ГОСТ Р ИСО 22077-1-2017; Страница 15

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 50267.41-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of luminaires for diagnosis and surgical luminaires (Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам. Настоящий стандарт не распространяется на:. - налобные лампы;. - эндоскопы, лапароскопы и их источники света по ГОСТ 30324.18/ГОСТ Р 50267.18;. - светильники, используемые в стоматологии, по ИСО 9680;. - светильники общего назначения по ГОСТ Р МЭК 598-2-1 и ГОСТ Р МЭК 60598-2-4;. - светильники аварийного освещения по ГОСТ Р МЭК 60598-2-22. Область распространения настоящего стандарта заключается в установлении частных требований безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам) ГОСТ 33938-2016 Определение допустимого уровня (степени) риска и опасности общеотраслевого обрабатывающего оборудования Definition of acceptable level (degree) of risk and hazard industry-wide manufacturing equipment (Настоящий стандарт распространяется на определение допустимого уровня (степени) риска и опасности общеотраслевого обрабатывающего оборудования трех подклассов: кузнечнопрессового оборудования, металлообрабатывающих станков, деревообрабатывающих станков согласно таблице А.1 приложения А. Настоящий стандарт не распространяется на определение допустимого уровня (степени) риска и опасности линий автоматических и полуавтоматических для машиностроения, включающие иные виды оборудования, не входящие в перечень приложения А. Применение стандарта целесообразно при анализе и испытаниях оборудования с целью подтверждения его соответствия требованиям безопасности действующих ТР) ГОСТ Р 57483-2017 Комплексная система унифицированной бортовой аппаратуры ГЛОНАСС. Технические средства контроля обстоятельств причинения вреда транспортному средству в результате дорожно-транспортного происшествия. Протоколы обмена данными Complex system of GLONASS unified on-board equipment. Technical means controlling circumstances of any harm inflicted to vehicle as a result of road traffic accident. Data exchange protocols (Настоящий стандарт распространяется на технические средства контроля обстоятельств причинения вреда транспортному средству в результате дорожно-транспортного происшествия (далее - технические средства контроля), функционирующие с использованием технологий ГЛОНАСС или ГЛОНАСС совместно с иными глобальным навигационными спутниковыми системами и предназначенные для установки в качестве дополнительного оборудования на транспортные средства категорий М и N, выпущенные в обращение с неустановленными устройствами или системами вызова экстренных оперативных служб. Настоящий стандарт устанавливает требования к протоколам обмена данными между техническими средствами контроля и ГАИС «ЭРА-ГЛОНАСС» об обстоятельствах ДТП, необходимыми для оформления документов о ДТП без участия уполномоченных сотрудников полиции («Европротокол»), а также для передачи информации о транспортном средстве в случае необходимости вызова экстренных оперативных служб. Настоящий стандарт может быть также применен при разработке устройств и систем вызова экстренных оперативных служб в части реализации функции «Европротокол»)

Страница 15

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 22077-1—2017

Т а б л и ц а 14 — Биосигнал кровяного давления {биосигнал давления крови в аорте)

Название

Сокращение

Код электрода

Левый передний полюс

FP1

Правый передний полюс

FP1

Левое ухо

А1

Правое ухо

А2

Т а б л и ц а 15 — Пример генерации кода биосигнапа

Отведение

• электрод

♦ электрод

Код биосмгнала

FP1 — А1

17994(464А)

FP1 — А2

18123(46СВ)

с) MWF_WAV (1Eh) — данные биосигнала

Объекты данных биосигнала должны быть строго сформированы, как это определено атрибутами

кадра (см. 4.1.3). Если данные биосигнала подвергаются сжатию, то формирование данных может за

висеть от метода сжатия, но данные биосигнала после распаковки должны быть сформированы в соот

ветствии с определением (см. таблицу 16).

Если данные биосигнала отличаются от того, что определено в информации кадра, то данные,

выходящие за допустимые пределы, могут быть отброшены. Тем не менее, такая обработка зависит от

приложения и не гарантируется.

Т а б л и ц а 16 — Тело биосигнала

MWF_WAVДлина даиныхЗначение по умолчаниюЗамечания

Дублирующие

определения

301EhБиосигналДлина биосигнала———

5.1.4 Канал

a) MWF_ATT (3Fh) — атрибуты канала (определение канала)

Данный тег определяет атрибуты каждого канала (см. таблицу 17). Перед этим определением

должен быть указан номер канала с помощью таблицы 7.

Метод кодирования номера канала отличается в зависимости от того, если он 5127 или 2128. Если

номер канала 5127, то см. рисунок 9. а для номера 2128 см. рисунок 10.

Т а б л и ц а 17 — Атрибуты канала

MWF.ATT*Длина данныхЗначение по умолчаниюЗамечания

Дублирующие

определения

303FhЗависит от определения

——

Замена

П р и м е ч а н и е — Определение канала для каждого канала кодируется вместе со специальным контекст

ным тегом Р/С = 1и номером тега равным 1Fh. Другими словами, номер типа это— Р/С + номер тега, закодирован

ный с помощью 3Fh и идентифицирующий атрибут соответствующего канала. Номер канала идентифицируется с

помощью семи битов в октете, где бит 8 = 0 используется для каналов с номерами до 127. а бит 8 = 1для каналов

с номером 128 или выше.

Для тега определения атрибута канала режим контекста выбирается вместе с Р/С (бит 6=1).

т гт т т

ГГ

83(aFii)

нойнр мелела

Рисунок 9 — Число каналов 5127