ГОСТ ISO 27107—2016
10 Расчеты и выражение результатов
Перекисное число.
PV.
в мэкв активного кислорода на килограмм, вычисляют по формуле
m
PV=
(V - У0) cIH
F
1000
(
2
)
где
V
— объем стандартного раствора тиосульфата натрия молярной концентрацией 0.01 моль/дм3,
израсходованный на титрование, см3;
Vc
— объем стандартного раствора тиосульфата натрия молярной концентрацией 0.01 моль/дм3,
израсходованный для контрольного опыта, см3;
сгн — молярная концентрация раствора тиосульфата натрия, моль/дм3;
F
— поправочный коэффициент для раствора тиосульфата натрия молярной концентрацией
0,01 моль/дм3, определенный в соответствии с 9.2;
т
— масса части испытуемой пробы, г.
Результат регистрируют с точностью до первого десятичного знака.
11 Прецизионность
11.1 Межлабораторное испытание
Данные межлабораторного испытания по определению прецизионности описываемого метода
приведены в приложении В. Возможно, что значения, полученные в результате проведения данного
межлабораторного испытания, могут быть не применимы к значениям перекисного числа и матрицам
проб, отличным от указанных.
11.2 Повторяемость
Абсолютное расхождение между результатами двух независимых отдельных испытаний, полу
ченными при использовании одного и того же метода на идентичном испытуемом материале в одной
лаборатории одним оператором на одном и том же оборудовании в пределах короткого промежутка
времени, не должно более чем в 5 % случаев превышать пределы повторяемости, г, приведенные в
таблицах В.1 и В.2.
11.3 Воспроизводимость
Абсолютное расхождение между результатами двух независимых отдельных испытаний, полу
ченными при использовании одного и того же метода на идентичном испытуемом материале в разных
лабораториях разными операторами на различном оборудовании, не должно более чем в 5 % случаев
превышать пределы воспроизводимости.
R,
приведенные в таблицах В.1 и В.2.
12 Протокол испытания
Протокол испытания должен содержать следующие сведения:
a) всю информацию, необходимую для полной идентификации пробы;
b
) используемый метод отбора проб, если он известен;
c) используемый метод испытания вместе со ссылкой на настоящий стандарт;
d) массу(ы) проб(ы) для испытания;
e) все подробности, не указанные в настоящем стандарте или рассматриваемые как необязатель
ные, вместе с подробностями всех побочных обстоятельств, которые могут повлиять на результат(ы)
испытания;
f) лолучениый(ые) результат(ы) испытания или, в случае проверки повторяемости, конечный полу
ченный зарегистрированный результат.
5