ГОСТ Р 57506—2017
- выбор параметров антибрадикардитической стимуляции после шокового разряда, отличных от
основных запрограммированных пациентухарактеристик антибрадикардитической стимуляции.
8.1.5 Параметры кардиостимуляции/сенсинга:
- требования к кардиостимуляционным функциям ИКД. заполняются в соответствии с потребнос
тями заказчика (медицинской организации), если не существуетдействующего стандарта, регламенти
рующеготребования к государственным закупкам имплантируемых электрокардиостимуляторов;
- кардиостимуляция после шокового разряда.
8.1.6 Функции электрофизиологического исследования/индукции тахиаритмий (доступные при
взаимодействиис программатором врача):
- индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазеТ-волны;
- индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постояннойдлиной межсти-
мульныхинтервалов, с возможностью выборачисла стимулов, длительности воздействия, расширения
первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной
длиной цели;
- индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной
межстимульных интервалов (например, счастотой 50 Гц);
- индукция тахиаритмийс помощью программируемой мощности электрического заряда:
- тестирование порога стимуляции, сопротивления электродов, амплитуды R волны в автомати
ческом и мануальном режимах.
8.1.7 Телеметрические функции ИКД и функции сбора статистических данных (доступные при
взаимодействиис программатором врача);
- беспроводной опросустройства:
- возможностьавтоматического сохранения статистической информации в памяти ИКД иее полу
чения посредством телеметрии с отображением в виде числовых, графических символов информации:
техническое состояние системы ИКД. электродов, батареи, частотные, временные характеристики
сердечного ритма, длительность межсобытийных интервалов, воспринятые устройством амплитуды
собственныхсокращений различных камер сердца;
- отчет устройства о работеантибрадикардитическихалгоритмов, активированных в устройстве;
- отчет устройства о запрограммированных алгоритмахантибрадикардитической стимуляции;
- отчетустройства о запрограммированныхалгоритмах антитахиаритмической стимуляции;
- отчет устройства о диагностике идискриминации тахиаритмий, выполненных дифференциаль
но-диагностических процедурах желудочковых инаджелудочковых тахиаритмий;
- возможность графического представления информации за длительный период наблюдения
сроком до 6— 12 месяцев месяц иболее;
- возможность сбора дополнительной информации в числовом, текстовом, графическом эквива
лентах; ведение сердечной недостаточности, состояниедыхательных циклов:
- возможность предоставления устройством оповещений, автоматически формулируемыхсисте
мой порезультатам выполненногоанализа состояния системы стимуляции и накопленной клинической
информации, с выдачей комментариев ипредложений:
- возможность сохранения в памяти устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего
программированиясистемыстимуляциишаблоновэпизодов, автоматически или послепринудительной
активации специалистом данной возможности:
- возможность регистрации маркерной (детализированной) интерпретации устройством сохра
ненных ВСЭГ событий в виде аббревиатур воспринятых событий для каждой камеры сердца, дли
тельности интервалов:
- запись ВСЭГ с маркерами в реальном времени;
- возможность записи эндограммы до начала тахикардии;
- возможность выполнения измерений длительности циклов и амплитуды событий во время
текущей и сохраненной записи;
- активирование пациентом записи детализированных ВСЭГ в ИКД, оснащенных данными
возможностями (наличие зависит от модели ИКД).
8.1.8 Характеристики электродовдля дофибрилляции/кардиоверсии:
- число электродовдля дефибрилляции/кардиоворсии, шт.:
- тип (вид) электрода по месту камеры имплантации: желудочковый, предсердный или левоже
лудочковый:
- тип (вид) электрода по месту имплантации: эндокардиальный или эпикардиальный;
- тип (вид) электрода по конфигурации полярности: монололярный и/или биполярный, многопо
лярный:
7