Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 32638-2014; Страница 11

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 52235-2004 Системы информационно-телекоммуникационные игровые. Основные положения. Общие требования к функционированию Information-telecommunication game systems. General provisions. General requirements for functioning (Настоящий стандарт распространяется на информационно-телекоммуникационные игровые системы , представляющие собой многопользовательские распределенные открытые информационно-телекоммуникационные системы, включающие программно-аппаратный комплекс, позволяющий объединять различное оконечное оборудование для создания системы прогрессивно накапливаемых выигрышей) ГОСТ 32637-2014 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Повторное исследование пероральной токсичности на грызунах: 90 - дневное (При оценке и исследовании токсических характеристик химического вещества, определение субхронической пероральной токсичности при многократном введении возможно после получения исходной информации о токсичности при проведении 28-дневного многократного введения вещества. Исследование многократного 90-дневного введения вещества предоставляет информацию о возможной опасности для здоровья, вероятной при повторяющемся воздействии в течение продолжительного времени, охватывающего период развития после отъема от матери и период полового созревания. Исследование позволит получить информацию об основных токсических эффектах, выявить органы-мишени и возможности накопления вещества, а также позволит оценить подпороговый уровень воздействия вещества, что может быть использовано при подборе доз для исследования хронического отравления и определения критериев безопасности при воздействии на организм человека) ГОСТ 32636-2014 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Субхроническая ингаляционная токсичность: 90-дневное исследование (Данное пересмотренное Руководство по испытанию 413 (ТГ 413) было разработано для того, чтобы полностью охарактеризовать токсичность исследуемого препарата при ингаляционном поступлении в течение субхронического воздействия продолжительностью 90 дней, а также обеспечить надежными данными для количественных оценок риска вдыхания. Группы из 10 самцов и 10 самок грызунов подвергаются 6 часов в день в течение 90 дней (13 недель) воздействию: а) исследуемого препарата при трех или более уровнях концентрации, б) отфильтрованного воздуха (негативный контроль) и / или с) растворителя (контроль растворителя). Животные, как правило, подвергаются воздействию 5 дней в неделю, но также допустимо воздействие в течение 7 дней в неделю. Самцов и самок испытывают постоянно, если известно, что один пол более подвержен воздействию данного исследуемого препарата, то особи могут подвергаться воздействию при различных уровнях концентрации. Это руководство позволяет руководителю исследования включать вспомогательные (реверсивные) группы промежуточных умерщвлений, бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ), неврологических испытаний, а также дополнительных оценок клинической патологии и гистопатологических оценок для того, чтобы лучше охарактеризовать токсичность исследуемого препарата)
Страница 11
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 32638—2014
Библиография
(1J Руководящий документ OECD Test К» 476 «In Vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test»
(2) Moore. M.M., DeMarlni, DM ., DeSerres. F.J. and Tindall. K.R. (Eds.) (1987). Banbury Report 28: Mammalian Cell
Mutagenesis. Cold Spring Harbor Laboratory, New York. New York.
(3} Chu. E.H.Y. and Mailing. H.V. (1968). Mammalian Cell Genetics. II. Chemical Induction of Specific Locus Mutabons in
Cheese Hamster Cells In Vitro. Proc. Natl. Acad. Set.. USA. 61.1306—1312.
(4) Liber. H.L. and Thity, W.G. (1982). Mutation Assay at the Thymidine Kinase Locus in Diploid Human Lymphoblasts.
Mutation Res.. 94. 467485.
(5) Moore, M.M., Harrmgton-Brock. K., Doerr. C.L. and Dearfleld. K.L. (1989). Differential Mutant Quantitation at the
Mouse Lymphoma TK and CHO HGPRT Loci. Mutagenesis. 4. 394403.
(6J Aaron. C.S. andStankowski, Jr. L.F. (1989). Comparison of the AS52/XPRT and the CHO/HPRT Assays Evaluation of
Six Drug Candidates. Mutation Res.. 223. 121128.
(7] Aaron. C.S.. Bolcsfoldl, G.. Glatt. H.R.. Moore. M.. Nishl. Y.. Stankowskl. L.. Theiss. J. and Thompson. E. (1994).
Mammalian Cell Gene Mutation Assays Working Group Report. Report of the International Workshop on
Standardisation of Genotoxiclty Test Procedures. Mutation Res.. 312. 235—239.
(8] Scott, D.. Galloway. S.M.. Marshall, R.R.. Ishidate. M „ Brusick. D.. Ashby, J. and Myhr, B.C. (1991). Genotoxlcity
Under Extreme Culture Conditions. A report from ICPEMC Task Group 9. Mutation Res.. 257. 147204.
(9] Clive. D., McCuen. R., Spector. J.F.S.. Piper. C. and Mavournm. K.H. (1983). Specific Gene Mutations in L5178Y Cells
in Culture. A Reportof the U.S. Environmental Protection Agency Gene-Tox program. Mutation Res.. 115.225—251.
(10] LI. A.P., Gupta. R.S.. Heflich, R.H. and Wasson. J. S. (1988). A Review and Analysis of the Chinese Hamster
Ovary/Hypoxanthme Guanine Phosphoribosyl Transferase System to Determine the Mutagenicity of Chemical Agents: A
Report of Phase III of the U.S. Environmental Protection Agency Genetox Program. Mutation Res.. 196. 1736.
(11] Li. A.P., Carver. J.H.. Choy. W.N.. Hsle. A.W.. Gupta. R.S.. Loveday. K.S.. ONeill. J.P.. Riddle. J.C., Stankowskl. L.F. Jr.
and Yang. L.L. (1987). A Guide for the Performance of the Chinese Hamster Ovary Cell.’Hypoxanthine-Guanlne
Phosphoribosyl Transferase Gene Mutation Assay. Mutation Res.. 189. 135— 141.
(12] Liber. H.L., Yandell, D.W. and Little. J.B. (1989). A Comparison of Mutation Induction at the tk and hprt Loci in Human
Lymphoblastoid Cells; Quantitative Differences are Due to an Additional Class of Mutabons at the Autosomal TK
Locus. Mutation Res.. 216. 917.
(13] Stankowskl. L.F. Jr., Tindall. K.R. and Hsie. A.W. (1986). Quantitative and Molecular Analyses of Ethyl
Methanesulfonate- and ICR 191-lnduced Molecular Analyses of Ethyl Methanesutfonate- and ICR 191-lnduced
Mutation in AS52 Cells. Mutation Res. 160. 133— 147.
(14] Turner. N.T.. Batson. A.G. and Clive. D. (1984). Procedures for the L5178Y/TK»/- - TK+7- Mouse Lymphoma Cell
Mutagenicity Assay. In: Kilbey, В J. et al. (eds.) Handbook of Mutagenicity Test Procedures. Elsevier Science
Publishers. New York. pp. 239268.
(15] Artett. C.F.. Smith, D.M.. Clarke. G.M., Green. M.H.L.. Cole. J.. McGregor. D.B. and Asquith. J.C. (1989). Mammalian C ei
Gene Mutation Assays Based upon Colony Formation. In: Statistical Evaluation of Mutagenicity Test Data. Kirkland.
D.J. Ed.. Cambridge University Press, pp. 66— 101.
(16] Abbondandolo. A.. Bonatti. S.. Corti, G.. Fiorio. R.. Loprieno, N. and Mazzaccaro. A. (1977). Induction of 6-
Thioguanme-Resistant Mutants in V79 Chinese Hamster Cells by Mouse-Liver Microsome-Activated
Dimethylnltrosamme. Mutation Res., 46. 365373.
(17] Ames. B.N.. McCann. J. and Yamasaki. E. (1975). Methods for Detecterg Carcinogens and Mutagens with the
Salmonella/Mammalian-Microsome Mutagenicity Test. Mutation Res.. 31. 347364.
(18] Clive. D.. Johnson. K.O.. Spector. J.F.S.. Batson. A.G. and Brown M.M.M. (1979). Validation and Characterization of
the L5178YAK-W- Mouse Lymphoma Mutagen Assay System. Mutat. Res.. 59. 61— 108.
(19] Maron, D M. and Ames, B.N. (1983). Revised Methods for the Salmonella Mutagenicity Test. Mutation Res., 113.173.
215.
(20] Elliott. B.M.. Combes. R.D.. Elcombe. C.R.. Gatehouse. D.G.. Gibson. G.G.. Mackay. J.M. and Wolf. R.C. (1992)
Alternatives to Aroclor 1254-lnduced S9 in In Vitro Genotoxiclty Assays. Mutagenesis. 7. 175— 177.
(21] Matsushima. T.. Sawamura. M.. Нага. К. and Sugimura. T. (1976). A Safe Substitute for Polychlorinated Biphenyls as an
Inducer of Metabolic Activation Systems. In: In Vitro Metabolic Activation in Mutagenesis Testing, de Serres. F.J.. Fouts.
J.R.. Bend. J.R. and Philpot. R.M. (eds), Elsevier. North-Holland. pp. 85— 88.
(22] Krahn. D.F.. Barsky. F.C., McCooey, K.T. (1982). CHOh-tGPRT Mutation Assay: Evaluation of Gases and Volatile
Liquids. In: Tice. R.R.. Costa. D.L., Schaich. K.M. (eds.) Genotoxic Effects of Airborne Agents. New York. Plenum, pp.
91— 103.
(23] Zamora. P.O., Benson. J.M.. LI. A.P. and Brooks. A.L. (1983). Evaluation of an Exposure System Using Cells Grown on
Coaagen Gels for Detecting Highly Volatile Mutagens in the CHO/HGPRT Mutation Assay. Environmental
Mutagenesis. 5. 795801.
(24] Applegate. M.L., Moore. M.M.. Broder. C.B.. Burrell. A. and Hozier. J.C. (1990). Molecular Dissection of Mutations at
the Heterozygous Thymidine Kinase Locus in Mouse Lymphoma Cells. Proc. Natl. Acad. Set. USA. 87. 5155.
7