ГОСТ 10398—2016
Приложение А
(рекомендуемое)
Подготовка к анализу и анализ отдельных труднорастворимых в воде продуктов
А.1 Фтористый алюминий
Навеску продукта помещают а платиновую чашку, прибавляют 2 г пиросернокислого калия, чашку помещают
в электрическую печь, предварительно нагретую до 200 *С. и постепенно повышают температуру до (650 = 50) ‘С.
доводя до полного удаления паров серной кислоты.
Плав охлаждают, растворяют в воде при нагревании, количественно переносят в коническую колбу и прово
дят анализ по 7.1.
А.2 Карбонаты, гидроокись, окись бария, кальция, магния и стронция
Навеску помещают а стакан или коническую колбу, растворяют в 1—2 см3воды и 0.5 см3 раствора соляной
кислоты с массовой долей 25 % (карбонаты при нагревании в стакане накрывают часовым стеклом или чашкой).
Растворы количественно переносят в коническую колбу и проводят анализ в соответствии с 7.2, 7.9. 7.12, 7.19.
А.З Фтористый барий
Навеску помещают в коническую колбу, растворяют, нагревая, последовательно прибавляют 3см3 раствора
борной кислоты и 1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 %. Краствору прибавляют приблизительно 80
см3 воды, из бюретки прибавляют 20 см3 раствора AH-Na-ЭДТА молярной концентрации с (ди-№-ЭДТА) = * 0.05
моль/дм3, 15 см3раствора гидроокиси калия, около приблизительно 0.1 г индикаторной смеси кальцеина и
дотитровывают тем же раствором ди-Ыв-ЭДТА по 7.2.
А.4 Хлористый висмут и оксихлорид висмута
Растворы помещают в коническую колбу.
Для удаления хлоридов к раствору хлористого висмута прибавляют 35 см3, а к раствору оксихлорида висму
та — 15 см3раствора азотнокислого серебра. Растворе осадком выдерживают 10 мин втемном месте, периодичес
ки перемешивая, разбавляют водой до 100 см3 и титруют, как указано в 7.4.
А.5 Пятиокись ванадия и метаванадиевокислый аммоний
Подготовку продукта и анализ проводят в соответствии с 7.3.
А.6 Азотнокислый висмут и окись висмута
Подготовку продукта и анализ проводят в соответствии с 7.4.
А.7 Окись и гидроокись железа
Навеску растворяют в смеси 1,2 см3 концентрированной соляной кислоты и 2—3 см3воды при нагревании до
кипения в стакане, накрытом часовым стеклом или чашкой, после чего стекло смывают водой, собирая ее в тот же
стакан. Раствор количественно переносят в коническую колбу вместимостью 500 см3, обьем раствора доводят
водой до 200 см3и проводят анализ по 7.6.
А.8 Окись индия
Навеску помещают встакан вместимостью 100 см3,прибавляют 1.5 см3 раствора азотной кислоты (1:1)и сла
бо нагревают до растворения. Затем прибавляют 0,6см3раствора аммиака (1:1). раствор количественно переносят
в мерную колбу вместимостью 100 см3, обьем раствора доводят водой до метки и проводят анализ по 7.7.
А.9 Углекислые кадмий, кобальт, марганец и никель
Навеску помещают в коническую колбу, растворяют, нагревая на водяной бане, в 0.5 см3 раствора соляной
кислоты с массовой долей 25 % и 2 см3 воды, доводят объем раствора водой до 100 см3и проводят анализ по 7.8.
7.10. 7.13. 7.16. При растворении навески в кислоте колбу накрывают часовым стеклом или чашкой.
А.10 Сернокислый кальций
Навеску помещают в коническую колбу, растворяют в 200 см3 воды при энергичном взбалтывании и растира
нии нерастворившегося продукта стеклянной палочкой. При необходимости раствор нагревают. К полученному
раствору прибавляют 10см3раствора гидроокиси натрия молярной концентрации с (NaOH) = 1моль/дм3.1см3рас
твора кальциона и проводят анализ по 7.9.
А.11 Фтористый кальций
Навеску помещают 8 коническую колбу, растворяют, нагревая и последовательно прибавляя 5 см3 раствора
борной кислоты и2см3раствора соляной кислоты смассовойдолей25%.прибавляют приблизительно45 см3воды.
25 см3 раствора ди-Ыа-ЭДТА молярной концентрации с (ди-На-ЭДТА) = 0.05 моль/дм3из бюретки. 30 см3 раствора
13