ГОСТ Р 56328—2014
менее 30 мм. При использовании в ПКМН препаратов и веществ, требующих особых условий для
хранения, в т.ч. наркотических препаратов и их прекурсоров, должны быть оборудованы места
хранения в соответствии с действующими нормативными документами.
Элементы крепления и мебель должны соответствовать требованиям безопасности,
предъявляемым к специализированным транспортным средствам.
6.8.3.8 Помещения медицинские должны быть оборудованы креслами и сидениями для
медицинского персонала и пациентов в соответствии со штатной вместимостью ПКМН. Кресла и
сидениядолжнысоответствоватьтребованиямбезопасности,предъявляемымк
специализированным транспортным средствам.
6.8.3.9 При оборудовании ПКМН техническими средствами размещения, перемещения
пациентов, данные средства должны иметь штатные места креплений (приемные устройства,
подвесныесистемыи т.п.),отвечающиетребованиямбезопасности,предъявляемымк
специализированным транспортным средствам.
При оказании медицинской помощи и транспортировании пациентов должна быть обеспечена
возможность работы медицинского персонала со стороны головного конца носилок (медицинской
тележки) с рабочей зоной не менее 750 мм. а также возможность доступа к пациенту для
медицинских манипуляций слева и справа по всей длине носилок с шириной рабочей зоны не менее
240 мм.
Над штатными местами креплений технических средств размещения, перемещения пациентов
должны быть предусмотрены системы кронштейнов, предназначенных для закрепленияна
максимально возможной высоте двух инфузионных систем для внутривенного вливания жидкостей.
Инфузионные системы должны быть расположены таким образом, чтобы их можно было
присоединять с головного и ножного концов средств размещения и перевозки пациентов. Кронштейны
должны выдерживать усилие не менее 50 Н и фиксировать две инфузионные системы независимо
друг от друга.
6.8.3.10 Требования к приемному устройству носилок оперативного подвижного комплекса
медицинского назначения.
Приемное устройство должно обеспечивать возможность смещения носилок в поперечном
направлениях с обеспечением надежной фиксации положений и регулировку высоты носилок над
уровнем поверхности пола от 400 до 650 мм. Конструкция приемного устройства должна
обеспечивать легкость и надежность фиксации и отсоединения носилок. Крепежные элементы
носилок должны исключать возникновение дополнительных шумов при движении ОКМН.
Носилки на приемномустройстве должныиметь жесткое ложе дляобеспечения
реанимационныхмероприятий. Конструкцияносилокдолжнаобеспечивать «сидячее»и
«полусидячее» положения больных и пострадавших
6.8.3.11 Внутренние размеры медицинских и служебных помещений должны обеспечивать
доступ к пациентам, медицинским изделиям, специальному и дополнительному оборудованию.
6.8.3.12 Помещения медицинские должны быть оборудованы пультом (панелью) управления и
контроля параметров отопления, вентиляции, кондиционирования, освещения. Пульт должен быть
расположен в удобном (досягаемом) месте. Кнопки, выключатели, световые индикаторы должны быть
доступными и видимыми для управления режимами и контроля установленных параметров.
6.8.3.13 ПКМН должен быть оборудован средствами связи. Должна быть обеспечена
внутренняя связь между медицинскими помещениями, служебными помещениями/кабиной водителя.
ПКМН может быть оборудован средствами внешней связи и передачи данных.
6.9 Требования к средствам связи
6.9.1 ПКМН должен быть оборудован внутренними средствами связи. Должна быть обеспечена
связь между медицинскими помещениями, служебными помещениями/кабиной водителя.
6.9.2 ПКМН должен быть оборудован средствами внешней связи и передачи данных со
стационарными медицинскими учреждениями.
6.10 Требования к оснащению медицинскими изделиями
6.10.1 ПКМН должен быть оснащен медицинскими изделиями согласно Порядкам оказания
медицинской помощи и в соответствии с нормативными документами Министерства здравоохранения
на оказываемые в нем медицинские услуги.
6.10.2 Медицинские изделия входящие в состав ПКМН должны, в зависимости от назначения,
соответствовать 4 и 5 группе по ГОСТ Р 50444. В случае отсутствия медицинских изделий групп 4 и 5
допускается применение в ПКМН иных групп медицинских изделий с обеспечением требуемых
условий транспортировки и работоспособности.
9