ГОСТ 24975.1-2015
Шкаф сушильный, с поддувом азота, или шкаф сушильный вакуумный с автоматическим регули
рованием температуры, обеспечивающий нагрев до 400 “С и 200 °С соответственно.
Печь муфельная или тигельная, обеспечивающая нагрев до 500 °С.
Чашка выпарительная фарфоровая 4 или 5 по ГОСТ 9147.
Сита лабораторные с сетками по ГОСТ 6613.
Баня лабораторная водяная.
Склянка для промывания газов СН-1-100 по ГОСТ 25336 с фильтром ПОР-ЮО по ГОСТ 25336 или
с насадкой из газопромывателя типа ГФП или ГФИ с таким же фильтром.
Пипетка 1-1-2-0,5 по ГОСТ 29227.
Цилиндры 1-10-2. 1-25-2, 1-50-2.1-100-2 по ГОСТ 1770.
Колба мерная 2-100-2 по ГОСТ 1770.
Стаканы В-1-50 ТС. В-1-100 ТС. В-1-200 ТС по ГОСТ 25336.
Счетчик газовый.
Трубка из нержавеющей стали или кварца для катализатора гидрирования по 6.2.3.
Газ-носитель: азот газообразный по ГОСТ 9293. особой чистоты или 1-го сорта повышенной
чистоты или азот от генератора азота: водород технический по ГОСТ 3022 марки А или Б. или водород от
генератора водорода, гелий газообразный (сжатый).
Воздух сжатый, класс загрязненности 1 по ГОСТ 17433.
Оксид алюминия по ГОСТ 8136 марки АОА-1.
Сито молекулярное СаА (5А) или NaX (13Х).
Уголь активированный СКТ.
Уголь активированный Саран.
Полисорб-1.
Носитель твердый: кирпич диатомитовый типа динохрома Н, хромосорба Р или сферохрома-2,
сферохрома-3 с частицами размером от 0,16 до 0,315 мм, или хроматона N. размером зёрен (0.25-
0.315) мм, Chemapol, Прага.
Полиэтиленгликоль 400 (ПЭГ-400) или фирмы Schuchardt. Мюнхен.
Фаза неподвижная жидкая, три-н-бутилфосфат (ТБФ).
Метанол-яд по ГОСТ 6995 или по ГОСТ 2222.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Ацетон по ГОСТ 2603, высший сорт.
Никель азотнокислый 6-водный по ГОСТ 4055.
Катализатор хромоникелевый для фильтра: готовят по 6.2.2.
Стекловолокно по ГОСТ 10146.
Стандартные образцы состава газовых смесей углеводородов С,-С4. оксида идиоксида углерода
или аттестованные газовые смеси того же состава.
Конкретно применяемые для каждого определения тип хроматографа, длина колонки, газ-
носитель. сорбент, твердый носитель и жидкая фаза указаны в соответствующих пунктах стандарта.
5 Подготовка к анализу
5.1 Заполнение насадочной колонки
Хроматографическую колонку заполняют готовым или специально приготовленным сорбентом.
Плотность заполнения колонки диаметром 3 мм должна быть приблизительно 7 см3 на метр длины
колонки.
5.2 Стабилизация колонок
5.2.1 Новую капиллярную колонку устанавливают в хроматограф, не присоединяя к детектору,
продувают при комнатной температуре и объемном расходе газа-носителя через колонку 6 см3/мин в
течение 30 мин и кондиционируют при температуре 200 X в течение 8 ч. Затем охлаждают термостат
до комнатной температуры.
5.2.2 Заполненные насадочные колонки продувают, не присоединяя к детек- тору, газом-носите
лем. при температуре для оксида алюминия, молекулярного си- та. активированного угля, полисорба-1
и хроматона N с ПЭГ-400 соответственно (250±5) X , (290±5) °С. (180±5)Х. (150±10) X и (120±5) X ,
для сорбента с неподвижной жидкой фазой (три-н-бутилфосфатом) не выше 80 X .
3