Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO/TS 27527-2013; Страница 5

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 55991.6-2014 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 6. Автоматические анализаторы для гематологических исследований. Технические требования для государственных закупок (Настоящий стандарт описывает правила составления технических требований или технический заданий для государственных закупок высокотехнологичного лабораторного оборудования автоматических анализаторов для гематологических исследований ин витро в условиях медицинских лабораторий (далее - оборудование). Настоящий стандарт предназначен для применения уполномоченными лицами государственных заказчиков при составлении технических требований в рамках конкурсной, аукционной или котировочной документации на закупку автоматических анализаторов для гематологических исследований) ГОСТ Р 22.9.21-2014 Безопасность в чрезвычайных ситуациях. Технические средства химической разведки. Классификация. Общие технические требования (Настоящий стандарт разработан в целях обеспечения выполнения Федерального закона от 21 декабря 1994 г. № 68-ФЗ «О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера» и Федерального закона от 12 февраля 1998 г. № 28-ФЗ «О гражданской обороне». Стандарт устанавливает классификацию и общие технические требования к техническим средствам химической разведки, предназначенным для выполнения задач гражданской обороны и защиты населения от чрезвычайных ситуаций в районах, подвергшихся химическому заражению, и на химически опасных объектах. Стандарт предназначен для применения при формировании, согласовании и утверждении технических заданий на разработку (модернизацию) технических средств химической разведки заказывающими управлениями, научно-исследовательскими и испытательными организациями и при разработке технических условий на технические средства химической разведки для серийного промышленного изготовления) ГОСТ IEC 60884-1-2013 Соединители электрические штепсельные бытового и аналогичного назначения. Часть 1. Общие требования и методы испытаний (Настоящий стандарт распространяется на вилки и розетки бытового и аналогичного назначения стационарные, переносные, с контактами для заземления или без них, предназначенные для присоединения электрических приемников с номинальным напряжением свыше 50 В, но не более 440 В, и номинальными токами не более 32 А к электрической сети переменного и (или) постоянного тока при внутренней и наружной установке в помещениях жилого и производственного фонда. Номинальный ток для розеток с безвинтовыми контактными зажимами ограничен максимально до 16 А. Настоящий стандарт распространяется также на вилки, опрессованные со шнуром, вилки и переносные розетки, опрессованные со шнуром, а также вилки и розетки, которые являются частью приборов, если нет иных указаний в стандартах на соответствующие приборы. Настоящий стандарт не распространяется:. - на соединители промышленного назначения;. - на соединители для сверхнизких напряжений. Настоящий стандарт не распространяется на вилки и розетки, предназначенные для использования в местах с особыми условиями среды, например на средствах водного и наземного транспорта, а также во взрывоопасных средах)
Страница 5
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO/TS 27527—2013
Введение
Для быстрого безопасного качественного иэффективного оказания медицинскихуслуг важна точ
ная идентификация поставщиков медицинской помощи исистематизация данныхо них.
Настоящий стандартразработан в связис необходимостью использования в системе здравоохра
нения передового метода сбора, применения и хранения данных для идентификации поставщиков
медицинской помощи. Главная цель стандарта идентификация поставщиков медицинской помощи
при управлении клиническими и административными данными (структура и спецификация данных). В
настоящем стандарте изложены качественные методы идентификации индивидуальных поставщиков
медицинской помощи и учреждений здравоохранения, а также способы регистрации идентификацион
ных данных. Их применение гарантирует точность соответствия данных, полученных от поставщика
медицинской помощи, для врача или учреждения здравоохранения.
Отсутствиеданного стандарта можетпривести кошибкам при использовании уникальнойсистемы
идентификации поставщиков медицинской помощи, а также к применению некоторыми организациями
недопустимых методов.
Настоящий стандарт применяется вместе с ISO/TS 22220. Например, если медицинские данные
пациента совместно используются несколькими поставщиками медицинской помощи в целях клиничес
кого использования, то рекомендуется применять ISO/TS 22220. чтобы удостовериться, что уникальный
идентификатор пациента связан с конкретным врачом иучреждением здравоохранения.
В настоящемстандарте рассматривается толькоидентификацияпоставщиков медицинскойпомо
щи. Несмотря на то. что в стандарте идентифицируются требования к связыванию поставщиков меди
цинской помощи, учреждений здравоохранения, сайтов медицинских услуг и непосредственно самих
услуг, подробноэти требования неописываются.
Настоящий стандарт не замещает собой какие-либо международные стандарты или технические
спецификации, а скорее представляет собой описание совокупности передовых принципов и методов
сбора ихранения идентификационныхданных поставщиков медицинской помощи.
Приложение А к настоящему стандарту обозначено как справочное. Оно используется только в
качестве информации и методических указаний. Эффективное и безопасное оказание медицинской
помощи предполагает, что все учреждения, имеющие совместный доступ к электронным медицинским
картам, гарантируют точную идентификацию поставщиков медицинской помощи, даже если медицин
ские карты, имеющие к ним отношение, получены из источников, находящихся за пределами обычных
юридических или организационных границ. Это особенно важно для стран, провинций и/или штатов с
большим количеством трансграничныхпациентов. Процессидентификации можетбытьосложнен, если
субъект аккредитован несколькими профессиональными организациями или по нескольким специаль
ностям либо работает в нескольких организациях. Способы предоставления каталогов или реестров
поставщиков медицинской помощи и их адресов, предназначенныхдля информирования пациентов и
обеспеченияэлектроннойкоммуникации между поставщиками, невходятв областьприменения настоя
щего стандарта.
Точная идентификация поставщиков медицинской помощи (при личном или электронном контак
те). а также систематизация необходимыхданныхоченьважны для быстрого безопасного качественно
го высокотехнологичного и эффективного оказания медицинской помощи.
Однозначная идентификация поставщиков медицинской помощи (физических лиц или учрежде
ний здравоохранения) необходима для решения многих задач, включаяследующие:
a) регистрация поставщиков медицинской помощи;
b
) запросыи/илиотчеты о направлениях, анализахиихрезультатах(например, патологоанатоми
ческие исследования, медицинская визуализация);
c) другие виды взаимодействия и направлений наблюдаемых пациентов от одного поставщика к
другому (например, направление врача общей практики к специалисту, планирование выписки из боль
ницы);
d) отчеты для государственных органов об оказании медицинской помощи (например, передача
данныхизбольничнойсистемыучетадвиженияпациентовгосударственным/территориальным органам
управления здравоохранением);
e) выплаты поставщикам медицинской помощи;
ведение каталогов или реестров поставщиков медицинской помощи иих адресовдля сведения
0
пациентов.
v