Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 22.12.2025 по 28.12.2025
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 33647-2015; Страница 9

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 33645-2015 Методы испытаний химической продукции, представляющей опасность для окружающей среды. Оценка метаморфоза земноводных Testing of chemicals of environmental hazard. The Amphibian Metamorphosis Assay (Настоящий стандарт устанавливает процедуру оценки метаморфоза земноводных (ОМЗ)) ГОСТ Р ИСО 7176-11-2015 Кресла-коляски. Часть 11. Испытательные манекены Wheelchairs. Part 11. Test dummies (Настоящий стандарт определяет требования к испытательным манекенам массой, более или равной 25 кг, для использования их при оценке кресел-колясок. Настоящий стандарт предоставляет формулу, которая определяет размещение общего центра массы испытательных манекенов, массы сегментов, которые составляют испытательные манекены, и размещение шарниров, которые объединяют сегменты. Она также определяет характеристики нагрузочных прокладок, которые поддерживают сегменты) ГОСТ Р 56833-2015 Сыворотка молочная деминерализованная. Технические условия Demineralized dairy whey. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на деминерализованную молочную сыворотку (далее - продукт), получаемую частичным удалением минеральных веществ из подсырной, творожной и казеиновой молочных сывороток и предназначенную для использования в производстве пищевых продуктов и продуктов детского питания)
Страница 9
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 33647—2015
3.3.30 исследование ox vivo (ex vivo): Проведение экспериментов в живой ткани, перенесенной
из организма в искусственную внешнюю среду, например использование клеток, тканой или органов,
извлеченных из интактных животных, для дальнейшего анализа (эксперимента) (ГОСТ 31886).
3.3.31 генная трансфекция (gene transfection): Ввод чужеродной суплемектарной ДНК (одного
гена или несколько генов) в клетку-хозяина (ГОСТ 31886).
3.3.32 трансгенные клетки (transgenic cells). Клетки, трансфектированные одним (или несколь
кими) чужеродным(ыми) геном(ами) и вследствие этого обладающие характеристиками и функциями,
которые обычно не присутствуют или присутствуют только при низких уровнях экспрессии в родитель
ской клетке (ГОСТ 31886).
3.3.33 микрочипы (биочипы) (micro-arrays): Комплексы миниатюрных химических реакционных
зон, расположенные в определенном порядке и нанесенные на твердую матрицу, например предметное
стекло. ДНК-биочип представляет собой средство сравнения известных и неизвестных образцов ДНК
на основе принципа комплементарное™ нуклеотидных оснований и позволяет автоматизировать про
цесс идентификации неизвестных образцов ДНК для использования в зондировании биологического
образца с целью определения экспрессии гена, маркера модели гибридизации или нуклеотидной по
следовательности ДНК/РНК (ГОСТ 31886).
П р и м е ч ан и е Допускается применение термина «биочипы».
3.3.34 токсикогеномика (toxicogenomics): Исследование того, как геномы реагируют на экологи
ческие стресс-факторы или токсиканты. Цель токсикогеномики найти корреляцию между реакциями
на токсиканты и изменениями в генетических профилях объектов, подвергнутых воздействию таких ток
сикантов. Токсикогеномика сочетает в себе новые технологии геномики и биоинформатики для выяв
ления и характеристики механизмов действия известных и предполагаемых токсикантов. В настоящее
время основными инструментами токсикогеномики является ДНК-микрочип (или ДНК-чип), который ис
пользуют для одновременного мониторинга уровня экспрессии сотен и тысяч генов (ГОСТ 31886).
3.3.35 токсикомотабономика (toxicometabonomics): Количественное измерение зависящей от
времени многопараметрической метаболической реакции живых систем на патофизиологические сти
мулы или генетическую модификацию путем систематического исследования состава биологической
жидкости с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и технологии распознавания моделей для
того, чтобы связать токсичность органа-мишени со спектральными ЯМР-моделями и идентифициро
вать новые суррогатные маркеры токсичности (ГОСТ 31886).
3.3.36 токсикопротеомика (toxicoprotoomics): Исследование того, как общая экспрессия белка
в клетке или ткани реагирует на экологические стресс-факторы или токсиканты. Цель токсикопроте-
омики найти корреляцию между токсическими реакциями на токсиканты и изменениями в
полных профилях комплементов белков объектов, подвергнутых воздействию таких токсикантов (ГОСТ
31886).
3.3.37 тест-набор (test kit): Готовый к использованию набор, включающий все компоненты, необ
ходимые для проведения анализа, испытания (тес™рования) или исследования (ГОСТ 31886).
3.3.38 асептические условия (aseptic conditions): Условия, существующие и предусмотренные
для рабочей среды, при которых минимизируется возможность микробного и/или вирусного заражения
(ГОСТ 31886).
3.3.39 перокрестное загрязнение (cross-contamination): Загрязнение тестируемого образца (объ
екта) или тест-системы другим тестируемым образцом или тест-системой, которые вносятся непредна
меренно. заражают тестируемый образец или повреждают тест-систему (ГОСТ 31886).
3.3.40 криоконсорвация (cryoprcservation): Хранение клеток и тканей в замороженном состоянии
в условиях, когда их жизнеспособность сохраняется (ГОСТ 31886).
3.3.41 криовиала (cryovial): Специальный сосуд для криоконсервации. Криовиала должна соот
ветствовать таким особым условиям, как герметичностьзакрытия, даже при экстремально низкихтемпе
ратурах и резких перепадах температур, возникших в ходе замораживания и оттаивания (ГОСТ 31886).
3.3.42 критические фазы (critical phases): Индивидуальные, конкретные виды процедур или дея
тельности в рамках исследования, от корректного выполнения которых в критической степени зависят
качество, достоверность и надежность исследования (ГОСТ 31886).
3.3.43 высокопроизводительный скрининг (high through-put screening): Использование миниа-
тюризированной роботизированной технологии для скрининга крупных библиотек соединений на пред
мет выявления изолированного гена-мишени, белка, клетки, ткани и т. д.. чтобы выбрать соединения на
основе конкретных видов активности для проведения дальнейших разработок (ГОСТ 31886).
5