ГОСТ 10398—2016
бавляют 0.1 г индикаторной смоси эриохрома черного Т и оттитроеывают из бюретки избыток раствора
ди-№-ЭДТА раствором сернокислого цинка молярной концентрации с (ZnS04•7Н20) =0.05 моль/дм3до
изменения синей окраски раствора в красно-фиолетовую.
7.14 Соединения меди
Раствор, содержащий навеску соединения меди, соответствующую 20—25 мг Си. помещают в
коническую колбу, разбавляютводойдо 100 см3, прибавляют5 см3буферного раствора II. 0,1 г индика
торной смеси глицинтимолового синего и титруют из бюретки с наконечником (4.11) раствором ди-
№-ЭДТА молярной концентрации с (ди-Ыа-ЭДТА) = 0.05 моль/дм3до перехода интенсивно синей
окраски раствора в желтовато-зеленую.
Допускается проводить титрование в присутствии индикаторов ТАР или ПАР. Для этого 100 см3
раствора, содержащего 50—60 мг Си. помещают в коническую колбу, прибавляют0,2 см3раствора азот
ной кислотысмассовойдолей 25%. 0.1 см3раствора индикатораТАР или ПАР. 3 см3растворауротропи на
(pH 5—6) ититруют раствором ди-№-ЭДТА молярной концентрации с (ди-Иа-ЭДТА) = 0.05 моль/дм3 до
переходафиолетовойокраски растворавжелто-зеленую (при применении индикатораТАР) ил ижел то-
красной окраски в зеленую (при применении индикатора ПАР).
7.15 Соединения молибдена
Нейтральный раствор, содержащий 80—100 мг Мо, помещают в коническую колбу, прибавляют из
бюретки избыточный объем раствора ди-Иа-ЭДТА молярной концентрации с (ди-Иа-ЭДТА) =
=0.05 моль/дм3.2—3 гсернокислого гидразинаи 2 см3раствора серной кислоты 1:1. Раствор нагревают
до кипения, кипятят 5 мин и охлаждают до комнатной температуры. Прибавляют приблизительно 0.1 г
индикаторной смеси эриохрома черного Т и раствор нейтрализуют раствором аммиака с массовой
долей 25 % до появления зеленой окраски. После нейтрализации раствора добавляют буферный рас
твор I(врасчете по2 см3 накаждые 100 см3 раствора)и титруютизбюретки раствором 7-водного серно
кислого цинка молярной концентрации с (ZnS04 •7Н20) = 0.05 моль/дм3до перехода зеленой окраски в
красно-коричневую.
7.16 Соединения никеля
Раствор, содержащий навеску соединения никеля, соответствующую 82—93 мг Ni. помещают в
коническую колбу, разбавляют водой до 100 см3, прибавляют 10 см3буферного раствора I. приблизи
тельно 0.1 г индикаторной смеси мурексида или 0.4 см3раствора сульфарсазена и титруют из бюретки
раствором ди-Ма-ЭДТА молярной концентрации с (ди-Ыа-ЭДТА) = 0,05 моль/дм3до перехода желтой
окраскираствора всине-фиолетовую (приприменении мурексида) илирозовато-фиолетовой в зеленую
(при применении сульфарсазена).
7.17 Соединения свинца
Раствор, содержащийнавескусоединения свинца, соответствующую 290—330 мг РЬ. помещаютв
коническую колбу, разбавляютводойдо 100 см3,прибавляют 10см3буферного раствора II. 1см3раство
ра ксиленолового оранжевого и титруют из бюретки раствором ди-№-ЭДТА молярной концентрации с
(ди-Ма-ЭДТА) =0,05моль/дм3до переходафиолетово-краснойокраскирастворав лимонно-желтую.
Допускается применять в качестве буферного раствора раствор уротропина. При этом определе
ние проводятследующим образом: раствор, содержащий 290—330 мг РЬ. помещают в коническую кол
бу, разбавляют водой до 120 см3, прибавляют 0.1 г индикаторной смеси ксиленолового оранжевого и
растворуротропинадо появленияяркой фиолетово-краснойокраски. Далее титруютиз бюретки раство
ром ди-Ма-ЭДТА молярной концентрации с (ди-№-ЭДТА) = 0,05 моль/дм3 до желтой окраски.
Конец титрования проверяют добавлением 1 см3 раствора уротропина. При появлении крас
но-фиолетовойокраскираствордотитровываютдожелтойокраски. Если помере прибавления раствора
уротропинапроисходитпомутнение, тодобавление растворауротропинапроводятпо 1 см3до растворе
ния осадка перед началом титрования.
7.18 Соединения скандия
Раствор, содержащий навеску соединения скандия, соответствующую 60—70 мг Sc. разбавляют
водой до 100 см3, нейтрализуют раствором аммиака 1:5 до фиолетовой окраски индикаторной бумаги
«конго», прибавляют 10 см3 буферного раствора IV. 0.5 см3 раствора или приблизительно 0.1 г индика
торной смеси ксиленолового оранжевого и титруют из бюретки раствором ди-№-ЭДТА молярной кон
центрацией с (ди-Ыа-ЭДТА) = 0.05 моль/дм3 до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в
лимонно-желтую.
ю