ГОСТ Р 57268.1—2016
П р и м е ч а н и я
1 Вобласти низких молекулярных масс чувствительностьдетектора может изменяться, поэтому результаты
испытания образца с высоким содержанием низкомолекулярных компонентов недостоверны.
2 При необходимости испытания образца, содержащегосвыше 30 % компонентовс молекулярной массой
не бопее 1000. расчет площади пика полимера проводят по способуЬ). при этом положение точки fdопределя
ют по профилю эксклюзионной хроматограммы чистой подвижной фазы при отклонении сигнала от базовой
линии не более 5 % высоты хроматографического пика образца полимера. По причине низкой
воспроизводимос ти хроматографического профиля в этой области испытание чистой подвижной фазы
рекомендуется прово дить в тот же день, что и испытание образца. Расчет этим способом
приводит к недостоверным результатам.
Ь
J — системный пик
Рисунок 4 — Типичные хроматограммы, получаемые методом ЭХ
9 Оформление результатов
9.1 Калибровочная кривая
Для методов, описанных вГОСТ Р 57268.2. ГОСТ Р 57268.3 и ГОСТ Р57268.4. калибровочную кри
вую строятв координатах: времявыходастандартныхобразцов(0 — десятичный логарифммолекуляр
ной массы, соответствующеймаксимумуиххроматографическогопика (lgM0).какпоказано на рисунке5.
Значенияполучаютодним из следующих способов:
9