for diagnosis and surgical luminaires (Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам. Настоящий стандарт не распространяется на:. - налобные лампы;. - эндоскопы, лапароскопы и их источники света по ГОСТ 30324.18/ГОСТ Р 50267.18;. - светильники, используемые в стоматологии, по ИСО 9680;. - светильники общего назначения по ГОСТ Р МЭК 598-2-1 и ГОСТ Р МЭК 60598-2-4;. - светильники аварийного освещения по ГОСТ Р МЭК 60598-2-22. Область распространения настоящего стандарта заключается в установлении частных требований безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам) ГОСТ 33938-2016 Определение допустимого уровня (степени) риска и опасности общеотраслевого обрабатывающего оборудования Definition of acceptable level (degree) of risk and hazard industry-wide manufacturing equipment (Настоящий стандарт распространяется на определение допустимого уровня (степени) риска и опасности общеотраслевого обрабатывающего оборудования трех подклассов: кузнечнопрессового оборудования, металлообрабатывающих станков, деревообрабатывающих станков согласно таблице А.1 приложения А. Настоящий стандарт не распространяется на определение допустимого уровня (степени) риска и опасности линий автоматических и полуавтоматических для машиностроения, включающие иные виды оборудования, не входящие в перечень приложения А. Применение стандарта целесообразно при анализе и испытаниях оборудования с целью подтверждения его соответствия требованиям безопасности действующих ТР) ГОСТ Р 57483-2017 Комплексная система унифицированной бортовой аппаратуры ГЛОНАСС. Технические средства контроля обстоятельств причинения вреда транспортному средству в результате дорожно-транспортного происшествия. Протоколы обмена данными Complex system of GLONASS unified on-board equipment. Technical means controlling circumstances of any harm inflicted to vehicle as a result of road traffic accident. Data exchange protocols (Настоящий стандарт распространяется на технические средства контроля обстоятельств причинения вреда транспортному средству в результате дорожно-транспортного происшествия (далее - технические средства контроля), функционирующие с использованием технологий ГЛОНАСС или ГЛОНАСС совместно с иными глобальным навигационными спутниковыми системами и предназначенные для установки в качестве дополнительного оборудования на транспортные средства категорий М и N, выпущенные в обращение с неустановленными устройствами или системами вызова экстренных оперативных служб. Настоящий стандарт устанавливает требования к протоколам обмена данными между техническими средствами контроля и ГАИС «ЭРА-ГЛОНАСС» об обстоятельствах ДТП, необходимыми для оформления документов о ДТП без участия уполномоченных сотрудников полиции («Европротокол»), а также для передачи информации о транспортном средстве в случае необходимости вызова экстренных оперативных служб. Настоящий стандарт может быть также применен при разработке устройств и систем вызова экстренных оперативных служб в части реализации функции «Европротокол»)

Страница 36

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 22077-1—2017

Приложение С

(справочное)

Описание информации события

С.1 Информация, связанная с генерацией биосигнала

Эго информация непосредственносвязанас генерацией биосигналов:длиныволн инфракрасного и красно

го излучениядля измерений SP02или коэффициент катетеризации, температура иньекции. количествоинъекции

и температура крови для термодилюционного метода измерения минутногосердечного выброса. Калиброванный

биосигнал идатчикдавления прилива крови могут такжебытьописаны в информации биосигнала.

С.2 Информация, косвенно влияющая на биосигналы

Эта информация косвенно влияет на генерацию биосигналов, например, световая стимуляция и гипервен

тиляциядля измерений ЭКГ.

С.З Условия записи

Ниже приведеныусловиядля записи, такие как. отказ балансировки нолядатчика кровяногодавления и от

ведения.

Модели, показанные на рисункахС.1 и С.2. предоставляют информациюбиосигнала:

И н ф о р м щ т

биосинапа

И ж ы о ю р

Кен время«пула

Напей» внформвци

Сносигнет

КОД

р а в н я е тс я

га

всемувносигкалу

Рядшщрмваааюя

СОбЬШЮ В PSCCMB-

трн ам аю в время

Код

врвмнзапугав

длительность

й в — р ч а а и а

coOwm *

т щ ю п т а н т

й го

о с в д е с т л е м в

араамшм м пуоея

Укоаьамвг

но

то,

кодируетсяли

олмсетвльнвн

инфоуашрт,

ДОПИПНЯИЦИПН

ягфйрыйцим

В р С ш И л у Ш

Длительность

Дополненив

Рисунок С.1 — Кодирование информации биосигнала (с кодом)

---------

Сл

у Ш Ш

инфорашдо

Тсжыс информация

йж хиьапо

№ ф ораш*а Qам аната +

время м лрэа

Инфорашвм С вю та л а

*■

арам

аалуа»+ длительность

Кодинформвми

w hehw mo

отсутствия к ж

ниугм ор 0

или

-1

Время зиггиаж

Время « го с т 0

Длительность

Время эггуош

Д я т л е юсть

Дрпотение

Дополнительная жфйрмйцмт (ящодирпааннйя Строкой ОшаЯлйв)

РисунокС.2— Кодирование информации биосигнала (без кода)

С.4Дополнительное объяснение

Информациясобытия можетбытьиспользована поставщиками иисследователями в видесимвольнойстро

ки. Рекомендуетсяиспользоватьформат, включающий имя поставщика, классификациюкодаиназваниедиагноза.

Также рекомендуется кодироватьописание также, как записывается кодописаниясистемы кодирования(название

поставщика) илисокращенное название.