ГОСТ 10398—2016
7.19 Соединения стронция
Раствор, содержащий навескусоединения стронция, соответствующую 120—140 мг Sr, помещают
в коническую колбу, разбавляют водой до 100 см3,прибавляют из бюретки 20 см3растворади-№-ЭДТА
молярной концентрации с (ди-Ыа-ЭДТА) = 0,05 моль/дм3, 5 см3 раствора гидроокиси натрия (до pH 12),
приблизительно 0.1 гиндикаторной смеси метилтимолового синего идотитровываюттем же раствором
ди-Ыа-ЭДТА до перехода синей окраски раствора в серую или розово-фиолетовую.
Допускается проводить титрование в присутствии индикатора фталеинового пурпурового. При
этом раствор, содержащий навеску соединения стронция, соответствующую 100—120 мг Sr, разбавля
ют водой до 100 см3, добавляют 100 см3 этилового спирта. 10 см3 раствора аммиака с массовой долей
25 % (до pH 10—11). 0.5 см3раствора фталеинового пурпурового, перемешивают ититруют из бюретки
раствором ди-№-ЭДТА молярной концентрации с (ди-Иа-ЭДТА) = 0.05 моль/дм3до перехода фиолето
вой окраски раствора в бледно-розовую или до обесцвечивания.
7.20 Соединения титана
Навеску соединения титана, соответствующую 100—120 мгTi. помещают в стакан вместимостью
100 см3, прибавляют2.5 г сернокислого аммония. 5,5 см3 концентрированной серной кислоты и. накрыв
стаканчасовым стеклом или чашкой, интенсивно нагреваютнаэлектрическойплиткедо
полногораство рения. Затем содержимое стакана охлаждают до комнатной температуры,
количественно переносят в мернуюколбувместимостью 100 см3,осторожно(во
избежаниеразбрызгивания)смываястенкистакана водой, охлаждают, доводят объем раствора водой
до метки и перемешивают (первую порцию воды в мерную колбу прибавляют так же осторожно, по
стенкам колбы).
25см3полученного раствора помещаютв коническую колбувместимостью 500 см3,доводятобъем
раствора водойдо 200 см3, прибавляют2 см3пероксида водорода, выдерживают в течение 15мин. при
бавляют из бюретки 20 см3 раствора ди-Ма-ЭДТА молярной концентрации с (ди-Ыа-ЭДТА) =
=0.05 моль/дм3иснова выдерживают в течение 30 мин. Затем к раствору прибавляют 15 г уротропина,
1см3раствораксилеиоловогооранжевогоили приблизительно0,1 г индикаторнойсмеси ксиленолового
оранжевого и титруют из бюретки раствором сернокислого цинка молярной концентрации с
(ZnS04■7Н20) = 0,05 моль/дм3до начала изменения оранжевато-желтой окраски раствора.
7.21 Соединения цинка
Раствор, содержащий навеску соединения цинка, соответствующую 90— 105 мг Zn, помещают в
коническую колбу, разбавляютводой до 100 см3.прибавляют5 см3буферногораствора 1,0.4 см3раство
ра сульфарсазена или приблизительно 0.1 г индикаторной смеси эриохрома черного Т и титруют из
бюретки раствором ди-№-ЭДТА молярной концентрации с (ди-Ыа-ЭДТА) = 0,05 моль/дм3 до перехода
оранжевато-розовой окраски раствора в лимонно-желтую (при применении сульфарсазена) или крас
но-фиолетовой в синюю (при применении эриохрома черного Т).
Допускается проводить титрование в присутствии индикаторной смеси кальмагита.
7.22 Соединения циркония
Раствор, содержащий навескусоединения циркония, соответствующую 100—105 MrZr, помещают
в стакан вместимостью 100 см3, прибавляют 14 см3 концентрированной соляной кислоты, кипятят
15 мин,охлаждают, переносят вмерную колбу вместимостью 100 см3,доводятобъем раствораводойдо
метки и перемешивают.
15см3полученного раствора помещают в коническую колбу, прибавляют приблизительно 85 см3
воды (pH приблизительно 1),0,5 см3раствора илиприблизительно0.1 г индикаторнойсмеси ксилвноло-
вого оранжевого и титруют из бюретки раствором ди-Ыа-ЭДТА молярной концентрации с (ди-
Ма-ЭДТА) = 0.05 моль/дм3 со скоростью 20—30 капель в минуту до ослабления малиновой окраски
раствора, а затем со скоростью одна-две капли в минуту — до перехода окраски в желтую. Титрование
рекомендуют проводить при охлаждении до температуры 0 °С.
8 Обработка результатов
8.1 Массовуюдолюосновноговещества ванализируемомпродуктеX,%. вычисляют поформулам:
при прямом титровании
т
и