ГОСТ 33306-2015; Страница 8

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ 33305-2015 Масла смазочные. Метод определения фосфора, серы, кальция и цинка энергодисперсионной рентгенофлуоресцентной спектроскопией (Настоящий стандарт устанавливает метод количественного определения элементов в присадках для неиспользованных смазочных масел. Метод испытаний ограничивается возможностями используемых энергодисперсионных рентгенофлуоресцентных спектрометров (EDXRF), использующих для возбуждения сигнала рентгеновскую трубку в сочетании с возможностью разделения сигналов соседних элементов. В настоящем стандарте используют межэлементные поправочные коэффициенты, вычисляемые по данным калибровки. Настоящий метод испытаний не применяют для определения марганца и меди концентраций, характерных для смазочных масел. Настоящий метод испытаний не распространяется на смазочные масла, содержащие хлор или барий как элементы присадки. Настоящий метод не требует высокой квалификации специалиста в области рентгеновской спектрометрии, его используют для контроля продукции при производстве. В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности, связанных с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил по технике безопасности и охране здоровья, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием) ГОСТ 33307-2015 Смазки пластичные. Отделение масла при повышенных температурах (метод конического сита) (Настоящий стандарт устанавливает метод определения склонности пластичной смазки отделять масло при повышенной температуре. Если в спецификации на пластичную смазку не установлены другие условия, то испытание проводят при температуре 100 С в течение 30 ч. Настоящий метод испытаний не используют для пластичных смазок с пенетрацией выше 340 по ASTM D 217 (мягче смазок класса № 1 по классификации NLGI). Значения в единицах СИ используются в качестве стандартных. В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности, связанных с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил по технике безопасности и охране здоровья, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием) ГОСТ 33335-2015 Нефть и нефтепродукты. Руководство по использованию таблиц измерения параметров (Настоящий стандарт устанавливает поправочные коэффициенты объема для нефтей, нефтепродуктов и смазочных масел в зависимости от температуры и давления и обеспечивает алгоритм и процедуру корректировки влияния температуры и давления на плотность и объем жидких углеводородов. Стандарт не распространяется на природные сжиженные газы (NGLs) и сжиженные нефтяные газы (LPGs). Сочетание поправочных коэффициентов, учитывающих влияние температуры и давления на плотность и объем, приведенов настоящем стандарте в качестве общей поправки на температуру и давление жидкости (CTPL). Вклад температуры в этой поправке определен поправкой на влияние температуры на жидкость (CTL), которая исторически известна как «поправочный коэффициент объема» (VCF). Вклад давления в этой поправке определен поправкой на влияние давления на жидкость (CPL). Поскольку настоящий стандарт можно применять для разных условий, выходные параметры жидкости, приведенные в настоящем стандарте[CTL, Fp (коэффициент сжимаемости жидкости), CPL, CTPL], можно использовать как установлено вдругих стандартах)

Страница 8

Страница 1

Untitled document

ГОСТ 33306-2015

Если нет других указаний, следует использовать реактив воду не ниже типа II no ASTM D 1193.

При приготовлении и обработке элюента следуют всем требованиям изготовителей ионного

хроматографа и колонки (например, при фильтрации, дегазации и т. п.).

8.3 Исходный буферный раствор элюента

Готовят раствор гидрокарбоната натрия (NaHC03) концентрацией 1.0 ммоль/дм3 и карбоната

натрия (Na2CC>3) концентрацией 3,2 ммоль/дм3. В мерной колбе типа А вместимостью 1 дм3

растворяют (8,4000

0,0005) г NaHC03 и (33.9200

0,0005) г Na2C 03 в реактиве вода и доводят водой

до метки. Разбавляют 10,0 см3 полученного исходного раствора дегазированной водой до 1 дм3

в мерной колбе типа А вместимостью 1 дм3. При применении другой системы или другой

аналитической колонки можно использовать другой раствор элюента.

Приме чан ие 3 - Можно приготовить другие обьемы исходного раствора, используя соответствующие

соотношения реактивов. Следует соблюдать рекомендации изготовителя колонки по использованию этого

раствора. Раствор также можно приобрести у надежного поставщика.

8.4 Регенерирующий раствор для регулятора ионного обмена (подавителя)

В качестве регенерирующего раствора используют 0.1 М серную кислоту. Осторожно добавляют

334 см3 серной кислоты квалификации ч. д. а. с относительной плотностью 1,84 примерно к 500 см3

воды в мерной колбе вместимостью 1 дм3. (Предупреждение - Это приводит к сильному

разогреванию раствора. Перед доведением объема до 1 дм3раствор охлаждают. Никогда не следует

добавлять воду к концентрированной кислоте). Полученный раствор доводят до метки водой

и маркируют как раствор серной кислоты 10.0 М. Для получения рабочего регенерирующего

раствора для регулятора ионного обмена разбавляют 10,0 см3 концентрированного раствора до 1

дм3 водой. При применении другой системы или другой аналитической колонки можно

использовать другой регенерирующий раствор.

Приме чан ие 4 - Можно приготовить другие обьемы исходного раствора с использованием

соответствующих соотношений реактивов. Следуют рекомендациям поставщика по использованию раствора для

подавителя ионного обмена.

8.5 Сульфат натрия обезвоженный квалификации ч. д. а. чистотой не менее 99 %.

(Предупреждение - Не проглатывать. Защищать от внешнего воздействия).

8.6 Хлорид натрия квалификации ч. д. а. чистотой не менее 99 %.

8.7 Бисульфат тетрабутиламмония квалификации технический или ч. д. а. чистотой не менее 99 %. 8.8

Хлорид тетрабутиламмония квалификации технический или ч. д. а. чистотой не менее 97 %. 8.9

Бутанол квалификации ч. д. а. чистотой не менее 99 %. Бутанол может содержать

изобутанол, вторичный бутанол или н-бутанол (Предупреждение -

егковоспламеняющийся,

токсичный и может быть опасным для здоровья при проглатывании или вдыхании. Оказывает

влияние на центральную нервную систему, аналогичное чрезмерному воздействию алкоголя).

8.10 Этанол формулы ЗА. денатурированный метанолом, или этанол гистологического класса

безводный, денатурированный этилацетатом. метилизобутилкетоном и нафтой (Предупреждение -

егковоспламеняющийся, токсичный и может быть опасным для здоровья или привести к летальному

исходу при проглатывании или вдыхании. Следует избегать контакта с кожей).

8.11 Перекись водорода квалификации ч. д. а.. 30%-ный раствор в воде.

8.12 Раствор перекиси водорода. Имеющийся в продаже 30%-ный раствор перекиси водорода.

9 Приготовление стандартных растворов

9.1 Исходные растворы

9.1.1 Исходный раствор сульфата концентрации примерно 2000 мг/дм3

Выдерживают 5 г безводного сульфата натрия не менее 1 ч в сушильном шкафу при

температуре 110 °С. охлаждают и хранят в эксикаторе. Взвешивают 2.96 г обезвоженного сульфата

натрия с точностью до 0.1 мг и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3,

растворяют в небольшом количестве воды и затем доводят водой до метки. Вычисляют

концентрацию сульфата в исходном растворе по формуле (1). Можно приготовить другой объем

исходного раствора, используя соответствующее соотношение реактивов.

Концентрация сульфата в исходном растворе (мг/дм3) = (г Na2S04) 0.6764 (1000 мг/г)/1 дм3, (1)

где г Na2S04- масса Na^O*. г, растворенного в 1дм3водного раствора;

0.6764 - содержание сульфата в Na2S04, % масс.

9.1.2 Исходный раствор хлорида концентрации примерно 2000 мг/дм3

Выдерживают 5 г безводного хлорида натрия не менее 1 ч в сушильном шкафу при температуре

110 °С, охлаждают и хранят в эксикаторе. Взвешивают 3.30 г обезвоженного хлорида натрия с