ГОСТ 33842—2016
7.1.1.7 Режущее лезвие.
7.1.1.8 Нагревающая оболочка, оснащенная регулятором мощности, способным контролировать интенсив
ность кипения растворителя.
7.1.1.9 Дистиллированная вода или органический растворитель типа бутан-2-один (метилэтилкетон). тетра-
гидрофуран. дихлорметан (метиленхлорцд), ацетон или дихлорэтан.
П р и м е ч а н и е — Выбор растворителя зависит от типа аппрета, наносимого на углеродное волокно после
испытания. Наилучший выбор определяется после консультации заказчика с поставщиком.
7.1.2 Процедура 1
7.1.2.1 Высушивают гильзу для аппарата Сокслета (см. 7.1.1.5) при 105 "С в печи (см. 7.1.1.2) в течение 1 ч и
охлаждают до комнатной температуры в эксикаторе (см. 7.1.1.3).
7.1.2.2 Взвешивают гильзу с томностьюдо 0,1 мг (/л,).
7.1.2.3 Помещают испытательный образец в гильзу и взвешивают с точностью до 0.1 мг ( т 2).
7.1.2-4 Помещают гильзу и ее содержимое в сифонную камеру аппарата Сокслета (см. 7.1.1.4) и наливают
достаточный обьем растворителя в колбу, чтобы обеспечить работу сифона в течение орошающих циклов.
7.1.2.5 Проводят экстрагирование в течение 2 ч. регулируя нагревающую оболочку (см. 7.1.1.8) так. чтобы за
2 ч периода экстракции прошло не менее четырех циклов орошения (может использоваться более короткий цикл,
если он показал полное экстрагирование).
7.1.2.6 Выключают нагревающую оболочку. Ожидают 10 мин. для остывания прибора. Вынимают гильзу с
содержимым. Дают постоять при температуре окружающей среды в течение 10 мин., чтобы испарились избытки
растворителя.
7.1.2.7 Сушат гильзу и ее содержимое в течение 1 ч в печи (см. 7.1.1.2) при (110 ± 5) °С (а если использован
ный растворитель имел точку кипения выше 100 "С. то при температуре на 10 ’С выше точки кипения растворите
ля) и охлаждают в эксикаторе. Взвешивают с точностью до 0,1 мг.
7.1.2.8 Повторяют процедуру сушки и взвешивания до тех пор, пока разница в массе между двумя последо
вательными взвешиваниями (
т
3) не станет менее ± 0.2 мг. Если минимальное время сушки для получения посто
янной массы (см. 4) установлено, то данное требование не применяется.
7.1.3 Процедура 2
7.1.3.1 Если в образце нет свободного волокна и его можно намотать в форму, которую можно вставить в
камеру аппарата Сокслета без опасения потерять волокно во время экстракции, то нет необходимости применять
гильзу для аппарата Сокслета.
7.1.3.2 Взвешивают испытательный образец с точностью до 0.1 мг (т 4).
7.1.3.3 Проводят экстракцию, как описано в процедуре 1. но без наперстка.
7.1.3.4 Сушат образец в течение 1 ч при (110 ± 5) “С (для более высокой температуры см. 7.1.2.7) и охлажда
ют в эксикаторе. Взвешивают с точностью до 0.1 мг.
7.1.3.5 Повторяют процедуру сушки и взвешивания до тех пор. пока разница в массе между двумя последо
вательными взвешиваниями (т 5) не станет менее ± 0.2 мг. Если минимальное время высыхания, известное для
получения постоянной массы (см. 5). установлено, то данное требование не применяется.
7.1.4 Выражение результатов
7.1.4.1 Процедура 1
Вычисляют содержание аппрета SC. выраженное как процент к массе, по формуле:
т1
SC =
т
2
- т
100.(1)
1
где Л7, — начальная масса наперстка для экстракции, г;
т2
— начальная масса наперстка и испытательного образца, г;
гт?з — конечная масса наперстка с испытательным образцом после экстракции, г.
7.1.4.2 Процедура 2
Вычисляют содержание аппрета SC. выраженное как процент к массе, по формуле:
S C ^
_
m
. -
t
^ IOO,(2)
где m4 — начальная масса образца, г;
гпб — конечная масса испытательного образца после экстракции, г.
7.2Метод В: Разложение в серной кислоте и перекиси водорода
7.2.1 Аппаратура и реактивы
7.2.1.1 Весы с точностью 0.5 мг. с ценой деления 0.1 мг.
7.2.1.2 Канальная сушильная печь, контролируемая с точностью ± 5 *С.
7.2.1.3 Эксикатор, содержащий соответствующий влагопоглотитель, например, силикагель, безводный хло
рид кальция или пятиокись фтора.
29