Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 57492-2017; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 57508-2017 Информатизация здоровья. Классификация целей обработки персональной медицинской информации Health informatics. Classification of purposes for processing personal health information (Настоящий стандарт определяет совокупность высокоуровневых категорий целей обработки персональной медицинской информации (то есть сбора, использования, хранения, доступа, анализа, создания, связывания, передачи, раскрытия или удерживания), которая может служить платформой, используемой для классификации различных конкретных целей, определяемых областями применения политик (например организациями здравоохранения, региональными органами управления здравоохранением, юрисдикциями, странами), а также для согласованного управление информацией при оказании медицинской помощи и при передаче записей электронных медицинских карт, пересекающей границы организаций и юрисдикций) ГОСТ Р ИСО/МЭК 7811-6-2017 Карты идентификационные. Способ записи. Часть 6. Магнитная полоса большой коэрцитивной силы Identification cards. Recording technique. Part 6. High coercivity magnetic stripe (Настоящий стандарт устанавливает требования к магнитной полосе большой коэрцитивной силы (включая защитное покрытие), расположенной на карте, методу кодирования и кодированнным наборам символов) ГОСТ Р ИСО/ТС 10303-1025-2017 Системы автоматизации производства и их интеграция. Представление данных об изделии и обмен этими данными. Часть 1025. Прикладной модуль. Идентификация альтернативных имен Industrial automation systems and integration. Product data representation and exchange. Part 1025. Application module. Alias identification (Настоящий стандарт определяет прикладной модуль «Идентификация альтернативных имен». Требования настоящего стандарта распространяются:. - на задание идентификатора альтернативного имени данным об изделии или действии;. - объекты, относящиеся к области применения прикладного модуля «Задание идентифицирующего кода», установленного в ИСО/ТС 10303-1021)
Страница 7
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 57492—2017
3.5 внутрисердечная электрограмма; ВСЭГ; Графическое изображение сердечных сигналов,
зарегистрированных посредством имплантированных электродов изнутри сердца и с поверхности
сердца.
П р и м е ч а н и е ВСЭГ имеет отдельный маркерный канал, показывающий, как именно устройство вос
приняло события, автоматически выполнило измерения и реализовало алгоритмы.
3.6 гистерезис: Параметр однокамерных и многокамерных ИЭКС, определяемый как разница
между выскальзывающим интервалом и базовым интервалом стимуляции.
П р и м е ч а н и е Обычно используется для поиска и поддержания собственной частоты ритма серд
ца (параметр группы гистерезис частоты). В многокамерных ИЭКС отдельная возможность расширения длины
фиксированных предсердно-желудочковых интервалов для поиска собственного АВ-лроведения (параметр группы
гистерезис АВ-задержек).
3.7 имплантируемый генератор импульсов; ИГИ; Часть ИЭКС, включающая в себя электрон
ный блок и источник питания, обеспечивающие формирование стимулирующих импульсов.
3.8 имплантируемый элоктрокардиостимулятор; ИЭКС; Имплантируемое с помощью хирур
гического вмешательства в тело пациента активное электрическое МИ. помещенное в изолированный
корпус (имплантируемый генератор импульсов), предназначенное для стимуляции сердечных сокра
щений посредством генерации электрических импульсов, которые передаются к сердечной мышце че
рез имплантированные электроды, в соответствии с реализацией неинвазивно запрограммированных
устройству параметров и алгоритмов (с помощью программатора).
П р и м е ч а н и е Согласно настоящему стандарту имплантируемый электрокардиостимулятор может яв
ляться как единым изделием, так и системой, состоящей из частей и принадлежностей, которые взаимодействуют
друг с другом для обеспечения производительности изделия, заявленной изготовителем. Не все из этих компонен тов
или принадлежностей могут быть частично или полностью имплантированы, например программатор, устрой ство
тестовых измерений.
3.9 межжелудочковый интервал (задержка) (V-V): Параметр устройства рссинхронизирующей
терапии, определяемый как интервал между правожелудочковым и левожелудочковым стимулами.
3.10 предсердно-желудочковый интервал (задержка) (A-V): Параметр многокамерных ИЭКС.
определяемый как интервал после воспринятой спонтанной электрической активности предсердий, или
сформированный предсердным стимуляционным импульсом и последующей воспринятой спонтанной
электрической активностью желудочков, или сформированный импульсом стимуляции желудочков.
3.11 интродьюсер: Одноразовое или многоразовое устройство, обеспечивающее внутрисосуди
стое введение электродов и катетеров без дополнительной травмы и повторных пункций.
3.12 магнитный тест (магнитный режим): Переход на асинхронную стимуляцию в ответ на при
кладывание постоянного магнита с изменением частоты стимуляции для верификации функционирова
ния ИЭКС и оценки состояния батареи.
3.13 максимальная сенсорная частота: Максимальная частота стимуляции в ответ на сенсор
ный сигнал одно-, двух-, многокамерных режимов стимуляции.
3.14 максимальная частота синхронизации: Частота, на которой осуществляется максималь
ная частота Р-синхронизированной желудочковой стимуляции в многокамерных режимах, поддержи
вающих восприятие и стимуляцию отслеживаемых камер сердца в соотношении 1:1 (например. DDD,
DDDR. VDD. VDDR).
3.15 межимпульсный интервал нтервал электростимуляции, автоматический интервал
стимуляции): Период времени между двумя последовательными стимулами.
3.16 МРТ-совмостимость: Совместимость ИЭКС с процедурой магнитно-резонансной томогра
фии (МРТ) при условии использования в составе имплантированного ИЭКС МРТ-совместимого гене
ратора импульсов. MPT-совместимых электродов и соблюдения правил проведения процедуры МРТ-
сканирования согласно требованиям производителя имплантированного ИЭКС.
3.17 номинальный срок службы ИЭКС: Средняя продолжительность ожидаемого срока службы
имплантата данной модели ИЭКС, определяемая расчетом исходя из емкости источника питания,
обеспечивающей рабочие характеристики ИЭКС в установленных пределах при определенных
условиях.
П р и м е ч а н и е Во внимание не принимается никакая причина выхода ИЭКС из строя, не связанная с
истощением источника питания.
3