Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO/TS 27527-2013; Страница 57

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 55991.6-2014 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 6. Автоматические анализаторы для гематологических исследований. Технические требования для государственных закупок (Настоящий стандарт описывает правила составления технических требований или технический заданий для государственных закупок высокотехнологичного лабораторного оборудования автоматических анализаторов для гематологических исследований ин витро в условиях медицинских лабораторий (далее - оборудование). Настоящий стандарт предназначен для применения уполномоченными лицами государственных заказчиков при составлении технических требований в рамках конкурсной, аукционной или котировочной документации на закупку автоматических анализаторов для гематологических исследований) ГОСТ Р 22.9.21-2014 Безопасность в чрезвычайных ситуациях. Технические средства химической разведки. Классификация. Общие технические требования (Настоящий стандарт разработан в целях обеспечения выполнения Федерального закона от 21 декабря 1994 г. № 68-ФЗ «О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера» и Федерального закона от 12 февраля 1998 г. № 28-ФЗ «О гражданской обороне». Стандарт устанавливает классификацию и общие технические требования к техническим средствам химической разведки, предназначенным для выполнения задач гражданской обороны и защиты населения от чрезвычайных ситуаций в районах, подвергшихся химическому заражению, и на химически опасных объектах. Стандарт предназначен для применения при формировании, согласовании и утверждении технических заданий на разработку (модернизацию) технических средств химической разведки заказывающими управлениями, научно-исследовательскими и испытательными организациями и при разработке технических условий на технические средства химической разведки для серийного промышленного изготовления) ГОСТ IEC 60884-1-2013 Соединители электрические штепсельные бытового и аналогичного назначения. Часть 1. Общие требования и методы испытаний (Настоящий стандарт распространяется на вилки и розетки бытового и аналогичного назначения стационарные, переносные, с контактами для заземления или без них, предназначенные для присоединения электрических приемников с номинальным напряжением свыше 50 В, но не более 440 В, и номинальными токами не более 32 А к электрической сети переменного и (или) постоянного тока при внутренней и наружной установке в помещениях жилого и производственного фонда. Номинальный ток для розеток с безвинтовыми контактными зажимами ограничен максимально до 16 А. Настоящий стандарт распространяется также на вилки, опрессованные со шнуром, вилки и переносные розетки, опрессованные со шнуром, а также вилки и розетки, которые являются частью приборов, если нет иных указаний в стандартах на соответствующие приборы. Настоящий стандарт не распространяется:. - на соединители промышленного назначения;. - на соединители для сверхнизких напряжений. Настоящий стандарт не распространяется на вилки и розетки, предназначенные для использования в местах с особыми условиями среды, например на средствах водного и наземного транспорта, а также во взрывоопасных средах)
Страница 57
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO/TS 27527—2013
- идентификатор организации: состоит из обозначения идентификатора, территории его действия, его изда
теля и типа.
- название организации: состоит из названия организации-поставщика медицинской помощи и назначения
названия.
- адрес организации: аналогичен адресу физического лица;
- детали электронной коммуникации: среда электронной коммуникации, код назначения и коммуникацион
ный адрес:
- прочие идентификационные данные: даты открытия и закрытия организации, а также признаки точности
этих дат.
A.9.S Сбор данных и обмен данными
Коды, используемые при вводе данных в информационные системы, не обязательно должны применяться
при передаче или извлечении этих данных. Например, если операторы по вводу данных привыкли использовать
определенные коды (например, код «М * для обозначения мужского пола), то применение этих значимых кодов при
вводе данных позволит снизить число ошибок ввода. Если для ввода данных используются альтернативные коды,
то информационная система должна преобразовывать их в коды, предназначенные для хранения и последующей
передачи данных (например, в базе данных для мужского пола может использоваться код «1»).
А.9.6 Процесс идентификации и регистрации
Процесс сбора информации, идентифицирующей физическое лицо, и присвоения ему уникального иденти
фикатора называется регистрацией. Целью регистрации является идентификация лица и присвоение ему уникаль
ного идентификатора, с помощью которого можно объединить всю информацию об этом лице, собираемую в
служебных целях. Если этот идентификатор уникален в пределах организации, то он должен использоваться во
всех ее структурных единицах в качестве идентификатора данного лица.
Регистрация представляет собой процесс, отличающийся от процессов оказания услуг или заключения тру
довых договоров. хотя между этими процессами и существует тесная связь. В некоторых случаях для подтвержде
ния идентификации лица необходимо сверить регистрируемые данные с имеющимися у него документами, чтобы
удостовериться в аутентичности этого лица.
Для регистрации поставщиков в качестве медицинских работников следует предпринять следующие шаги:
шаг 1: идентифицировать индивидуального поставщика или организацию-поставщика;
шаг 2: ввести регистрируемые данные в информационную систему;
шаг 3; использовать введенные данные для поиска в базе данных предыдущей регистрации этого
поставщика;
шаг 4: присвоить поставщику уникальный идентификатор овый или ранее присвоенный);
шаг 5: использовать уже имеющуюся информацию об этом поставщике и в случае необходимости обно
вить ее;
шаг 6: проконтролировать качество введенных данных.
А.9.7 Регистрация поставщика
Регистрация поставщика может использоваться для идентификации медицинских работников, которые могут
оказывать услугу в данном учреждении здравоохранения и иметь доступ к информации о пациентах. Информация о
поставщиках, чья деятельность лицензируется уполномоченными органами, может регистрироваться в реестре
поставщиков или в списке членов профессиональной организации. Реестр поставщиков медицинской помощи
представляет собой информационную систему, содержащую информацию об известных поставщиках. Она может
предоставлять эту информацию авторизованным физическим лицам и организациям для решения следующих
задач:
- идентификации одного или нескольких поставщиков медицинской помощи;
- получения информации о наличии на данной территории медицинских работников определенной специ
альности;
- получения сведений о квалификации, полномочиях и/или опыте поставщика медицинской помощи;
- определения роли или сферы деятельности поставщика;
- получения данных о месте работы поставщика.
- получения контактной информации поставщика.
В реестре поставщиков может быть указана следующая информация (и не только она):
- сведения о квалификации.
- специальности по диплому;
- обслуживаемый участок;
- статус занятости и место текущей работы.
- опыт;
- текущая специализация;
- условия работы;
- тип регистрации и информация о ней;
- особые полномочия (например, разрешение на выписку льготных рецептов или наркотических средств).
Объем реестра поставщиков может быть самым разным. В некоторых базах данных указывается лишь
информация о поставщиках конкретного типа (например, о дипломированных физиотерапевтах) или только о
51