Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO/TS 27527-2013; Страница 6

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 55991.6-2014 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 6. Автоматические анализаторы для гематологических исследований. Технические требования для государственных закупок (Настоящий стандарт описывает правила составления технических требований или технический заданий для государственных закупок высокотехнологичного лабораторного оборудования автоматических анализаторов для гематологических исследований ин витро в условиях медицинских лабораторий (далее - оборудование). Настоящий стандарт предназначен для применения уполномоченными лицами государственных заказчиков при составлении технических требований в рамках конкурсной, аукционной или котировочной документации на закупку автоматических анализаторов для гематологических исследований) ГОСТ Р 22.9.21-2014 Безопасность в чрезвычайных ситуациях. Технические средства химической разведки. Классификация. Общие технические требования (Настоящий стандарт разработан в целях обеспечения выполнения Федерального закона от 21 декабря 1994 г. № 68-ФЗ «О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера» и Федерального закона от 12 февраля 1998 г. № 28-ФЗ «О гражданской обороне». Стандарт устанавливает классификацию и общие технические требования к техническим средствам химической разведки, предназначенным для выполнения задач гражданской обороны и защиты населения от чрезвычайных ситуаций в районах, подвергшихся химическому заражению, и на химически опасных объектах. Стандарт предназначен для применения при формировании, согласовании и утверждении технических заданий на разработку (модернизацию) технических средств химической разведки заказывающими управлениями, научно-исследовательскими и испытательными организациями и при разработке технических условий на технические средства химической разведки для серийного промышленного изготовления) ГОСТ IEC 60884-1-2013 Соединители электрические штепсельные бытового и аналогичного назначения. Часть 1. Общие требования и методы испытаний (Настоящий стандарт распространяется на вилки и розетки бытового и аналогичного назначения стационарные, переносные, с контактами для заземления или без них, предназначенные для присоединения электрических приемников с номинальным напряжением свыше 50 В, но не более 440 В, и номинальными токами не более 32 А к электрической сети переменного и (или) постоянного тока при внутренней и наружной установке в помещениях жилого и производственного фонда. Номинальный ток для розеток с безвинтовыми контактными зажимами ограничен максимально до 16 А. Настоящий стандарт распространяется также на вилки, опрессованные со шнуром, вилки и переносные розетки, опрессованные со шнуром, а также вилки и розетки, которые являются частью приборов, если нет иных указаний в стандартах на соответствующие приборы. Настоящий стандарт не распространяется:. - на соединители промышленного назначения;. - на соединители для сверхнизких напряжений. Настоящий стандарт не распространяется на вилки и розетки, предназначенные для использования в местах с особыми условиями среды, например на средствах водного и наземного транспорта, а также во взрывоопасных средах)
Страница 6
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO/TS 275272013
Достоинствами точной идентификации являются:
- возможностьсверки информации об индивидуальных поставщикахмедицинскойпомощисдруги-
миданными, идентифицирующими или подтверждающими их квалификацию и компетентность (напри
мер, специальность, наличие лицензии на правоосуществления медицинскойдеятельности);
- возможность конфиденциального взаимодействия с другими поставщиками для обсуждения
текущего лечения пациента;
- возможность сбора достоверной информации о медицинской помощи, оказываемой пациентам
индивидуальными поставщиками;
- эффективные и своевременные выплаты гонорара, компенсаций и т. п. поставщикам медицин
ской помощи;
- снижение потерь времени иустранение неудобств, связанных с поиском или повторным вводом
информации;
- предоставление источника надежной информации системам защиты информации, авторизации
иконтролядоступа и повышениеконфиденциальностиданных опациентах ипоставщиках, хранящихся
в электронных медицинскихкартах;
- повышение качества медицинской помощи за счет поддержки профессиональной медицинской
экспертизы, исследованиятипичных случаев лечения и их результатов и т.д.;
- возможностьконтролядоступа начтение, дополнение или изменениеданныхэлектронныхмеди
цинских карт в целяхаудита качества, доступа и конфиденциальности;
- вторичное использование сведений о поставщиках медицинской помощи для таких целей, как
планирование ираспределение трудовых ресурсов.
Стандартизация передачи идентифицирующей информации не входит в область применения
настоящегостандартаирегламентируетсястандартами, разрабатываемымиорганизацией HealthLevel
Seven (HL7).
Разработкаспособовидентификациипоставщиковмедицинскойпомощи всистемездравоохране
ния способствует сбору и поддержке информации, идентификации квалификации поставщиков и выяв
лению сведений о наличии у них лицензии, а также применению электронной подписи. Однако
в настоящем стандарте указаны только требования к проверке квалификации. Данные, требуемые
для включения в электронную подпись, относятся к сфере применения других стандартов.
Действеннаяиэффективная идентификацияпоставщиков медицинской помощиявляетсязалогом
оказания медицинской помощи высокого качества.
Парадигма оказания медицинской помощи претерпевает изменения, отражающие смену ожида
ний пациентов, технологический прогресс, экономическое давление, социально-демографические
перемены, а также изменения в здоровье нации ихарактере заболеваний.
Данные изменения включают в себя;
a) переход от модели организации медицинской помощи, в центре которой находится учрежде
ние. кмодели, в центре которой находится пациент, атакже предоставлениепациентам большего числа
возможностей;
b
) акцент на преемственность медицинской помощи в целях обеспечения ее качества и безопас
ности. а также санитарного просвещения;
c) рост объема комплексных услуг, не ограниченных организационными и административными
барьерами;
d) перевод обмена информацией с бумажных носителей на электронные, включая направления,
результаты анализов и исследований, совместный доступ к информации о здоровье пациента, оплату
оказанной медицинской помощи.
Все эти изменения подчеркивают необходимость более точной идентификации поставщиков
медицинской помощи всехспециальностей и условийее оказания, особенно в тех случаях, когда у паци
ента есть несколько медицинских карт или когда используются автоматизированные информационные
системы.
Настоящий стандарт определяет точность и приемлемость данных о конкретном поставщике
медицинской помощи, используемых при передаче медицинской информации иее агрегировании.
VI