ГОСТ 18309—2014
6.5 Метрологически© характеристики
Метод обеспечивает получение результатов измерения с метрологическими характеристиками, не
превышающими значений, приведенных в таблице 2, при доверительной вероятности Р = 0.95.
Т а б л и ц а 2
Диапазон измерении
массовой концентрации
орто- и полифосфаюо
(в пересчете на фосфор).
мг/дм3
Предел повторяемости
(относительное значение
допускаемою расхождения
между двумя результатами
параллельных определений,
полученными о условиях повто
ряемости при
Р
=0.95). г .%
Предел воспроизводимости
(относительное значение
допусхаемого расхождения
между двумя результатами
определений полученными
оусловиях воспроизводимости
при
Р
=0.951.
R.
%
Показатель
точности (границы
относительной
погрешности’ при
вероятности
Р г
0.95)
t
6. %
От 0.005 до 0.06 включ.
60
84
60
Св. 0,06 до 0.4 включ.
45
63
45
Св. 0,4 до 0.8 включ.
36
50
36
* Установленные численные значения границ относительной погрешности соответствуют численным зна
чениям расширенной неопределенности (в относительных единицах)
UOTti
при коэффициенте охвата
к = 2.
6.6 Контроль качества результатов измерений — по 5.8.
6.7 Оформление результатов измерений — по 5.9 с учетом данных таблицы 2.
7 Метод определения общего фосфора и фосфора фосфатов в питьевой,
природной и сточной воде (метод В)
7.1 Сущность метода
Метод измерений содержания общего фосфора и фосфора фосфатов заключается во взаимодей
ствии ионов ортофосфатов с ионами молибдата в присутствии сурьмы как катализатора с образованием
комплекса фосфорно-молибденовой гетерополикислоты и его восстановлении аскорбиновой кислотой с
последующим фотометрическим определением полученного окрашенного соединения. Для опреде
ления общего фосфора пробы подвергают предварительной минерализации всех фосфорсодержащих
веществ надсернокислым аммонием в среде серной кислоты. Оптическую плотность образовавшегося
соединения измеряют при длине волны 690 нм.
7.2 Мешающие влияния
Сильнокислые или сильнощелочные пробы предварительно нейтрализуют до значения pH. рав
ного от 4 до 11 (контроль по индикаторной бумаге).
Определению мешают сульфиды и сероводород в концентрациях, превышающих 2 мг/дм3. ко
торые обнаруживают по характерному запаху. Их мешающее влияние устраняют пропусканием газоо
бразного азота через подкисленную пробу или добавлением нескольких кристаллов марганцевокислого
калия. После встряхивания в течение 1 — 2 мин раствор должен оставаться слабо розовым.
Незначительное влияние кремния при концентрации свыше 5 мг/дм3устраняется ходом проведе
ния аналитических процедур.
Допускается концентрация фторида в исходной пробе воды до 70 мг/дм3. Концентрации выше
200 мг/дм3 препятствуют образованию окрашивания.
Если известно, что сточная вода содержит нитриты в концентрациях (в пересчете на азот) выше
3.3 мг/дм3, что характерно для сточных вод после биологической очистки, то для устранения их мешаю
щего влияния применяют небольшой избыток сульфаминовой кислоты. Влияние нитритов при мас
совой концентрации до 33 мг/дм3 устраняется добавлением к пробе 100 мг сульфаминовой кислоты
(NH2S02OH). которую вносят до добавления к пробе молибденовокислого аммония.
Соединения хрома (III) и (VI). железа, меди и ванадия в концентрациях до 10 мг/дм3 не оказывают
заметного мешающего влияния.
13