ГОСТ 12575-2001
Уголь активный осветляющий древесный порошкообразный по ГОСТ 4453.
Натрия гидроокись (NaOH) по ГОСТ 4328.
Йод по ГОСТ 4159.
Калий йодистый <К1) по ГОСТ 4232.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163.
Натрия тиосульфат по ГОСТ 27068.
Калия бихромат по ГОСТ 4220.
Спирт изобутиловый по ГОСТ 6016.
Допускается применение другой аппаратуры, лабораторной посуды, а также реактивов с метро
логическими и техническими характеристиками не ниже приведенных.
Яля приготовления реактивов допускается использование стандарт-титров.
При приготовлении растворов реактивов должны быть соблюдены требования ГОСТ 27025.
4.2Подготовка к испытанию
4.2.1 Приготовление раствора уксуснокислого свинца
Растворяют 300 г 3-водного уксуснокислого свинца (РЬ(СН3С 00)2-ЗН20) в 800 см3дистилли
рованной воды в мерной колбе вместимостью 1000 см3, при необходимости устанавливают pH 7 рас
твором уксусной кислоты или гидроокиси натрия и доводят объем дистиллированной водой до
метки.
4.2.2 Приготовление раствора углекислого натрия (Na2C 03) массовой долей 14 %
Растворяют 140 г углекислого натрия дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью
1000 см-’ и доводят объем дистиллированной водой до метки.
4.2.3 Приготовление раствора уксусной кислоты молярной концентрации c(CHjCOOH) =
= 5 моль/дм3
Разбавляют 300 см3ледяной уксусной кислоты дистиллированной водой в мерной колбе вмес
тимостью 1000 см3 и доводят объем дистиллированной водой до метки.
4.2.4 Приготовление реактива Мюллера
Реактив Мюллера готовят смешиванием растворов Л и Б.
Раствор А: 35.00 г 5-водной сернокислой меди (CuS04 •5Н20) растворяют в 400 см3 кипящей
дистиллированной воды.
Раствор Б: 173.00 г4-водного виннокислого калия-натрия и68 гбезводного углекислого натрия
растворяют в 500 см3 кипящей дистиллированной воды или 183.50 г 10-водного углекислого натрия
растворяют в 400 см-’ кипящей дистиллированной воды.
После растворения и охлаждения раствор Б приливают крастворуА вмерной колбе вместимос
тью 1000 см3 и доводят объем дистиллированной водой до метки.
В мерную колбу добавляют 3 г активного угля, взбалтывают и оставляют на 2 ч. Затем раствор
фильтруют через фильтровальную бумагу.
В случае выпадения осадка окиси меди при длительном хранении раствор вновь фильтруют.
Раствор храпят в посуде из темного стекла с пришлифованной пробкой при комнатной
температуре.
4.2.5 Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрации e<NaOH) =
= 1 моль/дм3
Растворяют 40 г гидроокиси натрия дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью
1000 см3 и доводят объем дистиллированной водой до метки.
4.2.6 Приготовление раствора йода молярной концентрации d 1/2 12) = 0.0333 моль/дм3
Растворяют 4.30 г пересублимнрованного йода в водном растворе, содержащем 10 г йодистого
калия (К!), тщательно перемешивают до полного растворения йода и доводят объем раствора дис
тиллированной водой до 1000см3. Поправочный коэффициент раствора йода устанавливают не реже
1раза в Юсутпо растворутиосульфата натрия всоответствии с требованиями ГОСТ 25794.2. Раствор
хранят в посуде из темного стекла с пришлифованной пробкой при комнатной температуре.
4.2.7 Приготовление раствора крахмала массовой долей 1 %
Растирают 1 г крахмала в фарфоровой ступке с 25 см3 дистиллированной воды. Полученное
крахмальное молоко вливают в 74 см-’ кипящей воды.
4.2.8 Приготовление раствора тиосульфата натрия (серноватистокислого натрия) молярной
концентрации c(Na2S20 3) = 0.0333 моль/дм3
Растворяют 8,40 гтиосульфата натрия в 100 см-’ свежепрокипяченной дистиллированной воды,
охлаждают, прибавляют 3 см3 изобутилового спирта, тщательно перемешивают и доводят объем до
1000 см3. Поправочный коэффициент раствора устанавливают через 10 сут по раствору бихромата
99
3