ГОСТ 26624—2016
7.4.2 Проведение анализа
25 см3 этилового спирта помещают в коническую колбу и нейтрализуют его в присутствии фенол
фталеина (2—3 капли) раствором гидроокиси калиядо слабо розовой окраски. Затем к раствору пипет
кой добавляют 50 см3 анализируемого 2-этилгексанола и тщательно перемешивают. Полученный
раствортитруют в присутствии 3—5 капельфенолфталеина раствором гидроокиси калия до появления
слабо розовой окраски, устойчивой в течение 30с.
7.4.3 Обработка результатов
Кислотное число 2-этилгексанола X,, мг КОН/г, вычисляют поформуле
X l=™ ££(4)
150р
где V— объем раствора гидроокиси калия молярной концентрации точно с (КОН) = 0,05 моль/дм3,
израсходованный натитрование анализируемой пробы, см3;
2.805 — масса гидроокисикалия, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси калиямолярной кон
центрацииточно с (КОН) = 0.05 моль/дм3.мг:
50 — объем 2-этилгексанола, взятый для анализа, см3;
р — плотность2-этилгексанола. г/см3.
За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух парал
лельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает предела повторяе
мости.
Значение предела повторяемости гдлядвух результатов параллельных определений приведены
в таблице 3.
Т а б л и ц а 3 — Диапазон измерений значения пределов повторяемости и воспроизводимости, показателя точ
ности при доверительной вероятности Р = 0.95
В процентах
Диапазон измерений, мг
КОН/г
Суммарная
стандартная
относительная
неопределен
ность ut
Расширенная относи
тельная неопределен
ность* U, % (при
коэффициенте охвата
fc= 2>
Предел повторяемости
(относительное значение
допускаемою расхожде
ния между двумя резуль
татами параллельных
определений, при
Р * 0.95) г
Предел воспроизводимос
ти (относительное значе
ние допускаемого
расхождения между двумя
результатами определв’
мий. полученными в раз
ных лабораториях, при
Р г 0.95) Р“
От 0.0010 до О.Ювключ.
11
22
15
30
Се. 0,10 до 1.0 включ.
4.4
9
5
12
’ Соответствует характеристике относительной погрешности при доверительной вероятности Р = 0.95.
** Результаты анализа на идентичных образцах исследуемого объекта, полученные двумя лабораториями,
будут различаться с превышением предела воспроизводимости (R) в среднем не чаще одного раза на 20 случа ев
при нормальном и правильном использовании методики анализа. Это проверено по экспериментальным дан ным.
полученным в пятнадцати лабораториях, при разработке данной методики.
7.5Определение массовойдоли альдегидов и кетонов
Метод заключается в реакции присутствующих в анализируемой пробе альдегидов и кетонов с
солянокислым гидроксиламином при кипячении, в результате которой образуются оксимы и соляная
кислота.
Выделившуюсясоляную кислоту титруют раствором гидроокиси натрия.
7.5.1 Аппаратура, посуда, реактивы и растворы
рН-метр-иономерсдиапазоном значенийпри измеренииpH (рХ)отминус2до плюс20 ед. pH (рХ).
Электроды: каломельный или хлорсеребряный и стеклянный.
Мешалка магнитная.
Секундомер или таймер.
Стакан В—1—150 ТС по ГОСТ25336.
Пипетка 2—2—50 по ГОСТ29169.
Бюретки 1—1—2—5(10)-0.02,1—1—2—10-0.05 по ГОСТ 29251.
Колба2—1000—2 по ГОСТ 1770.
11