ГОСТ Р 57268.1—2016
a) изсертификатованализадля стандартных образцов молекулярной массы;
b
) путем расчета по формуле (5) из значений Mw и Л#п,приведенных в сертификатах анализа для
стандартныхобразцов молекулярной массы;
c) путем расчета по формуле (5) из значений Mw или Мп, и MJMn, приведенных в сертификатах
анализадля стандартныхобразцов молекулярной массы.
Для математической обработки калибровочной кривой широко используют полиномы, содержа
щие члены до третьего порядка f3, в частности, линейный [формула (10)] и третьей степени [формула
(11)]. Добавление членов более высокого порядка может улучшить степень соответствия полинома
реальнымданным.
IgM =A0 +Axt.(10)
где М — молекулярная масса;
Л0.Л, — коэффициенты;
t — время выхода, мин.
IgM = Ac +A it + A2t2 + AiP.(11)
гдеЛ2,Д3— коэффициенты.
Для улучшения соответствия аппроксимированной кривой реальным данным допускается также
использоватьдругие методы или их комбинации.
Универсальную калибровочную кривую строят по ГОСТ Р 57268.2 (подраздел 9.2). При использо
вании метода ЭХ-ДРС калибровочную кривую строят по ГОСТ Р 57268.5 (подраздел 11.1).
I — время выхода, мин; Ig — десятичный логарифм молекулярной массы
Рисунок 5 — Калибровочная кривая
9.2 Расчет средней молекулярной массы
Молекулярную массу М, и интенсивность сигнала Нг соответствующие каждому времени выхода,
рассчитывают покалибровочной кривой (см. 9.1)и эксклюзионной хроматограмме пробы образца поли
мера. Разметку базовой линии ихроматографического пика на хроматограмме (см. 8.3.1 и 8.3.2) прово
дят следующим образом:
a) рассчитывают молекулярную массу М,, соответствующую времени выхода /-го пика tr подста
новкой iзначения f,в формулу (10) или (11);
b
) рассчитывают интенсивность сигнала Н„ соответствующую времени выхода /-го пика tr с
помощью вычитания соответствующего значения интенсивности сигнала базовой линии из общей
интенсивности сигналадетектора при времени выхода tt.
Среднюю молекулярную массу и полидисперсность рассчитывают из значений М, и Н. по форму
лам (12)—(16).
ю