ГОСТ Р ИСО 22077-1-2017; Страница 20

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 50267.41-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of luminaires for diagnosis and surgical luminaires (Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам. Настоящий стандарт не распространяется на:. - налобные лампы;. - эндоскопы, лапароскопы и их источники света по ГОСТ 30324.18/ГОСТ Р 50267.18;. - светильники, используемые в стоматологии, по ИСО 9680;. - светильники общего назначения по ГОСТ Р МЭК 598-2-1 и ГОСТ Р МЭК 60598-2-4;. - светильники аварийного освещения по ГОСТ Р МЭК 60598-2-22. Область распространения настоящего стандарта заключается в установлении частных требований безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам) ГОСТ 33938-2016 Определение допустимого уровня (степени) риска и опасности общеотраслевого обрабатывающего оборудования Definition of acceptable level (degree) of risk and hazard industry-wide manufacturing equipment (Настоящий стандарт распространяется на определение допустимого уровня (степени) риска и опасности общеотраслевого обрабатывающего оборудования трех подклассов: кузнечнопрессового оборудования, металлообрабатывающих станков, деревообрабатывающих станков согласно таблице А.1 приложения А. Настоящий стандарт не распространяется на определение допустимого уровня (степени) риска и опасности линий автоматических и полуавтоматических для машиностроения, включающие иные виды оборудования, не входящие в перечень приложения А. Применение стандарта целесообразно при анализе и испытаниях оборудования с целью подтверждения его соответствия требованиям безопасности действующих ТР) ГОСТ Р 57483-2017 Комплексная система унифицированной бортовой аппаратуры ГЛОНАСС. Технические средства контроля обстоятельств причинения вреда транспортному средству в результате дорожно-транспортного происшествия. Протоколы обмена данными Complex system of GLONASS unified on-board equipment. Technical means controlling circumstances of any harm inflicted to vehicle as a result of road traffic accident. Data exchange protocols (Настоящий стандарт распространяется на технические средства контроля обстоятельств причинения вреда транспортному средству в результате дорожно-транспортного происшествия (далее - технические средства контроля), функционирующие с использованием технологий ГЛОНАСС или ГЛОНАСС совместно с иными глобальным навигационными спутниковыми системами и предназначенные для установки в качестве дополнительного оборудования на транспортные средства категорий М и N, выпущенные в обращение с неустановленными устройствами или системами вызова экстренных оперативных служб. Настоящий стандарт устанавливает требования к протоколам обмена данными между техническими средствами контроля и ГАИС «ЭРА-ГЛОНАСС» об обстоятельствах ДТП, необходимыми для оформления документов о ДТП без участия уполномоченных сотрудников полиции («Европротокол»), а также для передачи информации о транспортном средстве в случае необходимости вызова экстренных оперативных служб. Настоящий стандарт может быть также применен при разработке устройств и систем вызова экстренных оперативных служб в части реализации функции «Европротокол»)

Страница 20

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 22077-1—2017

Т а б л и ц а 32 — Событие

MWF_EVT

Длина

данных

Значение

по умолчаЗамечания

нию

Дублирующие

определения

6541hКод события

2Отсутствует

—

Возможны

Время запуска

(точка)

Число значений данных, полученных

Длительность

за время выборки, установленное в на-

чальном определении

Информация о

событии

Sir < 256

—

d) MWFJNF (15h) — Информация биосигнала

Данный тег указывает на информацию биосигнала, которая генерируется (см. приложение С), на

пример. информация по катетеру для измерения минутного сердечного выброса методом разведения

красителя (см. таблицу 33).

Т а б л и ц а 33 — Информация биосигнала

MWFJNF

ДлинаЗнамение по

данных умолчанию

Замечания

Дублирующие

определения

65 41hКод информации

2Отсутствует

—

Возможны

Времязапуска4Номер точки, основанный на вре

менном интервале выборки, указан-

ный в начальном определении

(точка)

Длительность

Информация био-

сигнала

Sir < 256

—

е) NWF_CND (44h) — информация о получении или обработке

Данный тег представляет собой информацию об условии получения или обработке во время об

работки получения биосигнала. Например, если биосигналы ЭЭГ хранятся в своей начальной форме, но

отображаются вместе с монтажом во время исследования, то монтаж представляется с помощью

данного тега, чтобы воссоздать целостность с помощью комбинированных электродов (см. таблицу 34).

Т а б л и ц а 34 — Условиезаписи/отображения

MWF_CND

Длина дан

ных

Значение по

умолчанию

Замеча

ния

Дублирующие

определения

—

6844hУсловие получения

Код описания 1

Код описания 2

Точка запуска

Длительность

Описательная информация

Str < 256

MFER требует достоверное воспроизведение биосигналов. Например, биосигнал отображается

во время измерений с помощью некоторых фильтров, но биосигнал при кодировании с помощью MFER

хранится в необработанной форме настолько долго, насколько это возможно, а информация по филь

тру или монтажу описывается в рассматриваемом теге. Содержание для предполагаемого

достовер ного воспроизведения кодируется с помощью кодов описания 1и 2. Условия предоставляются

в специ фикациях биосигналов (часть 3).

f) MWF_NTE (16h) — комментарий

Данный тег представляет собой памятку или комментарий. Он не влияет непосредственно на ко

дирование биосигналов. Информация, влияющая на биосигналы, кодируется с помощью тега MWFJNF

(информация биосигнала).