ГОСТ 10398—2016
гидроокиси натрия (pH 12). 1см3 раствора кальцеина и дотитровывают там же раствором ди-Иа-ЭДТА до резкого
снижения интенсивности желтовато-зеленой флуоресценции раствора с установлением постоянного остаточного
свечения, наблюдаемого при освещении ультрафиолетовыми лучами. Титрование допускается проводить и при
дневном освещении на черном фоне.
Допускается также проводить титрование в присутствии индикаторной смеси метиптимолового синего.
А.12 Окись кобальта
Навескупомещают вконическую колбу, растворяют в 9см3смеси концентрированных азотной и соляной кис
лот 1:3. нагревая на водяной бане. При этом колбунакрываютчасоаым стеклом иличашкой. Стеклосмывают водой,
прибавляют приблизительно 90 см3 воды, нейтрализуют раствором аммиака с массовой долей 10 % по лакмусовой
бумаге и проводят анализ в соответствии с 7.10.
П р и м е ч а н и е — Допускается проводить разложение азотной и серной кислотами. При этом навеску по
мещают в выпарительную чашку и растворяют при нагревании в 1см3 смеси концентрированных азотной и соляной
кислот 1:3 и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 1 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 16
% и продолжают нагревание до удаления паров. Затем растворяют остаток при нагревании на водяной бане в 10—15
см3воды и раствор количественно переносят в коническую копбу. доводятобъем раствора водой до 100 см3,
нейтрализуют раствором аммиака с массовой долей 10 % по лакмусовой бумаге (проба на вынос) идалее проводят
анализ в соответствии с 7.10.
А.13 Метафосфорнокислый лантан
В стеклоуглеродный или кварцевый тигель вместимостью 50 см3помещают 5—7 гранул гидроокиси калия,
смачивают 1—2 каплями воды и осторожно расплавляют в электрической печи, нагретой до 300 “С. По охлажде нии
в тигель вносят навеску продукта, прибавпяют еще 3—4 гранулы гидроокиси калия и нагревают, изредка пере
мешивая. при той же температуре до попного сплавления. После охлаждения плав выщелачивают водой,
количественно переводят в коническую колбу и прибавпяют постепенно, по каппям. концентрированную соляную
кислоту до полного растворения и проводят анализ по 7.11.
А.14 Фтористый магний
Навеску помещают в коническую колбу, растворяют в 5 см3 раствора борной кислоты и 5 см3 раствора соля
ной кислоты с массовой долей 25 %. нагревают до растворения, нейтрализуют раствором аммиака с массовой
долей 10 % по лакмусовой бумаге, прибавляют приблизительно 90 см3воды и проводят анализ в
соответствии с 7.13.
П р и м е ч а н и е — Допускается проводить разложение серной кислотой. При этом навеску продукта поме
щают в платиновую чашку, прибавляют 3 см3концентрированной серной кислоты и выпаривают на песчаной бане
до полного удаления паров серной кислоты. Затем тщательно смывают стенки чашки 2 см3 раствора борной
кисло ты. прибавляют 5 см3 той же серной кислоты и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют при
нагревании в 15—20 см3воды, раствор охлаждают, количественно переносят в коническую колбу, нейтрализуют
раствором амми ака с массовой долей 10 % по лакмусовой бумаге, доводят объем водой до 100 см3и проводят
анализ по 7.12.
А.15 Окись никеля
Навеску растворяют в 10 см3воды и 2 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 %. нагревая до
кипения в стакане, накрытом часовым стеклом или чашкой, после чего раствор количественно переносят в кони
ческую колбу, прибавляют приблизительно 90 см3 воды и проводят анализ в соответствии с 7.16.
А.16 Сернокислый и серноватистокислый свинец
Навеску помешают в коническую колбу, растворяют в 50 см3 раствора ди-Ма-ЭДТА молярной концентрации
с (ди-Иа-ЭДТА) * 0.05 молы’дм3, прибавляя его из бюретки и энергично перемешивая в течение 10 мин. затем при
бавляют 10 см3буферного раствора I. 0.4 см3 раствора сульфарсазена и титруют раствором сернокислого
цин ка молярной концентрации с <ZnS04 : 7Н20) = 0,05 молы’дм3до первого изменения лимонно-желтой
окраски в оранжевую.
А.17 Окись свинца (II)
Навеску помещают в коническую колбу, растворяют при нагревании в 20 см3 раствора уксусной кислоты
1:10, объем раствора доводят водой до 100 см3и проводят анализ по 7.17 настоящего стандарта. При растворе
нии навески в кислоте колбу накрывают часовым стеклом или чашкой.
П р и м е ч а н и е — Допускается проводить разложение азотной кислотой. При этом навеску растворяют в
0.5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 %. объем раствора доводят водой до 100 см3 и далее прово
дят анализ в соответствии с 7.18.
А.18 Окись свинца (IV)
Навеску помешают в выпарительную чашку, смачивают несколькими каплями пероксида водорода, раство
ряют при нагревании в 0.5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 2—3 см3 воды, раствор выпари
вают досуха. Остаток растворяют в воде, переносят количественно в коническую колбу, доводят объем раствора
водой до 100 см3и перемешивают. Далее проводят анализ в соответствии с 7.17.
14