ГОСТ Р 56328—2014
6.13.1 Органы управления системами подвижного (передвижного) комплекса медицинского
назначения следует располагать в следующих зонах:
- от 1000 до 1600 мм от уровня пола при управлении стоя:
- от 600 до 1200 мм от уровня пола при управлении сидя.
6.13.2 Органы управления, предназначенные для тонкой регулировки, необходимо располагать
в следующих зонах:
- от 1200 до 1400 мм от уровня пола при управлении стоя;
- от 800 до 1000 мм от уровня пола при управлении сидя.
6.13.3 Усилия, прикладываемые: к органам управления не должны превышать значений,
приведенных в таблице 2.
Таблица 2
Усилия, прикладываемые при управлении. Н. не более
Кнопкой
Рычагом, поворотной
рукояткой, маховиком и т.п.
посредствомпосредством
пальцев
посредствомпосредством
116ДаЛЫО
пальцев
5.035.010.015.030.0
6.13.4 Усилия фиксации и расфиксации съемного оборудования не должны превышать 147 Н
(15 кгс). открывания/закрывания дверей и люков - 118 Н (12 кгс).
6.13.5 Должна быть предусмотрена световая или звуковая сигнализация состояния систем
ПКМН.
6.14 Требования к маркировке
6.14.1 Маркировка ПКМН должна соответствовать требованиям ГОСТ Р 50444.
6.14.2 Маркировка специализированного транспортного средства, в котором смонтирован
ПКМН. должна соответствовать требованиям, предъявляемым к данному виду транспорта.
6.15 Требования к эксплуатационной документации
6.15.1 Комплект эксплуатационной документации ПКМН должен содержать эксплуатационную
документацию на все. входящие в состав ПКМН медицинские изделия, специальное и
дополнительное оборудование. БТС.
6.15.2 Комплект эксплуатационной документации ПКМН должен быть выполнен на русском
языке. Для ПКМН, предназначенных для применения вне территории Российской Федерации,
комплект эксплуатационной документации должен быть выполнен на русском и/или на английском,
французском, немецком или испанском языке.
6.15.3 В эксплуатационной документации ПКМН конкретного исполнения должны быть указаны
возможные виды опасности и средства обеспечения безопасности при эксплуатации и техническом
обслуживании медицинских изделий, специального и дополнительного оборудования.
6.15.4 В эксплуатационной документации ПКМН должны быть указаны места, предназначенные
для крепления медицинских изделий и описан процесс фиксациифасфиксации и подключения к
электрической и пневматической системам.
7 Методы испытаний
7.1 Испытания ПКМН должны проводиться в нормальных климатических условиях испытаний
поГОСТ 15150, кроме условий, отличающихся от указанных и установленных настоящим
стандартом.
7.2 Испытания специализированного транспортного средства, в состав которого входит ПКМН.
проводятся согласно требований, предъявляемых к данному виду транспорта.
7.3 ПКМН должен подвергаться испытаниям в соответствии с разделом 6 ГОСТ Р 50444.
7.4 На испытания должны быть представлены:
- полностью укомплектованный ПКМН в максимальной комплектации, указанной в технической
документации;
- комплект эксплуатационной документации на русском языке;
- проект программы и методики испытаний;
- комплект необходимой конструкторской документации в согласованном объеме:
- протоколы заводских испытаний;
конкретного вида, при
- нестандартные средства, используемые при проверке ПКМН
необходимости.
11