ГОСТ 10398—2016
Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и
оборудованиястехническими характеристиками не хуже, а также реактивовпо качеству не ниже указан
ных в настоящем стандарте.
4.2 Массу навески анализируемого продукта т , г, вычисляют по формуле
т - МС(27 г 2)
п 1000
(
1
)
где М — молярная масса анализируемого продукта, г/моль;
С — концентрация применяемого для титрования раствора ди-№-ЭДТА (0.05 или 0,01),
моль/дм3;
(27
±
2) — примерный объем раствора ди-№-ЭДТА, необходимыйдля титрования навески анализиру
емого продукта, см3;
п — количество атомов определяемого элемента в молекуле анализируемого продукта.
4.3При определении соединений с неопределенным составом (некоторые гидроксиды, кристал
логидраты, основные карбонаты), когда нормируется массоваядоля части определяемого соединения
или металла (катиона), массу навески т ,. г, вычисляют по формуле
^
_
АС(27 г 2)-100
(
2
)
1 ~ДЯ’ЮОО
где А — молярнаямассаопределяемого элемента или молярная массаопределяемой части соедине
ния, г,
С — молярная концентрация применяемого для титрования раствора ди-№-ЭДТА (0.05 или 0,01),
моль/дм3;
Ь— норма массовой доли определяемого элемента или части соединения. %;
п — количество атомов элемента, входящих в определяемую часть соединения.
4.4 Навеску анализируемого продукта взвешиваютв граммахсточностью до четвертого десятич
ного знака в стаканчике для взвешивания. Труднорастворимые продукты предварительно тщательно
растирают в агатовой или яшмовой ступке.
4.5 Рассчитанную навеску растворимых в воде продуктов растворяют в 70—80 см3 воды и прово
дят анализ в соответствии с разделом 7.
Когда необходима дополнительная предварительная обработка анализируемого продукта, ее
проводят по приложению А.
При отсутствиидополнительных указаний в приложении А. а также при анализе сильных комплек-
сообразователей предварительная обработка должна быть указана в нормативномдокументе или тех
нической документации на анализируемый продукт.
4.6 ДоведениеpHанализируемых растворовдотребуемогозначения проводятнауниверсальном
иономере в отдельной пробе, измеряя объем реактива, необходимыйдля установления заданного зна
чения pH. Полученныйобъемреактиваприбавляютванализируемый растворидалееопределение про
водят в соответствии с разделом 7.
Допускается в нормативномдокументе или техническойдокументации наанализируемый продукт
указывать способ проверки pH.
4.7 Для приготовлениятитрованных, буферных и вспомогательных растворов навескувзвешива
ютв граммахс точностьюдо второгодесятичного знака. Приготовленные растворы тщательно переме
шивают. Коэффициент поправки титрованных растворов должен быть в пределах 1.00
к
0,03.
Коэффициентпоправкивычисляютсточностьюдо четвертогодесятичного знака послезапятой ипрове
ряют не режеодного разавмесяц. pH буферныхрастворовпроверяютнауниверсальном иономере ипри
необходимости прибавляюткислоту, щелочьиливодныйаммиакдлядостижениясоответствующего pH.
4.8 Навески индикаторов для приготовления растворов или индикаторных смесей взвешивают в
граммах с точностью до третьего десятичного знака.
Растворы индикаторов готовят по ГОСТ 4919.1.
Индикаторные смеси готовят следующим образом: 0,250 г индикатора растирают в ступке с 25 г
хлористого натрия, или хлористого калия, или азотнокислого калия, взвешенных с погрешностью не
более 0,01 г.
4.9 Титрование проводят с использованием бюретки 2-го класса точности вместимостью 50 см3 в
конических колбах вместимостью от 250 до 750 см3.
Объемы титрованных растворов, а также взятую для анализа часть анализируемых растворов
отмеряют с помощью пипеток или бюреток 2-го класса точности.
з