Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 22077-1-2017; Страница 26

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 50267.41-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of luminaires for diagnosis and surgical luminaires (Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам. Настоящий стандарт не распространяется на:. - налобные лампы;. - эндоскопы, лапароскопы и их источники света по ГОСТ 30324.18/ГОСТ Р 50267.18;. - светильники, используемые в стоматологии, по ИСО 9680;. - светильники общего назначения по ГОСТ Р МЭК 598-2-1 и ГОСТ Р МЭК 60598-2-4;. - светильники аварийного освещения по ГОСТ Р МЭК 60598-2-22. Область распространения настоящего стандарта заключается в установлении частных требований безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам) ГОСТ 33938-2016 Определение допустимого уровня (степени) риска и опасности общеотраслевого обрабатывающего оборудования Definition of acceptable level (degree) of risk and hazard industry-wide manufacturing equipment (Настоящий стандарт распространяется на определение допустимого уровня (степени) риска и опасности общеотраслевого обрабатывающего оборудования трех подклассов: кузнечнопрессового оборудования, металлообрабатывающих станков, деревообрабатывающих станков согласно таблице А.1 приложения А. Настоящий стандарт не распространяется на определение допустимого уровня (степени) риска и опасности линий автоматических и полуавтоматических для машиностроения, включающие иные виды оборудования, не входящие в перечень приложения А. Применение стандарта целесообразно при анализе и испытаниях оборудования с целью подтверждения его соответствия требованиям безопасности действующих ТР) ГОСТ Р 57483-2017 Комплексная система унифицированной бортовой аппаратуры ГЛОНАСС. Технические средства контроля обстоятельств причинения вреда транспортному средству в результате дорожно-транспортного происшествия. Протоколы обмена данными Complex system of GLONASS unified on-board equipment. Technical means controlling circumstances of any harm inflicted to vehicle as a result of road traffic accident. Data exchange protocols (Настоящий стандарт распространяется на технические средства контроля обстоятельств причинения вреда транспортному средству в результате дорожно-транспортного происшествия (далее - технические средства контроля), функционирующие с использованием технологий ГЛОНАСС или ГЛОНАСС совместно с иными глобальным навигационными спутниковыми системами и предназначенные для установки в качестве дополнительного оборудования на транспортные средства категорий М и N, выпущенные в обращение с неустановленными устройствами или системами вызова экстренных оперативных служб. Настоящий стандарт устанавливает требования к протоколам обмена данными между техническими средствами контроля и ГАИС «ЭРА-ГЛОНАСС» об обстоятельствах ДТП, необходимыми для оформления документов о ДТП без участия уполномоченных сотрудников полиции («Европротокол»), а также для передачи информации о транспортном средстве в случае необходимости вызова экстренных оперативных служб. Настоящий стандарт может быть также применен при разработке устройств и систем вызова экстренных оперативных служб в части реализации функции «Европротокол»)
Страница 26
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 22077-1—2017
Такими локальными обозначениями могут быть, например HL7, DICOM и т. д. При обработке демогра
фической информации пациентов следует учитывать другие местные факторы, а в особенности защиту
неприкосновенности личности и безопасность.
a) MWF_PNM (81h) — имя пациента
Данный тег представляет собой имя пациента (таблица 52). Он рекомендуется для кодирования
имени пациента следующим образом.
ФамилияАЛИмяЛАОтчество
П р и м е ч а н и е (для Японии) фамялия’фамилия уригзна)Аимялимя(фуригана)Аотчествояотче-
ство(фуригана).
Т а б л и ц а 52 — Имя пациента
MWF_PNMДлина данныхЗначение по умолчаниюЗамечанияДублирующие определения
12981hStrS 128ОтсутствуетЗамена
b) MWF_PID (82h) — Ю пациента
Данный тег определяет идентификационный номер пациента (таблица 53). Способ использова
ния и управления идентификационными номерами пациентов не входит в область применения MFER.
Рекомендуется кодировать идентификационный номер пациента следующим образом.
ID пациентаАМестный ЮАВременный ID
Если разделитель А») отсутствует, то данные об ID пациента обрабатываются системой как уни
кальный идентификатор.
Т а б л и ц а 53 — ID пациента
MWF_PIDДлина данныхЗначение лд умолчаниюЗамечанияДублирующие определения
13082hStr S 64ОтсутствуетЗамена
с) MWF_AGE (83h) — дата рождения и возраст
Данный тег предназначен для кодирования даты рождения и возраста (таблица 54). Возраст осно
ван на дате обследования или проведения измерений.
Т а б л и ц а 54 — Пол
MWF_SEXДлина данныхЗначение по умолчаниюЗамечанияДублирующие определения
13284 h1Не ясноЗамена
Т а б л и ц а 55 — Код попа
Пол
Значение
Не ясно
0
Мужской
1
Женский
2
Не определен
3
d) MWFJTIM (85h) — дата/время измерений
Данный тег предназначен для кодирования даты/времени обследования/проведения измерений
или даты/времени получения данных (таблица 56). Дата/время имеет важное значение при кодирова
нии объектов хранилища правилами MFER. поэтому ее/его следует использовать с осторожностью.
22