ГОСТ Р ИСО 12891-2-2012; Страница 2

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО 12891-1-2012 Извлечение и анализ хирургических имплантатов. Часть 1. Извлечение и порядок обращения Retrieval and analysis of surgical implants. Part 1. Retrieval and handling (В настоящем стандарте представлены рекомендации по извлечению, порядку обращения и анализу хирургических имплантатов, медицинских имплантатов и связанных с ними образцов тканей, извлекаемых у пациентов в рамках обычной практики, при хирургической ревизии или посмертно. Целью настоящего стандарта является предоставление руководства, позволяющего предотвратить повреждение связанных с имплантатами образцов тканей, способное исказить результаты исследования, а также осуществить сбор данных с соблюдением адекватных временных рамок и условий, подтверждающих действенность исследования. Настоящий стандарт предназначен для использования в качестве руководства по извлечению хирургических имплантатов и порядку обращения с ними для их безопасного и надлежащего извлечения и стерилизации. Настоящий стандарт следует применять в соответствии с национальными стандартами или требованиями законодательства, относящимися к порядку обращения и анализа извлеченных имплантатов и тканей) ГОСТ Р ИСО 10303-505-2006 Системы автоматизации производства и их интеграция. Представление данных об изделии и обмен этими данными. Часть 505. Прикладные интерпретированные конструкции. Структура и ведение чертежей Industrial automation systems and integration. Product data representation and exchange. Part 505. Application interpreted constructions. Drawing structure and administration (Настоящий стандарт определяет интерпретацию интегрированных ресурсов, обеспечивающую соответствие требованиям к определению иерархической структуры чертежей и административной информации для управления чертежами и привязки изделия к чертежу. Область применения настоящего стандарта распространяется на:. - структуры для представления чертежа, на котором изображена любая фаза разработки;. - структуры для представления отдельных версий чертежа;. - иерархическую структуру чертежей, листов чертежей и видов модели формы;. - административные данные, используемые для управления чертежами;. - административные данные, идентифицирующие исполнения изделия, документированные чертежом. Область применения настоящего стандарта не распространяется на:. - структуры для представления чертежей, которые не привязаны к изделию;. - обмен историей чертежа;. - обмен данными, используемыми исключительно для создания бумажных или других неэлектронных видов чертежа) ГОСТ Р 52233-2004 Тара стеклянная. Стеклобой. Общие технические условия Glass containers. Cullet. General specifications (Настоящий стандарт распространяется на стеклобой, собираемый и поставляемый внутри страны, а также поставляемый по импорту с целью использования в качестве сырья для производства стеклянной тары. Стандарт не распространяется на стеклобой, содержащий в своем составе оксиды бора, бария, свинца, стронция, фосфора, а также на стеклобой декорированных, глушенных и закристаллизованных изделий. Стандарт устанавливает требования к качеству, правилам приемки, методам контроля, транспортированию и хранению стеклобоя)

Страница 2

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 12891-2—2012

Предисловие

1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научный центр

сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» РАМН (ФГБУ «НЦССХ им. А.Н. Бакулева» РАМН) на

основе собственного аутентичного перевода на русский язык международного стандарта, указанного в

пункте4

2 ВНЕСЕНУправлением технического регулирования и стандартизации Федеральногоагентства

потехническому регулированию иметрологии

3 УТВЕРЖДЕН ИВВЕДЕН ВДЕЙСТВИЕ ПриказомФедеральногоагентства потехническому регу

лированию и метрологии от 12июля2012 г. № 181-ст

4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 12891-2:2000 «Извлечение и

анализ хирургических имплантатов. Часть 2. Анализ извлеченных металлических хирургических

имплантатов» (ISO 12891-2:2000 «Retrieval and analysis ofsurgical implants — Part 2:Analysis of retrieved

metallic surgical implants»).

При применении настоящегостандарта рекомендуетсяиспользовать вместоссылочных междуна

родных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о

которых приведены в дополнительном приложенииДА

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0—2012 (раздел 8).

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1

января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты»га официальный

текст изменений и поправок

—

в ежемесячном информационном указателе «Национальные стан

дарты». Вслучаепересмотра(замены) илиотменынастоящегостандартасоответствующееуве

домление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя

«Национальные стандарты». Соответствующаяинформация, уведомление и текстыразмещают

ся также в информационной системе общего пользования

—

на официальном сайте Федерального

агентствапо техническомурегулированию иметрологии в сетиИнтернет (gost.ru)

Стандартинформ, 2014

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас

пространен в качестве официального издания без разрешения Федеральногоагентства по техническо

му регулированию и метрологии