Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 22077-1-2017; Страница 19

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 50267.41-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of luminaires for diagnosis and surgical luminaires (Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам. Настоящий стандарт не распространяется на:. - налобные лампы;. - эндоскопы, лапароскопы и их источники света по ГОСТ 30324.18/ГОСТ Р 50267.18;. - светильники, используемые в стоматологии, по ИСО 9680;. - светильники общего назначения по ГОСТ Р МЭК 598-2-1 и ГОСТ Р МЭК 60598-2-4;. - светильники аварийного освещения по ГОСТ Р МЭК 60598-2-22. Область распространения настоящего стандарта заключается в установлении частных требований безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам) ГОСТ 33938-2016 Определение допустимого уровня (степени) риска и опасности общеотраслевого обрабатывающего оборудования Definition of acceptable level (degree) of risk and hazard industry-wide manufacturing equipment (Настоящий стандарт распространяется на определение допустимого уровня (степени) риска и опасности общеотраслевого обрабатывающего оборудования трех подклассов: кузнечнопрессового оборудования, металлообрабатывающих станков, деревообрабатывающих станков согласно таблице А.1 приложения А. Настоящий стандарт не распространяется на определение допустимого уровня (степени) риска и опасности линий автоматических и полуавтоматических для машиностроения, включающие иные виды оборудования, не входящие в перечень приложения А. Применение стандарта целесообразно при анализе и испытаниях оборудования с целью подтверждения его соответствия требованиям безопасности действующих ТР) ГОСТ Р 57483-2017 Комплексная система унифицированной бортовой аппаратуры ГЛОНАСС. Технические средства контроля обстоятельств причинения вреда транспортному средству в результате дорожно-транспортного происшествия. Протоколы обмена данными Complex system of GLONASS unified on-board equipment. Technical means controlling circumstances of any harm inflicted to vehicle as a result of road traffic accident. Data exchange protocols (Настоящий стандарт распространяется на технические средства контроля обстоятельств причинения вреда транспортному средству в результате дорожно-транспортного происшествия (далее - технические средства контроля), функционирующие с использованием технологий ГЛОНАСС или ГЛОНАСС совместно с иными глобальным навигационными спутниковыми системами и предназначенные для установки в качестве дополнительного оборудования на транспортные средства категорий М и N, выпущенные в обращение с неустановленными устройствами или системами вызова экстренных оперативных служб. Настоящий стандарт устанавливает требования к протоколам обмена данными между техническими средствами контроля и ГАИС «ЭРА-ГЛОНАСС» об обстоятельствах ДТП, необходимыми для оформления документов о ДТП без участия уполномоченных сотрудников полиции («Европротокол»), а также для передачи информации о транспортном средстве в случае необходимости вызова экстренных оперативных служб. Настоящий стандарт может быть также применен при разработке устройств и систем вызова экстренных оперативных служб в части реализации функции «Европротокол»)
Страница 19
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 22077-1—2017
Т а б л и ц а 28 — Указатель
MWF_PNTДлинаданныхЗнамение по умолчании»Замечания
Дублируюшие
определения
0707h54Ноль или указатель предыдущего кадраЗамена
с) MWF_ZRO (00h) — пустой/окончание содержания
Как правило, пустой тег не анализируется. Этот тег. если присутствует, вместе с длиной данных =
0 также указывает на окончание данных неопределенной длины. Окончание содержания (таблица 29)
должно быть задано двумя нолями в соответствии с рисунком 7.
Т а б л и ц а 29 — Пустой тег или конец содержания
MWF_ZROДлина данных
Значение
по умолчанию
ЗамечанияДублирующие определения
0000h1Возможно множественное использование
5.2.3 Описание информации
a) MWF_PRE (40h) — преамбула (начальная часть)
Данный тег. предназначенный для специального использования, кодируется в заголовке файла,
чтобы указать атрибуты всего файла и данных биосигнала MFER. MWF_PRE имеет фиксированную
длину. Классификация реализуется в 4 символах (MFR + пробел) и описание имеет фиксированную
длину в 28 символов. Пустые поля, если такие имеются, должны заполняться либо 00h либо пробелом
(20h; см. таблицу 30).
Т а б л и ц а 30 — Преамбула
MWF.PREДлина данныхЗначение по умолчаниюЗамечанияДублирующие определения
6440h4-MFR"Должен кодироваться в заголовке
2828 символов
Пример Информация преамбулы:
«Стандартный ЭКГ с 12 отведениями MWF_PRE 0x20 MFR» эквивалентно «@ MFR Standards leads
ECG».
b) MWF_MAN (17h)— информация изготовителя медицинского прибора
Этот тег указывает на информацию об изготовителе, номер модели и версии машины, генерирую
щей биосигналы, с разделителем компонентов между ними (см. таблицу 31).
Т а б л и ц а 31 — Информация изготовителя
MWF_MANДлина данныхЗначение поумолчаниюЗамечанияДублирующие определения
2317hStrs 128Отсутствует
Возможно множественное исполь
зование
Пример Образец описания:
ИзготовительЛмодельЛномер версии’’серийный номер.
с) MWF_EVT (41) — событие
Данный тег предназначен для кодирования дополнительной информации биосигнала, такой как
события (см. приложение С. таблица 32).
- Аннотация к пульсу: для классификации биосигналов и т.п.
- Интерпретация: для интерпретации соотввтсвующего биосигнала.
15